Кількість пацієнтів, яку необхідно пролікувати (англ. NNT, number needed to treat), є епідеміологічним показником, який використовується для відображення ефективності медичного втручання, як правило, лікування лікарськими засобами.
NNT - це середня кількість пацієнтів, яку необхідно пролікувати, щоб запобігти одному додатковому несприятливому наслідку. Вона визначається як обернене зниження абсолютного ризику (ARR - absolute risk reduction) і обчислюється як , де - частота несприятливого наслідку в групі, яка отримувала лікування (група з експозицією), та - частота у контрольній (неекспонованій) групі.
Як різновид розміру ефекту, NNT була описана в 1988 р. дослідниками з Університету Макмастера Лаупасісом, Сакеттом і Робертсом. Ідеальна NNT - 1, коли має покращення кожний, хто отримує лікування, і жоден - у контрольній групі. Більш висока NNT вказує на те, що лікування є менш ефективним.
NNT подібна до показника кількості, що необхідна для заподіяння шкоди (NNH - number needed to harm), але NNT, як правило, визначається для терапевтичного втручання, а NNH - для шкідливого впливу або фактора ризику.
Актуальність
NNT є важливим показником у фармакоекономіці. Якщо клінічна кінцева точка є достатньо катастрофічною (наприклад, смерть, інфаркт), препарати з високою NNT можуть бути показані в певних ситуаціях. Якщо кінцева точка незначна, страховики можуть відмовитись від відшкодування витрат на ліки з високою NNT.
NNT важливо враховувати при порівнянні можливих побічних ефектів ліків та його переваг. Для ліків з високою NNT навіть невелика частота побічних ефектів може перевищувати користь. Незважаючи на те, що NNT є важливим показником, вона рідко зустрічається в статтях медичних журналів, що повідомляють про результати клінічних досліджень.
Є кілька важливих проблем, пов'язаних з NNT: упередженість та відсутність надійних довірчих інтервалів, а також труднощі з виключенням можливості відсутності різниці між двома методами лікування або групами.
Значення NNT залежать від часу. Наприклад, якби дослідження тривало 5 років, а інше - 1 рік, значення NNT не були б безпосередньо порівнянними.
Пояснення NNT на практиці
Існує ряд факторів, які можуть впливати на значення NNT залежно від ситуації. Лікування може бути препаратом у формі таблетки або ін’єкції, хірургічною процедурою або багатьма іншими способами. Наступні приклади демонструють, як визначається NNT і що вона означає. У цих прикладах важливо розуміти, що кожен учасник має захворювання, яке лікується, тому є лише пацієнти, які отримували лікування чи ні. Це, як правило, тип дослідження, який проводиться лише у тому випадку, якщо і контроль, і тестове лікування несуть значний ризик серйозної шкоди або якщо лікування є неетичним для здорового учасника (наприклад, хіміотерапевтичні препарати або новий метод апендектомії - хірургічне видалення апендикса).
У більшості досліджень лікарських засобів їх перевіряють як на здорових, так і на хворих учасниках. Або, якщо метою лікування є запобігання поширеного захворювання (наприклад, антикоагулянт для запобігання інфаркту), може бути використане проспективне дослідження. Проспективним називається дослідження, яке починається, коли всі учасники є здоровими, на відміну від ретроспективного дослідження, в якому деякі учасники вже мають відповідну хворобу. Проспективні дослідження дають набагато якісніші докази, але набагато складніші та трудозатратні.
У таблиці нижче:
- - це ймовірність не побачити покращення після отримання лікування (обернено до ймовірності побачити покращення під час лікування). Цей вимір застосовується лише до групи лікування.
- - це ймовірність не побачити покращення в контрольній групі (обернено до ймовірності побачити покращення у контрольній групі). Цей вимір застосовується лише до контрольної (неекспонованої) групи. Контрольна група може отримувати плацебо- лікування, або у випадках, коли метою є пошук доказів того, що нове лікування є більш ефективним, ніж існуюче, контрольна група отримує існуюче лікування. Значення NNT залежить від того, чи отримувала контрольна група плацебо або вже існуюче лікування, а у випадках, коли надається плацебо, на NNT також впливає якість плацебо (тобто, наскільки учасники можуть відрізнити плацебо від лікування, що досліджується).
Опис | NNT | Інтерпретація | ||
---|---|---|---|---|
Ідеальне лікування, раніше невиліковного стану без ефекту плацебо | 0,0 | 1.0 | 1 | Половина учасників отримує тестове лікування, інша половина - контрольна група (це може бути просто плацебо, або існуюче лікування з відомою ефективністю). Кожна людина, яка отримує лікування, має поліпшення, яке може бути зменшенням або зупинкою погіршення стану, поліпшенням стану або повним зціленням. У жодної людини в контрольній групі не було покращення, тому стан ніколи не покращується сам по собі, а контрольне лікування ніколи не є ефективним. NNT = 1/(1,0-0,0), що дорівнює 1. |
Дуже ефективне лікування із значним поліпшенням порівняно з контролем | 0,1 | 0,9 | 1,25 | Десять* людей отримують лікування, десять - контроль. З десяти в групі, що отримувала лікування, дев’ять малють поліпшення, а одна - ні. У контрольній групі одна людина має поліпшення стану, а дев'ять - жодного. Оскільки один з контрольної групи, продемонстрував поліпшення стану без лікування, кажуть, що один із дев'яти з групи, яка отримувала лікування, покращився б без лікування. Тому результат однієї людини не є доказом того, що лікування є кращим, ніж контроль. NNT = 1/(0,9-0,1), що становить 1,25. Зниження абсолютного ризику становить 0,9-0,1, що дорівнює 0,8. |
Ефективне лікування з помірним поліпшенням відносно контролю | 0,3 | 0,7 | 2.5 | 10 пацієнтів отримують лікування, 10 - контроль. У лікувальній групі 7 мали поліпшення, а 3 - ні. У контрольній групі у 3 спостерігалося поліпшення стану, а у 7 - ні. Отже, лікування було більш корисним, ніж контроль, у 4 (7-3) із 10 випадків і не було більш корисним у 6 (10-4). NNT дорівнює 1/(0,7-0,3), що становить 2,5. |
Ефективне лікування, але незначне покращення відносно контролю | 0,4 | 0,5 | 10 | 10 отримують лікування, 10 - контроль. У 6 було покращення під час лікування, у 4 - ні. У контрольній групі у 5 було покращення, у 5 - ні. Отже, лікування було більш корисним, ніж контроль, лише в одному (6-5) з десяти випадків, і не було корисним для дев'яти з десяти (10-1). NNT = 1/(0,5-0,4), що дорівнює 10. |
Дуже ефективне лікування з незначним покращенням відносно контролю | 0,8 | 0,9 | 10 | 10 отримують лікування, 10 - контроль. У 2 є покращення при лікуванні, а у 8 - ні. У контрольній групі у 1 є покращення, а у 9 - ні. Отже, лікування було більш корисним, ніж контроль, лише в одному з десяти випадків, і не було корисним для дев'яти з десяти. NNT = 1/(0,9-0,8), що дорівнює 10. |
Не дуже ефективне лікування, але з незначним покращенням відносно контролю | 0,1 | 0,2 | 10 | 10 отримують лікування, 10 - контроль. 9 мають покращення під час лікування, а 1 - ні. У контрольній групі 8 мали покращння, а двоє - ні. Отже, лікування було більш корисним, ніж контроль, лише в одному з десяти випадків, і не було корисним для дев'яти з десяти. NNT дорівнює 1/(0,2-0,1), що дорівнює 10. |
Лікування ефективне, але гірше, ніж контроль | 0,2 | 0,1 | −10 | 10 отримують лікування, 10 - контроль. У 8 було покращення під час лікування, а у 2 - ні. У контрольній групі 9 мали покращення, а один ні. Тому лікування було менш корисним, ніж контроль, в одному з десяти випадків. NNT = 1/(0,2 - 0,1), що становить -10. Зверніть увагу, що, незважаючи на те, що лікування було ефективним у восьми з десяти випадків (лише на один менше, ніж у попередньому прикладі), NNT змістився з 10 на -10. Це пояснюється тим, що NNT вимірює, скільки пацієнтів має отримувати лікування замість контролю, щоб побачити поліпшення стану в однієї людини. Оскільки лікування у десятьох людей призвело б до того, що одному з цих людей стало гірше, ніж якби вони отримали контрольне лікування замість цього, NNT становить -10. |
*Для спрощення використана невелика кількість учасників, тоді як наукове дослідження майже завжди вимагає набагато більшої.
Приклад із реального життя
Дослідження ASCOT-LLA, фінансоване виробником ліків, стосувалося переваг аторвастатину 10 мг (препарат, що знижує рівень холестерину) у пацієнтів з артеріальною гіпертензією (високий кров'яний тиск), але без жодних наявних серцево-судинних захворювань (первинна профілактика). Випробування тривало 3,3 роки, і протягом цього періоду відносний ризик "первинної події" (серцевий напад) знизився на 36 % (зниження відносного ризику, RRR). Однак зниження абсолютного ризику (ARR) було набагато меншим, оскільки досліджувана група не мала дуже високого рівня серцево-судинних подій протягом досліджуваного періоду: 2,67 % у контрольній групі порівняно з 1,65 % у групі лікування. Отже, прийом аторвастатину протягом 3,3 років призведе до ARR лише 1,02 % (2,67 % мінус 1,65 %).
Тоді кількість пацієнтів, яку необхідно пролікувати для запобігання однієї серцево-судинної події, становила б 98,04 протягом 3,3 років.
Чисельний приклад
Експериментальна група (E) | (C) | Разом | |
---|---|---|---|
Випадки (E) | EE = 15 | CE = 100 | 115 |
Не-випадки (N) | EN = 135 | CN = 150 | 285 |
Усього учасників (S) | ES = EE + EN = 150 | CS = CE + CN = 250 | 400 |
Частота випадків (ER) | = EE / ES = 0.1, or 10% | = CE / CS = 0.4, or 40% |
Порівняння | Показник | Значення | |
---|---|---|---|
CER - EER | ARR | 0.3, or 30% | |
(CER - EER) / CER | RRR | 0.75, or 75% | |
1 / (CER − EER) | NNT | 3.33 | |
EER / CER | RR | 0.25 | |
(EE / EN) / (CE / CN) | OR | 0.167 | |
(CER - EER) / CER | PFu | 0.75 |
Список літератури
- Porta, Miquel, ред. (21 липня 2016). (англ.). Oxford University Press. doi:10.1093/acref/9780199976720.001.0001. ISBN . Архів оригіналу за 6 листопада 2019. Процитовано 9 травня 2018.
- Laupacis A, Sackett DL, Roberts RS (1988). An assessment of clinically useful measures of the consequences of treatment. N. Engl. J. Med. 318 (26): 1728—33. doi:10.1056/NEJM198806303182605. PMID 3374545.
- . Bandolier. Архів оригіналу за 19 жовтня 2020. Процитовано 21 квітня 2017.
- Nuovo, J.; Melnikow J.; Chang D. (5 червня 2002). Reporting number needed to treat and absolute risk reduction in randomized controlled trials. JAMA. 287 (21): 2813—4. doi:10.1001/jama.287.21.2813. PMID 12038920.
- (2010). Misleading Statistics: The Problems Surrounding Number Needed to Treat and Number Needed to Harm. Pharm Med. 24 (3): 145—9. doi:10.1007/BF03256810. ISSN 1178-2595.
- Palle Mark Christensen; Kristiansen, IS (2006). Number-Needed-to-Treat (NNT) – Needs Treatment with Care. Basic & Clinical Pharmacology & Toxicology. 99 (1): 12—16. doi:10.1111/j.1742-7843.2006.pto_412.x. PMID 16867164. Архів оригіналу за 5 січня 2013.
- Sever PS, Dahlöf B, Poulter NR та ін. (2003). Prevention of coronary and stroke events with atorvastatin in hypertensive patients who have average or lower-than-average cholesterol concentrations, in the Anglo-Scandinavian Cardiac Outcomes Trial—Lipid Lowering Arm (ASCOT-LLA): a multicentre randomised controlled trial. Lancet. 361 (9364): 1149—58. doi:10.1016/S0140-6736(03)12948-0. PMID 12686036.
{{}}
: Явне використання «та ін.» у:|author=
() - John Carey. . Business Week. Архів оригіналу за 28 грудня 2014. Процитовано 31 березня 2008.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Kilkist paciyentiv yaku neobhidno prolikuvati angl NNT number needed to treat ye epidemiologichnim pokaznikom yakij vikoristovuyetsya dlya vidobrazhennya efektivnosti medichnogo vtruchannya yak pravilo likuvannya likarskimi zasobami Grupa yaka zaznala likuvannya livoruch zmenshila rizik nespriyatlivogo rezultatu chornij porivnyano z grupoyu sho ne zaznavala vplivu pravoruch Potribno prolikuvati 4 osib dlya zapobigannya 1 nespriyatlivogo rezultatu NNT 4 NNT ce serednya kilkist paciyentiv yaku neobhidno prolikuvati shob zapobigti odnomu dodatkovomu nespriyatlivomu naslidku Vona viznachayetsya yak obernene znizhennya absolyutnogo riziku ARR absolute risk reduction i obchislyuyetsya yak 1 Iu Ie displaystyle 1 I u I e de Ie displaystyle I e chastota nespriyatlivogo naslidku v grupi yaka otrimuvala likuvannya grupa z ekspoziciyeyu ta Iu displaystyle I u chastota u kontrolnij neeksponovanij grupi Yak riznovid rozmiru efektu NNT bula opisana v 1988 r doslidnikami z Universitetu Makmastera Laupasisom Sakettom i Robertsom Idealna NNT 1 koli maye pokrashennya kozhnij hto otrimuye likuvannya i zhoden u kontrolnij grupi Bilsh visoka NNT vkazuye na te sho likuvannya ye mensh efektivnim NNT podibna do pokaznika kilkosti sho neobhidna dlya zapodiyannya shkodi NNH number needed to harm ale NNT yak pravilo viznachayetsya dlya terapevtichnogo vtruchannya a NNH dlya shkidlivogo vplivu abo faktora riziku AktualnistNNT ye vazhlivim pokaznikom u farmakoekonomici Yaksho klinichna kinceva tochka ye dostatno katastrofichnoyu napriklad smert infarkt preparati z visokoyu NNT mozhut buti pokazani v pevnih situaciyah Yaksho kinceva tochka neznachna strahoviki mozhut vidmovitis vid vidshkoduvannya vitrat na liki z visokoyu NNT NNT vazhlivo vrahovuvati pri porivnyanni mozhlivih pobichnih efektiv likiv ta jogo perevag Dlya likiv z visokoyu NNT navit nevelika chastota pobichnih efektiv mozhe perevishuvati korist Nezvazhayuchi na te sho NNT ye vazhlivim pokaznikom vona ridko zustrichayetsya v stattyah medichnih zhurnaliv sho povidomlyayut pro rezultati klinichnih doslidzhen Ye kilka vazhlivih problem pov yazanih z NNT uperedzhenist ta vidsutnist nadijnih dovirchih intervaliv a takozh trudnoshi z viklyuchennyam mozhlivosti vidsutnosti riznici mizh dvoma metodami likuvannya abo grupami Znachennya NNT zalezhat vid chasu Napriklad yakbi doslidzhennya trivalo 5 rokiv a inshe 1 rik znachennya NNT ne buli b bezposeredno porivnyannimi Poyasnennya NNT na prakticiIsnuye ryad faktoriv yaki mozhut vplivati na znachennya NNT zalezhno vid situaciyi Likuvannya mozhe buti preparatom u formi tabletki abo in yekciyi hirurgichnoyu proceduroyu abo bagatma inshimi sposobami Nastupni prikladi demonstruyut yak viznachayetsya NNT i sho vona oznachaye U cih prikladah vazhlivo rozumiti sho kozhen uchasnik maye zahvoryuvannya yake likuyetsya tomu ye lishe paciyenti yaki otrimuvali likuvannya chi ni Ce yak pravilo tip doslidzhennya yakij provoditsya lishe u tomu vipadku yaksho i kontrol i testove likuvannya nesut znachnij rizik serjoznoyi shkodi abo yaksho likuvannya ye neetichnim dlya zdorovogo uchasnika napriklad himioterapevtichni preparati abo novij metod apendektomiyi hirurgichne vidalennya apendiksa U bilshosti doslidzhen likarskih zasobiv yih pereviryayut yak na zdorovih tak i na hvorih uchasnikah Abo yaksho metoyu likuvannya ye zapobigannya poshirenogo zahvoryuvannya napriklad antikoagulyant dlya zapobigannya infarktu mozhe buti vikoristane prospektivne doslidzhennya Prospektivnim nazivayetsya doslidzhennya yake pochinayetsya koli vsi uchasniki ye zdorovimi na vidminu vid retrospektivnogo doslidzhennya v yakomu deyaki uchasniki vzhe mayut vidpovidnu hvorobu Prospektivni doslidzhennya dayut nabagato yakisnishi dokazi ale nabagato skladnishi ta trudozatratni U tablici nizhche Ie displaystyle I e ce jmovirnist ne pobachiti pokrashennya pislya otrimannya likuvannya oberneno do jmovirnosti pobachiti pokrashennya pid chas likuvannya Cej vimir zastosovuyetsya lishe do grupi likuvannya Iu displaystyle I u ce jmovirnist ne pobachiti pokrashennya v kontrolnij grupi oberneno do jmovirnosti pobachiti pokrashennya u kontrolnij grupi Cej vimir zastosovuyetsya lishe do kontrolnoyi neeksponovanoyi grupi Kontrolna grupa mozhe otrimuvati placebo likuvannya abo u vipadkah koli metoyu ye poshuk dokaziv togo sho nove likuvannya ye bilsh efektivnim nizh isnuyuche kontrolna grupa otrimuye isnuyuche likuvannya Znachennya NNT zalezhit vid togo chi otrimuvala kontrolna grupa placebo abo vzhe isnuyuche likuvannya a u vipadkah koli nadayetsya placebo na NNT takozh vplivaye yakist placebo tobto naskilki uchasniki mozhut vidrizniti placebo vid likuvannya sho doslidzhuyetsya Opis Ie displaystyle I e Iu displaystyle I u NNT InterpretaciyaIdealne likuvannya ranishe nevilikovnogo stanu bez efektu placebo 0 0 1 0 1 Polovina uchasnikiv otrimuye testove likuvannya insha polovina kontrolna grupa ce mozhe buti prosto placebo abo isnuyuche likuvannya z vidomoyu efektivnistyu Kozhna lyudina yaka otrimuye likuvannya maye polipshennya yake mozhe buti zmenshennyam abo zupinkoyu pogirshennya stanu polipshennyam stanu abo povnim zcilennyam U zhodnoyi lyudini v kontrolnij grupi ne bulo pokrashennya tomu stan nikoli ne pokrashuyetsya sam po sobi a kontrolne likuvannya nikoli ne ye efektivnim NNT 1 1 0 0 0 sho dorivnyuye 1 Duzhe efektivne likuvannya iz znachnim polipshennyam porivnyano z kontrolem 0 1 0 9 1 25 Desyat lyudej otrimuyut likuvannya desyat kontrol Z desyati v grupi sho otrimuvala likuvannya dev yat malyut polipshennya a odna ni U kontrolnij grupi odna lyudina maye polipshennya stanu a dev yat zhodnogo Oskilki odin z kontrolnoyi grupi prodemonstruvav polipshennya stanu bez likuvannya kazhut sho odin iz dev yati z grupi yaka otrimuvala likuvannya pokrashivsya b bez likuvannya Tomu rezultat odniyeyi lyudini ne ye dokazom togo sho likuvannya ye krashim nizh kontrol NNT 1 0 9 0 1 sho stanovit 1 25 Znizhennya absolyutnogo riziku stanovit 0 9 0 1 sho dorivnyuye 0 8 Efektivne likuvannya z pomirnim polipshennyam vidnosno kontrolyu 0 3 0 7 2 5 10 paciyentiv otrimuyut likuvannya 10 kontrol U likuvalnij grupi 7 mali polipshennya a 3 ni U kontrolnij grupi u 3 sposterigalosya polipshennya stanu a u 7 ni Otzhe likuvannya bulo bilsh korisnim nizh kontrol u 4 7 3 iz 10 vipadkiv i ne bulo bilsh korisnim u 6 10 4 NNT dorivnyuye 1 0 7 0 3 sho stanovit 2 5 Efektivne likuvannya ale neznachne pokrashennya vidnosno kontrolyu 0 4 0 5 10 10 otrimuyut likuvannya 10 kontrol U 6 bulo pokrashennya pid chas likuvannya u 4 ni U kontrolnij grupi u 5 bulo pokrashennya u 5 ni Otzhe likuvannya bulo bilsh korisnim nizh kontrol lishe v odnomu 6 5 z desyati vipadkiv i ne bulo korisnim dlya dev yati z desyati 10 1 NNT 1 0 5 0 4 sho dorivnyuye 10 Duzhe efektivne likuvannya z neznachnim pokrashennyam vidnosno kontrolyu 0 8 0 9 10 10 otrimuyut likuvannya 10 kontrol U 2 ye pokrashennya pri likuvanni a u 8 ni U kontrolnij grupi u 1 ye pokrashennya a u 9 ni Otzhe likuvannya bulo bilsh korisnim nizh kontrol lishe v odnomu z desyati vipadkiv i ne bulo korisnim dlya dev yati z desyati NNT 1 0 9 0 8 sho dorivnyuye 10 Ne duzhe efektivne likuvannya ale z neznachnim pokrashennyam vidnosno kontrolyu 0 1 0 2 10 10 otrimuyut likuvannya 10 kontrol 9 mayut pokrashennya pid chas likuvannya a 1 ni U kontrolnij grupi 8 mali pokrashnnya a dvoye ni Otzhe likuvannya bulo bilsh korisnim nizh kontrol lishe v odnomu z desyati vipadkiv i ne bulo korisnim dlya dev yati z desyati NNT dorivnyuye 1 0 2 0 1 sho dorivnyuye 10 Likuvannya efektivne ale girshe nizh kontrol 0 2 0 1 10 10 otrimuyut likuvannya 10 kontrol U 8 bulo pokrashennya pid chas likuvannya a u 2 ni U kontrolnij grupi 9 mali pokrashennya a odin ni Tomu likuvannya bulo mensh korisnim nizh kontrol v odnomu z desyati vipadkiv NNT 1 0 2 0 1 sho stanovit 10 Zvernit uvagu sho nezvazhayuchi na te sho likuvannya bulo efektivnim u vosmi z desyati vipadkiv lishe na odin menshe nizh u poperednomu prikladi NNT zmistivsya z 10 na 10 Ce poyasnyuyetsya tim sho NNT vimiryuye skilki paciyentiv maye otrimuvati likuvannya zamist kontrolyu shob pobachiti polipshennya stanu v odniyeyi lyudini Oskilki likuvannya u desyatoh lyudej prizvelo b do togo sho odnomu z cih lyudej stalo girshe nizh yakbi voni otrimali kontrolne likuvannya zamist cogo NNT stanovit 10 Dlya sproshennya vikoristana nevelika kilkist uchasnikiv todi yak naukove doslidzhennya majzhe zavzhdi vimagaye nabagato bilshoyi Priklad iz realnogo zhittyaDoslidzhennya ASCOT LLA finansovane virobnikom likiv stosuvalosya perevag atorvastatinu 10 mg preparat sho znizhuye riven holesterinu u paciyentiv z arterialnoyu gipertenziyeyu visokij krov yanij tisk ale bez zhodnih nayavnih sercevo sudinnih zahvoryuvan pervinna profilaktika Viprobuvannya trivalo 3 3 roki i protyagom cogo periodu vidnosnij rizik pervinnoyi podiyi sercevij napad znizivsya na 36 znizhennya vidnosnogo riziku RRR Odnak znizhennya absolyutnogo riziku ARR bulo nabagato menshim oskilki doslidzhuvana grupa ne mala duzhe visokogo rivnya sercevo sudinnih podij protyagom doslidzhuvanogo periodu 2 67 u kontrolnij grupi porivnyano z 1 65 u grupi likuvannya Otzhe prijom atorvastatinu protyagom 3 3 rokiv prizvede do ARR lishe 1 02 2 67 minus 1 65 Todi kilkist paciyentiv yaku neobhidno prolikuvati dlya zapobigannya odniyeyi sercevo sudinnoyi podiyi stanovila b 98 04 protyagom 3 3 rokiv Chiselnij prikladPriklad rozrahunku pokaznikiv riziku Eksperimentalna grupa E C RazomVipadki E EE 15 CE 100 115Ne vipadki N EN 135 CN 150 285Usogo uchasnikiv S ES EE EN 150 CS CE CN 250 400Chastota vipadkiv ER EE ES 0 1 or 10 CE CS 0 4 or 40 Porivnyannya Pokaznik ZnachennyaCER EER ARR 0 3 or 30 CER EER CER RRR 0 75 or 75 1 CER EER NNT 3 33EER CER RR 0 25 EE EN CE CN OR 0 167 CER EER CER PFu 0 75Spisok literaturiPorta Miquel red 21 lipnya 2016 angl Oxford University Press doi 10 1093 acref 9780199976720 001 0001 ISBN 9780199976720 Arhiv originalu za 6 listopada 2019 Procitovano 9 travnya 2018 Laupacis A Sackett DL Roberts RS 1988 An assessment of clinically useful measures of the consequences of treatment N Engl J Med 318 26 1728 33 doi 10 1056 NEJM198806303182605 PMID 3374545 Bandolier Arhiv originalu za 19 zhovtnya 2020 Procitovano 21 kvitnya 2017 Nuovo J Melnikow J Chang D 5 chervnya 2002 Reporting number needed to treat and absolute risk reduction in randomized controlled trials JAMA 287 21 2813 4 doi 10 1001 jama 287 21 2813 PMID 12038920 2010 Misleading Statistics The Problems Surrounding Number Needed to Treat and Number Needed to Harm Pharm Med 24 3 145 9 doi 10 1007 BF03256810 ISSN 1178 2595 Palle Mark Christensen Kristiansen IS 2006 Number Needed to Treat NNT Needs Treatment with Care Basic amp Clinical Pharmacology amp Toxicology 99 1 12 16 doi 10 1111 j 1742 7843 2006 pto 412 x PMID 16867164 Arhiv originalu za 5 sichnya 2013 Sever PS Dahlof B Poulter NR ta in 2003 Prevention of coronary and stroke events with atorvastatin in hypertensive patients who have average or lower than average cholesterol concentrations in the Anglo Scandinavian Cardiac Outcomes Trial Lipid Lowering Arm ASCOT LLA a multicentre randomised controlled trial Lancet 361 9364 1149 58 doi 10 1016 S0140 6736 03 12948 0 PMID 12686036 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Yavne vikoristannya ta in u author dovidka John Carey Business Week Arhiv originalu za 28 grudnya 2014 Procitovano 31 bereznya 2008