Фарнезол це натуральна 15 вуглецева органічна сполука яка являє собою ациклічний сесквітерпеновий спирт У стандартних ум

Фарнезол - це натуральна 15-вуглецева органічна сполука, яка являє собою ациклічний сесквітерпеновий спирт. У стандартних умовах це безбарвна рідина. Фарнезол гідрофобний, а отже нерозчинний у воді, проте змішується з жирами.

Фарнезол виробляється з 5-вуглецевих ізопренових сполук як рослинами так і тваринами. Похідні, що активуються фосфатом фарнезолу, є будівельними частинами більшості, і, можливо, всіх ациклічних сесквітерпеноїдів. Ці сполуки подвоюються, утворюючи сквален 30-вуглецю, що, в свою чергу, є попередниками стероїдів у рослин, тварин та грибів. Фарнезол та його похідні є важливими вихідними сполуками як для природного, так і для штучного органічного синтезу .

Використання

Фарнезол присутній у багатьох ефірних оліях, таких як цитронела, неролі, цикламен, лимонна трава, тубероза, троянда, мускус, бальзам і толу . Він використовується в парфумерії, щоб підкреслити запахи солодких квіткових парфумів. Метод його дії для посилення аромату парфуму - співрозчнник, який регулює летючість одорантів. Особливо часто використовується в парфумах з ароматом бузку.

Фарнезол є природним пестицидом для кліщів і є феромоном для кількох інших комах.

У звіті 1994 року, опублікованому п'ятьма провідними сигаретними компаніями, фарнезол був зазначений як одна з 599 добавок до сигарет (ароматизатор). .

Природні джерела та синтез

Фарнезол отримують із ізопренових рослин та тварин. Коли геранілпірофосфат вступає в реакції з ізопентеніл пирофосфатом, результатом є 15-вуглець фарнезілпірофосфат, який є проміжним продуктом в біосинтезі сесквітерпенів, таких як фарнезен . Потім за допомогою окислення він може створити сесквітерпеноїди, такі як фарнезол.

Історія назви

Фарнезол міститься в екстрактах квітки з довгою історією використання її в парфумерії. Чиста речовина фарнезол отримала назву (близько 1900–1905 рр.) через назву акації фарнезької ( Vachellia farnesiana ), оскільки квіти з дерева були джерелом квіткової есенції, в якій було знайдено цю хімічну речовину. Цей особливий вид акації, в свою чергу, названий на честь кардинала Одоардо Фарнезе (1573–1626) з відомої італійської родини Фарнезе, яка (з 1550 р., і до 17 століття) доглядали з першими приватними європейських ботанічних садів у садах Фарнезе в Римі. Додавання закінчення -ol є результатом того що Фарнезол хімічно є спиртом . Сама рослина була завезена в сади Фарнеза з Карибського басейну та Центральної Америки, звідки вона бере свій початок.

Вплив на здоров'я

Фарнезол пропонувалося використовувати як хіміопрофілактичний та протипухлинний засіб. Фарнезол використовується як дезодорант в косметичних засобах через його антибактеріальну властивість. Фарнезол підпадає під обмеження щодо його використання в парфумерії оскільки деякі люди є до нього чутливими, однак докази того, що фарнезол може викликати алергічну реакцію у людини є спірними.

Біологічна функція

Фарнезол використовується грибком Candida albicans як молекула для відчуття кворуму, яка інгібує філаментацію .

Список літератури

Terry Martin. . About.com Health. Архів оригіналу за 23 травня 2006. Процитовано 29 липня 2015.
http://dictionary.reference.com/browse/farnesol [ 24 жовтня 2012 у Wayback Machine.] Etymology of farnesol, accessed August 27, 2009.
(PDF). Архів оригіналу (PDF) за 12 лютого 2020. Процитовано 22 грудня 2019.
Joo JH, Jetten AM (June 2009). Molecular mechanisms involved in farnesol-induced apoptosis. Cancer Lett. 287 (2): 123—35. doi:10.1016/j.canlet.2009.05.015. PMC 2815016. PMID 19520495.
Kromidas, L; Perrier, E; Flanagan, J; Rivero, R; Bonnet, I (2006). Release of antimicrobial actives from microcapsules by the action of axillary bacteria. Int J Cosmet Sci. 28 (2): 103—108. doi:10.1111/j.1467-2494.2006.00283.x. PMID 18492144.
. Архів оригіналу за 30 грудня 2011. Процитовано 19 липня 2012.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()
(PDF). Архів оригіналу (PDF) за 10 лютого 2014. Процитовано 19 липня 2012.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()
Jacob M. Hornby. . asm.org. Архів оригіналу за 3 лютого 2019. Процитовано 29 липня 2015.

[1] Terry Martin. . About.com Health. Архів оригіналу за 23 травня 2006. Процитовано 29 липня 2015.

[2] ttp://dictionary.reference.com/browse/farnesol [ 24 жовтня 2012 у Wayback Machine.] Etymology of farnesol, accessed August 27, 2009.

[3] (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 12 лютого 2020. Процитовано 22 грудня 2019.

[4] Joo JH, Jetten AM (June 2009). Molecular mechanisms involved in farnesol-induced apoptosis. Cancer Lett. 287 (2): 123—35. doi:10.1016/j.canlet.2009.05.015. PMC 2815016. PMID 19520495.

[web_reference-5] Kromidas, L; Perrier, E; Flanagan, J; Rivero, R; Bonnet, I (2006). Release of antimicrobial actives from microcapsules by the action of axillary bacteria. Int J Cosmet Sci. 28 (2): 103—108. doi:10.1111/j.1467-2494.2006.00283.x. PMID 18492144.

[6] . Архів оригіналу за 30 грудня 2011. Процитовано 19 липня 2012.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()

[7] (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 10 лютого 2014. Процитовано 19 липня 2012.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title ()

[8] Jacob M. Hornby. . asm.org. Архів оригіналу за 3 лютого 2019. Процитовано 29 липня 2015.