Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Спадко вість передача ознак з покоління в покоління збереження й відтворення у нащадків основних ознак зовнішньої та вну

Спадковість

Спадковість

Спадко́вість — передача ознак з покоління в покоління, збереження й відтворення у нащадків основних ознак зовнішньої та внутрішньої будови, фізико-хімічних особливостей і життєвих функцій батьків.

image
Приклад автосомно-рецесивного успадкування ознаки у людини

Забезпечується відтворенням матеріальних одиниць спадковості — генів.

Механізми спадковості

Спадкові ознаки передаються з покоління в покоління за допомогою ДНК, яка кодує генетичну інформацію. ДНК є полімером, мономерами якого є чотири нуклеотиди. Послідовність нуклеотидів кодує генетичну інформацію, так само як послідовність літер у реченні визначає його зміст. Ділянки молекули ДНК, які формують функціональну одиницю, називаються генами; різні гени мають різну послідовність нуклеотидів. В еукаріотичних клітинах ланцюги ДНК формують конденсовані структури, які називаються хромосоми. Місцезнаходження певного гена на хромосоми називається локусом. Якщо послідовність нуклеотидів ДНК локусу варіює серед індивідів, то такі різні форми послідовностей називаються алелями. Послідовність нуклеотидів ДНК може змінюватись завдяки мутаціям, які продукують нові алелі. Якщо мутація відбувається в гені, то новий алель впливає на фенотипову ознаку (фен), яку кодує цей ген, змінюючи таким чином фенотип організму. Хоч ця проста відповідність між алелем і спадковою ознакою працює в деяких випадках, більшість ознак кодується більш складно і контролюється багатьма генами, що взаємодіють між собою. Вивчення таких ознак є одним із основних завдань сучасної генетики. Спадкові ознаки можуть змінюватись не лише за рахунок змін в послідовності ДНК, але й за рахунок інших механізмів (наприклад, за рахунок , метилювання амінокислот гістонів тощо). Вивченням таких питань займається епігенетика.

Закономірності спадковості

Закономірності спадковості
Тип схрещування Схема розщеплення Закон

Моногібридний (схрещування за однією парою ознак)

  • повне домінування (розщеплення 3:1 за фенотипом і 1:2:1 за генотипом);
  • неповне домінування (розщеплення 1:2:1 за фенотипом і за генотипом)
  • AA1*aa2
    • F13 Aa
    • G4 A a

Схрещування гібридів:

  • Aa*Aa
    • F2 AA 2Aa aa
    • G Aa Aa
  • I закон Менделя: при схрещуванні двох гомозиготних організмів, що відрізняються однією парою , у нащадків першого покоління не відбуватиметься розщеплення за генотипом і фенотипом — вони будуть ідентичні(Закон одноманітності першого покоління)
  • II закон Менделя: під час схрещування двох гетерозиготних особин, які аналізують зі однією парою альтернативних ознак, у нащадків відбувається розщеплення за фенотипом 3:1 і за генотипом 1:2:1 (Закон розщеплення ознак)

Дигібридний (схрещування за двома парами ознак)

  • AABB*aabb
    • F1 AaBb
    • G AB ab

Схрещування гібридів:

  • AaBb*AaBb
    • F2 9AB:3Abb:3aaB: aabb
    • G AB Ab aB ab

III закон Менделя: під час схрещування гомозиготних особин, які відрізняються двома і більше парами альтернативних ознак, відбувається вільна комбінація ознак і виявляються нові, не властиві батькам (Закон незалежного успадкування ознак)

Аналітичний (схрещування особин з домінантним фенотипом з особиною (гомозиготною) з рецесивними ознаками для визначення генотипу особини з домінантною ознакою)

Перший варіант:

  • A?*aa
    • F1 Aa
    • G Aa
  • A?=AA

Другий варіант:

  • А?*aa
    • F1 Aa: aa
    • G A? a
  • A?=Аа

Якщо під час схрещування А? з аа в першому поколінні розщеплення не відбувається, то особина А? — гомозиготна Якщо під час схрещування А? з аа в першому поколінні відбувається розщеплення за фенотипом 1:1, то особина А? — гетерозиготна

Зчеплене успадкування (успадковування ознак, розміщених в одній хромосомі)

  • AAbb*aaBB (A — освітлене забарвлення, a — темне забарвлення, B — міцні крила, b — недорозвинені крила)
    • F1 AaBb

Схрещування у самців (абсолютне схрещування):

  • AaBb*aabb
    • F2 aaBb: Aabb

Схрещування у самок (відносне схрещування):

  • AaBb*Aabb
    • F2 Aabb (41,5 %), aaBb (41,5 %), aabb (8,5 %), AaBb (8,5 %)

Закон зчепленого успадковування Моргана: при схрещуванні особин усі гени, що містяться у хромосомах, утворюють так звані зчеплення (вияв у фенотипі однієї ознаки супроводжується виявом іншої)

Генетика статі (диференціація особин за ознаками і властивостями, що забезпечують відтворення нащадків і передачу спадкової інформації. Стать визначається парою статевих хромосом)

  • Самці
    • XY (ссавці, комахи (клопи, жуки), рослини)
    • X0 (комахи (павукоподібні, прямокрилі, жуки)
    • XX (деякі птахи, риби, метелики)
  • Самиці
    • XX (ссавці, комахи (клопи, жуки), рослини)
    • XX (комахи (павукоподібні, прямокрилі, жуки)
    • XY (деякі птахи, риби, метелики)

Сполучення статевих хромосом зумовлює стать організму. У більшості випадків самиці гомогаметні, а самці — гетерогаметні

Успадковування ознак, зчеплених зі статтю (зчеплення генів, розміщених у статевих хромосомах)

  • XзXб*XзY
    • F1 XзXз; XзY; XзXб; XбY
    • G XзXб XзY

Якщо одна з Х-хромосом містить рецесивний ген, який зумовлює вияв аномальної ознаки, то носієм ознаки є жінка, а ознака виявляється у чоловіка. Рецесивні ознаки матері передають синам, а батьки — дочкам

Методи вивчення спадковості людини

Методи вивчення спадковості людини
Метод Суть Значення
Генеалогічний Вивчення типу успадковування (альтернативні ознаки), частоту та інтенсивність ознак за допомогою генеалогічних дерев Ступінь ризику появи спадкових порушень у нащадків
Цитогенетичний Вивчення хромосомних наборів живих організмів Знання про будову, структуру хромосом, хромосомні хвороби
Біохімічний Вивчення змін у біологічних параметрах організму, пов'язаних зі зміною генотипу Виявлення порушень у складі крові, продуктах життєдіяльності тощо
Близнюковий Генотипні і фенотипні особливості однояйцевих та різнояйцевих близнюків Виявлення відносного значення спадковості у формуванні організму
Популяційний Вивчення частоти зустрічальності алелей і хромосомних порушень у популяціях Визначення поширення мутацій, дії генного потоку і природного добору в популяціях людини

Див. також

Примітки

  1. Pearson H (2006). Genetics: what is a gene?. Nature. 441 (7092): 398—401. doi:10.1038/441398a. PMID 16724031.
  2. Phillips PC (November 2008). Epistasis—the essential role of gene interactions in the structure and evolution of genetic systems. Nat. Rev. Genet. 9 (11): 855—67. doi:10.1038/nrg2452. PMID 18852697.
  3. Wu R, Lin M (2006). Functional mapping - how to map and study the genetic architecture of dynamic complex traits. Nat. Rev. Genet. 7 (3): 229—37. doi:10.1038/nrg1804. PMID 16485021.
  4. Richards EJ (May 2006). Inherited epigenetic variation—revisiting soft inheritance. Nat. Rev. Genet. 7 (5): 395—401. doi:10.1038/nrg1834. PMID 16534512.

Джерела

  • www.slovnyk.net Спадко́вість[недоступне посилання з липня 2019]

Посилання

  • СПАДКОВІСТЬ
image Це незавершена стаття з генетики.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Spadko vist peredacha oznak z pokolinnya v pokolinnya zberezhennya j vidtvorennya u nashadkiv osnovnih oznak zovnishnoyi ta vnutrishnoyi budovi fiziko himichnih osoblivostej i zhittyevih funkcij batkiv Priklad avtosomno recesivnogo uspadkuvannya oznaki u lyudini Zabezpechuyetsya vidtvorennyam materialnih odinic spadkovosti geniv Mehanizmi spadkovostiSpadkovi oznaki peredayutsya z pokolinnya v pokolinnya za dopomogoyu DNK yaka koduye genetichnu informaciyu DNK ye polimerom monomerami yakogo ye chotiri nukleotidi Poslidovnist nukleotidiv koduye genetichnu informaciyu tak samo yak poslidovnist liter u rechenni viznachaye jogo zmist Dilyanki molekuli DNK yaki formuyut funkcionalnu odinicyu nazivayutsya genami rizni geni mayut riznu poslidovnist nukleotidiv V eukariotichnih klitinah lancyugi DNK formuyut kondensovani strukturi yaki nazivayutsya hromosomi Misceznahodzhennya pevnogo gena na hromosomi nazivayetsya lokusom Yaksho poslidovnist nukleotidiv DNK lokusu variyuye sered individiv to taki rizni formi poslidovnostej nazivayutsya alelyami Poslidovnist nukleotidiv DNK mozhe zminyuvatis zavdyaki mutaciyam yaki produkuyut novi aleli Yaksho mutaciya vidbuvayetsya v geni to novij alel vplivaye na fenotipovu oznaku fen yaku koduye cej gen zminyuyuchi takim chinom fenotip organizmu Hoch cya prosta vidpovidnist mizh alelem i spadkovoyu oznakoyu pracyuye v deyakih vipadkah bilshist oznak koduyetsya bilsh skladno i kontrolyuyetsya bagatma genami sho vzayemodiyut mizh soboyu Vivchennya takih oznak ye odnim iz osnovnih zavdan suchasnoyi genetiki Spadkovi oznaki mozhut zminyuvatis ne lishe za rahunok zmin v poslidovnosti DNK ale j za rahunok inshih mehanizmiv napriklad za rahunok metilyuvannya aminokislot gistoniv tosho Vivchennyam takih pitan zajmayetsya epigenetika Zakonomirnosti spadkovostiZakonomirnosti spadkovosti Tip shreshuvannya Shema rozsheplennya ZakonMonogibridnij shreshuvannya za odniyeyu paroyu oznak povne dominuvannya rozsheplennya 3 1 za fenotipom i 1 2 1 za genotipom nepovne dominuvannya rozsheplennya 1 2 1 za fenotipom i za genotipom AA1 aa2F13 Aa G4 A a Shreshuvannya gibridiv Aa Aa F2 AA 2Aa aa G Aa Aa I zakon Mendelya pri shreshuvanni dvoh gomozigotnih organizmiv sho vidriznyayutsya odniyeyu paroyu u nashadkiv pershogo pokolinnya ne vidbuvatimetsya rozsheplennya za genotipom i fenotipom voni budut identichni Zakon odnomanitnosti pershogo pokolinnya II zakon Mendelya pid chas shreshuvannya dvoh geterozigotnih osobin yaki analizuyut zi odniyeyu paroyu alternativnih oznak u nashadkiv vidbuvayetsya rozsheplennya za fenotipom 3 1 i za genotipom 1 2 1 Zakon rozsheplennya oznak Digibridnij shreshuvannya za dvoma parami oznak AABB aabb F1 AaBb G AB ab Shreshuvannya gibridiv AaBb AaBb F2 9AB 3Abb 3aaB aabb G AB Ab aB ab III zakon Mendelya pid chas shreshuvannya gomozigotnih osobin yaki vidriznyayutsya dvoma i bilshe parami alternativnih oznak vidbuvayetsya vilna kombinaciya oznak i viyavlyayutsya novi ne vlastivi batkam Zakon nezalezhnogo uspadkuvannya oznak Analitichnij shreshuvannya osobin z dominantnim fenotipom z osobinoyu gomozigotnoyu z recesivnimi oznakami dlya viznachennya genotipu osobini z dominantnoyu oznakoyu Pershij variant A aa F1 Aa G Aa A AA Drugij variant A aa F1 Aa aa G A a A Aa Yaksho pid chas shreshuvannya A z aa v pershomu pokolinni rozsheplennya ne vidbuvayetsya to osobina A gomozigotna Yaksho pid chas shreshuvannya A z aa v pershomu pokolinni vidbuvayetsya rozsheplennya za fenotipom 1 1 to osobina A geterozigotnaZcheplene uspadkuvannya uspadkovuvannya oznak rozmishenih v odnij hromosomi AAbb aaBB A osvitlene zabarvlennya a temne zabarvlennya B micni krila b nedorozvineni krila F1 AaBb Shreshuvannya u samciv absolyutne shreshuvannya AaBb aabb F2 aaBb Aabb Shreshuvannya u samok vidnosne shreshuvannya AaBb Aabb F2 Aabb 41 5 aaBb 41 5 aabb 8 5 AaBb 8 5 Zakon zcheplenogo uspadkovuvannya Morgana pri shreshuvanni osobin usi geni sho mistyatsya u hromosomah utvoryuyut tak zvani zcheplennya viyav u fenotipi odniyeyi oznaki suprovodzhuyetsya viyavom inshoyi Genetika stati diferenciaciya osobin za oznakami i vlastivostyami sho zabezpechuyut vidtvorennya nashadkiv i peredachu spadkovoyi informaciyi Stat viznachayetsya paroyu statevih hromosom Samci XY ssavci komahi klopi zhuki roslini X0 komahi pavukopodibni pryamokrili zhuki XX deyaki ptahi ribi meteliki Samici XX ssavci komahi klopi zhuki roslini XX komahi pavukopodibni pryamokrili zhuki XY deyaki ptahi ribi meteliki Spoluchennya statevih hromosom zumovlyuye stat organizmu U bilshosti vipadkiv samici gomogametni a samci geterogametniUspadkovuvannya oznak zcheplenih zi stattyu zcheplennya geniv rozmishenih u statevih hromosomah XzXb XzY F1 XzXz XzY XzXb XbY G XzXb XzY Yaksho odna z H hromosom mistit recesivnij gen yakij zumovlyuye viyav anomalnoyi oznaki to nosiyem oznaki ye zhinka a oznaka viyavlyayetsya u cholovika Recesivni oznaki materi peredayut sinam a batki dochkamMetodi vivchennya spadkovosti lyudiniMetodi vivchennya spadkovosti lyudini Metod Sut ZnachennyaGenealogichnij Vivchennya tipu uspadkovuvannya alternativni oznaki chastotu ta intensivnist oznak za dopomogoyu genealogichnih derev Stupin riziku poyavi spadkovih porushen u nashadkivCitogenetichnij Vivchennya hromosomnih naboriv zhivih organizmiv Znannya pro budovu strukturu hromosom hromosomni hvorobiBiohimichnij Vivchennya zmin u biologichnih parametrah organizmu pov yazanih zi zminoyu genotipu Viyavlennya porushen u skladi krovi produktah zhittyediyalnosti toshoBliznyukovij Genotipni i fenotipni osoblivosti odnoyajcevih ta riznoyajcevih bliznyukiv Viyavlennya vidnosnogo znachennya spadkovosti u formuvanni organizmuPopulyacijnij Vivchennya chastoti zustrichalnosti alelej i hromosomnih porushen u populyaciyah Viznachennya poshirennya mutacij diyi gennogo potoku i prirodnogo doboru v populyaciyah lyudiniDiv takozhMinlivist Evolyuciya Degeneraciya Degeneraciya psihiatriya Nemendelivske uspadkuvannyaPrimitkiPearson H 2006 Genetics what is a gene Nature 441 7092 398 401 doi 10 1038 441398a PMID 16724031 Phillips PC November 2008 Epistasis the essential role of gene interactions in the structure and evolution of genetic systems Nat Rev Genet 9 11 855 67 doi 10 1038 nrg2452 PMID 18852697 Wu R Lin M 2006 Functional mapping how to map and study the genetic architecture of dynamic complex traits Nat Rev Genet 7 3 229 37 doi 10 1038 nrg1804 PMID 16485021 Richards EJ May 2006 Inherited epigenetic variation revisiting soft inheritance Nat Rev Genet 7 5 395 401 doi 10 1038 nrg1834 PMID 16534512 Dzherelawww slovnyk net Spadko vist nedostupne posilannya z lipnya 2019 PosilannyaSPADKOVISTCe nezavershena stattya z genetiki Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi

Дата публікації:
Топ