Нітробензен — ароматичний нітрогенвмісний вуглеводень із хімічною формулою С6Н5NO2. Безбарвна або ледь жовта рідина, часто буває і темного кольору, має запах гіркого мигдалю та пекучий смак. Як в рідкому стані, так і у вигляді пари отруйний. Малорозчинний у воді, легко розчиняється в ефірі, спирті, бензені і міцній азотній кислоті, здатний розчиняти нітроцелюлозу. Нітробензен у рідкому вигляді не має вибухових властивостей, але в газоподібному стані при сильному нагріванні під тиском здатний розкладатися з сильним вибухом. Як складова частина вибухових речовин він давно втратив значення. Використовується як попередник для синтезу аніліну. Нітробензен вперше отриманий 1834 року Мітчерліхом.
Нітробензен | |
---|---|
Інші назви | Нітробензол, мірбанова олія |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 98-95-3 |
PubChem | 7416 |
Номер EINECS | 202-716-0 |
KEGG | C06813 |
ChEBI | 27798 |
RTECS | DA6475000 |
SMILES | c1ccc(cc1)[N+](=O)[O-] |
InChI | InChI=1S/C6H5NO2/c8-7(9)6-4-2-1-3-5-6/h1-5H |
Номер Бельштейна | 507540 |
Номер Гмеліна | 50357 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C6H5NO2 |
Молярна маса | 123,06 г/моль |
Зовнішній вигляд | жовтувата рідина |
Густина | 1,199 г/см3 |
Тпл | 5,7 °C |
Ткип | 210,9 °C |
Розчинність (вода) | 0,19 г/100 мл за 20 °C |
Небезпеки | |
(Класифікація ЄС) | Токсичний (T) Канцероген категорії 3 Небезпечний для довкілля (N) Легкозаймистий(F) |
NFPA 704 | 3 2 1 |
Температура спалаху | 88 °C |
Температура самозаймання | 525 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Отримання
В промисловості нітробензен отримують нітруванням бензену сумішшю H2SO4 і HNO3 з виходом 96-99%.
Лабораторний метод добування нітробензену: додавання бензену до суміші H2S04 (1,84 г/см3) та HNO3 (1,4 г/см3) в співвідношені 1:1 при 55-60°С (45хв). Вихід 80%.
Механізм
Нітратна кислота протонується:
Нітроніум-іон, що утворився реагує з бензолом:
Іон водню, що утворився переходить знову до гідрогенсульфат-іону.
Застосування
Великі кількості нітробензену застосовують для виробництва аніліну, бензидину, у виробництві барвників, як розчинник, як окислювач, для надання запаху милам.
Токсичність
Всмоктується через шкіру, чинить сильну дію на центральну нервову систему, порушує обмін речовин, викликає захворювання печінки, окислює гемоглобін в метгемоглобін
Джерела
- Хімічна енциклопедія
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Nitrobenzen aromatichnij nitrogenvmisnij vuglevoden iz himichnoyu formuloyu S6N5NO2 Bezbarvna abo led zhovta ridina chasto buvaye i temnogo koloru maye zapah girkogo migdalyu ta pekuchij smak Yak v ridkomu stani tak i u viglyadi pari otrujnij Malorozchinnij u vodi legko rozchinyayetsya v efiri spirti benzeni i micnij azotnij kisloti zdatnij rozchinyati nitrocelyulozu Nitrobenzen u ridkomu viglyadi ne maye vibuhovih vlastivostej ale v gazopodibnomu stani pri silnomu nagrivanni pid tiskom zdatnij rozkladatisya z silnim vibuhom Yak skladova chastina vibuhovih rechovin vin davno vtrativ znachennya Vikoristovuyetsya yak poperednik dlya sintezu anilinu Nitrobenzen vpershe otrimanij 1834 roku Mitcherlihom Nitrobenzen Inshi nazvi Nitrobenzol mirbanova oliya Identifikatori Nomer CAS 98 95 3PubChem 7416Nomer EINECS 202 716 0KEGG C06813ChEBI 27798RTECS DA6475000SMILES c1ccc cc1 N O O InChI InChI 1S C6H5NO2 c8 7 9 6 4 2 1 3 5 6 h1 5HNomer Belshtejna 507540Nomer Gmelina 50357 Vlastivosti Molekulyarna formula C6H5NO2 Molyarna masa 123 06 g mol Zovnishnij viglyad zhovtuvata ridina Gustina 1 199 g sm3 Tpl 5 7 C Tkip 210 9 C Rozchinnist voda 0 19 g 100 ml za 20 C Nebezpeki Klasifikaciya YeS Toksichnij T Kancerogen kategoriyi 3 Nebezpechnij dlya dovkillya N Legkozajmistij F NFPA 704 3 2 1 Temperatura spalahu 88 C Temperatura samozajmannya 525 C Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartkiOtrimannyaV promislovosti nitrobenzen otrimuyut nitruvannyam benzenu sumishshyu H2SO4 i HNO3 z vihodom 96 99 Laboratornij metod dobuvannya nitrobenzenu dodavannya benzenu do sumishi H2S04 1 84 g sm3 ta HNO3 1 4 g sm3 v spivvidnosheni 1 1 pri 55 60 S 45hv Vihid 80 MehanizmNitratna kislota protonuyetsya H 2 S O 4 H N O 3 H S O 4 H 2 O N O 2 displaystyle mathrm H 2 SO 4 HNO 3 rightarrow HSO 4 H 2 O NO 2 Nitronium ion sho utvorivsya reaguye z benzolom N O 2 C 6 H 6 C 6 H 5 N O 2 H displaystyle mathrm NO 2 C 6 H 6 rightarrow C 6 H 5 NO 2 H Ion vodnyu sho utvorivsya perehodit znovu do gidrogensulfat ionu ZastosuvannyaVeliki kilkosti nitrobenzenu zastosovuyut dlya virobnictva anilinu benzidinu u virobnictvi barvnikiv yak rozchinnik yak okislyuvach dlya nadannya zapahu milam ToksichnistVsmoktuyetsya cherez shkiru chinit silnu diyu na centralnu nervovu sistemu porushuye obmin rechovin viklikaye zahvoryuvannya pechinki okislyuye gemoglobin v metgemoglobinDzherelaHimichna enciklopediya