Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
| Зауважте, ! Якщо у вас виникли проблеми зі здоров'ям — зверніться до лікаря. |
Кандесартан — антигіпертензивний засіб, селективний антагоніст рецепторів ангіотензину II (типу АТ1). Фармакологічна дія кандесартану зумовлена гальмуванням ефектів ренін-ангіотензин-альдостеронової системи на рівні рецепторів ангіотензину ІІ першого типу. Внаслідок блокади АТ1-рецепторів запобігається розвиток ефектів ангіотензину ІІ: звільнення альдостерону, реніну, вазопростану, катехоламінів, реабсорбція натрію і води; все це призводить до зниження підвищеного артеріального тиску, загального периферічного судинного опору, підвищується нирковий кровообіг, швидкість клубочкової фільтрації, компенсаційно підвищується активність реніну плазми, підвищується концентрація ангіотензину І та ІІ. Кандесартан як селективний антагоніст рецепторів ангіотензину II не впливає на метаболізм брадикініну та інших пептидів.
Фармакокінетика
Прийом препарату один раз на добу забезпечує ефективне зниження артеріального тиску протягом 24 год. Препарат після перорального приймання швидко і повністю гідролізуєтья в слизовій оболонці травного тракту до біоактивної речовини — кандесартану. Після перорального прийому препарату абсолютна біодоступність кандесартану становить 15%. Після перорального прийому максимальна концентрація препарату в крові реєструється через 3 — 4 год. Одночасний прийом їжі не впливає на біодоступність препарату. Рівень зв'язування з білками плазми високий (> 99%). Об'єм розподілу кандесартану становить 0,13 л/кг; проникає через плацентарний бар'єр, не проникає через гематоенцефалічний бар'єр. Незначна кількість кандесартану метаболізується в печінці за участю цитохрому Р450 СУР2С до неактивного метаболіту. Період напіввиведення препарату становить 9 год. 33% препарату екскретується з сечею і 67% — з фекаліями. Гіпотензивний ефект розвивається поступово і зберігається до 24 год. Нирковий кліренс становить 0,19 мл/хв/кг.
Показання для застосування
- Артеріальна гіпертензія.
- Хронічна серцева недостатність і порушення систолічної функції лівого шлуночка (зниження ФВЛШ < 40%) як додаткова терапія до інгібіторів ангіотензинперетворюючого ферменту (АПФ) або при непереносимості інгібіторів АПФ.
Торгові назви
| Торгова назва | Фірма | Країна |
|---|---|---|
| Касарк | Arterium/ВАТ «Київмедпрепарат» | Україна |
| Кандесар | Ranbaxy Laboratories Limited | Індія |
 | Це незавершена стаття про лікарські засоби. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Zauvazhte Vikipediya ne daye medichnih porad Yaksho u vas vinikli problemi zi zdorov yam zvernitsya do likarya Kandesartan antigipertenzivnij zasib selektivnij antagonist receptoriv angiotenzinu II tipu AT1 Farmakologichna diya kandesartanu zumovlena galmuvannyam efektiv renin angiotenzin aldosteronovoyi sistemi na rivni receptoriv angiotenzinu II pershogo tipu Vnaslidok blokadi AT1 receptoriv zapobigayetsya rozvitok efektiv angiotenzinu II zvilnennya aldosteronu reninu vazoprostanu kateholaminiv reabsorbciya natriyu i vodi vse ce prizvodit do znizhennya pidvishenogo arterialnogo tisku zagalnogo periferichnogo sudinnogo oporu pidvishuyetsya nirkovij krovoobig shvidkist klubochkovoyi filtraciyi kompensacijno pidvishuyetsya aktivnist reninu plazmi pidvishuyetsya koncentraciya angiotenzinu I ta II Kandesartan yak selektivnij antagonist receptoriv angiotenzinu II ne vplivaye na metabolizm bradikininu ta inshih peptidiv FarmakokinetikaPrijom preparatu odin raz na dobu zabezpechuye efektivne znizhennya arterialnogo tisku protyagom 24 god Preparat pislya peroralnogo prijmannya shvidko i povnistyu gidrolizuyetya v slizovij obolonci travnogo traktu do bioaktivnoyi rechovini kandesartanu Pislya peroralnogo prijomu preparatu absolyutna biodostupnist kandesartanu stanovit 15 Pislya peroralnogo prijomu maksimalna koncentraciya preparatu v krovi reyestruyetsya cherez 3 4 god Odnochasnij prijom yizhi ne vplivaye na biodostupnist preparatu Riven zv yazuvannya z bilkami plazmi visokij gt 99 Ob yem rozpodilu kandesartanu stanovit 0 13 l kg pronikaye cherez placentarnij bar yer ne pronikaye cherez gematoencefalichnij bar yer Neznachna kilkist kandesartanu metabolizuyetsya v pechinci za uchastyu citohromu R450 SUR2S do neaktivnogo metabolitu Period napivvivedennya preparatu stanovit 9 god 33 preparatu ekskretuyetsya z secheyu i 67 z fekaliyami Gipotenzivnij efekt rozvivayetsya postupovo i zberigayetsya do 24 god Nirkovij klirens stanovit 0 19 ml hv kg Pokazannya dlya zastosuvannyaArterialna gipertenziya Hronichna serceva nedostatnist i porushennya sistolichnoyi funkciyi livogo shlunochka znizhennya FVLSh lt 40 yak dodatkova terapiya do ingibitoriv angiotenzinperetvoryuyuchogo fermentu APF abo pri neperenosimosti ingibitoriv APF Torgovi nazviTorgova nazva Firma KrayinaKasark Arterium VAT Kiyivmedpreparat UkrayinaKandesar Ranbaxy Laboratories Limited Indiya Ce nezavershena stattya pro likarski zasobi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi