Борорганічні сполуки

Орга́нобора́ни або бо́рооргані́чні сполу́ки є органічними похідними борану, BH₃. Органоборани є важливими хімічними сполуками, що беруть участь у багатьох хімічних трансформаціях, зокрема у гідроборуванні.

Organoboron

Властивості зв'язку B-C

Зв'язок є низькополярним завдяки маленкій різниці між електронегативністю Карбону (2.55) та електронегативністю Бору (2.04), тому алкілборани є зазвичай стабільними сполуками. Триорганоборани, зазвичай, є сильними електрофілами завдяки неповному електронному октету. Органоборани з алкільними або арільними замісниками є слабкішіми електрофілами завдяки гіперкон'югації між п-зв'язком та вільною орбіталью бора.

Класифікація

Усі борорганічні сполуки поділяють на кілька класів:

• Борорганічні сполуки, похідні борану ВН₃, в яких один або декілька атомів гідрогену заміщені на органічні залишки та/або галоген, гідрокси-, аміно-, гідросульфат-, нітро- або іншу групу (загальна формула — R_nBX_3-n, n = 1…3)
• Нейтральні комплекси борорганічних сполук інших речовин, таких як етери, аміак і заміщені аміни, сульфіди, фосфіни і так далі (загальна формула — R_nBX_3-n·L, n = 1…3)
• Борорганічні сполуки, або солі комплексних кислот бору та металів або амонію (загальна формула — М [R_nBX_4-n], n = 1…4)
• Борові солі, або солі борорганічних сполук і кислот (загальна формула — [R_nX₂-nBL₂] Y)
• , або циклоалкани (-ени), що містять атом бору в циклі карборану.
• Деякі інші сполуки, типу заміщених диборанів, полімерних боралканів і так далі.

У всіх формулах R — органічний радикал, X — водень, галоген, гідрокси-, аміно- чи інша подібна група, L — ефір, аміак, сульфіди і так далі, М — метал або будь-який інший катіон, Y — аніон (наприклад, кислоти).

Найбільш вивченими є алкіл-, циклоалкіл-, арил-, алкеніл- і алілборани, а також борациклани.

Див. також

Джерела

• Борорганічні сполуки [ 19 листопада 2014 у Wayback Machine.]