Бе нзохіно ни найпростіші хінони складу C6H4O2 Хімічні структура орто і пара бензохінону Бензохінони існують у вигляді 2

Бе́нзохіно́ни — найпростіші хінони складу C₆H₄O₂.

Бензохінони існують у вигляді 2 ізомерів (орто-хінону і пара-хінону) з одним бензольним кільцем:

1,4-Бензохінон, найчастіше (також пара-бензохінон, p-бензохінон, пара-хінон, або просто хінон)
1,2-Бензохінон, рідше (також орто-бензохінон, о-бензохінон, орто-хінон)

Він був знайдений у кореневищах Iris kemaonensis.

Бензохінони утворюються при окисленні відповідних фенолів: о-хінон утворюється в результаті окислення пірокатехіну, п-хінон — гідрохінону. Також при окисленні гідрохінону в п-хінон може утворюватись проміжний продукт хінгідрон, який має темно-зелений колір.

Примітки

Singh, N.; Mahmood, U.; Kaul, V. K.; Gupta, A. P.; Jirovetz, L. (2006). Новий алкілірований бензохінон з кореневищ Iris kumaonensis . 20 (1): 75—78. doi:10.1080 / 14786410500045721. PMID 16286313. {{}}: Перевірте значення |doi= ()

Це незавершена стаття про органічну сполуку.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

[1] Singh, N.; Mahmood, U.; Kaul, V. K.; Gupta, A. P.; Jirovetz, L. (2006). Новий алкілірований бензохінон з кореневищ Iris kumaonensis . 20 (1): 75—78. doi:10.1080 / 14786410500045721. PMID 16286313. {{}}: Перевірте значення |doi= ()