Хромосома 9 одна з 23 пар хромосом людини За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми 9 та хромосома має в своєм

Хромосома 9 — одна з 23 пар хромосом людини. За нормальних умов у людей дві копії цієї хромосоми. 9-та хромосома має в своєму складі 145 млн пар основ або 4-4.5% від загальної кількості нуклеотидів в ДНК клітин.
Ідентифікація генів кожної хромосоми є пріоритетним напрямком наукових досліджень в генетиці. Проте, дослідники застосовують різні підходи щодо визначення кількості генів в кожній хромосомі, внаслідок цього дані щодо їх кількості демонструють різні цифри. Це також стосується і хромосоми 9, в якій налічюють від 800 до 1200 генів.

Гени

Найвивченішими генами, що розташовані в хромосомі 9 є наступні:

Плече p

(ANXA1) — анексин A1
(AQP3) — Аквапорин-3
(AQP7) — Аквапорин-7
(Гелсолін)
(HNRNPK)
(HSPA5)
(ERP44)
(IL33) — 33
(ORM2)
(PTGDS)
(RAB14)
(RPL12) — рибосомний білок L12
(RPL35) — рибосомний білок L35
(RPL7A) — рибосомний білок L7a
(RPS6) — рибосомний білок S6
(SET)
(SPTAN1)
(STOM) — стоматин
(STOML2)
(TLN1) — талін-1
(TRPM3)
(TRPM6)
(TUBB4B) — бета-тубулін-2C
(TXN) — тіоредоксин
(VLDLR) — Рецептор липопротеїнів низької щільності. Активується (риліном)

Плече q

(ALDH1A1) — (Альдегіддегідрогеназа) 1A1
(DNM1) — Динамін-1
(GABBR2) — R2-субодиниця ГАМК_B-рецептора
(NOTCH1) — Трансмембранний рецепторний білок людини
(OGN) — Остеогліцин
(TLR4) — Toll-подібний рецептор 4

Філадельфійська хромосома

Докладніше: Філадельфійська хромосома

Філадельфійська хромосома або філадельфійстка транслокація — це генетична аномалія, що виникає внаслідок реципрокної (транслокації) (обміну ділянками) між ділянками 22-ї та 9-ї хромосом (Ph1, t(9;22)(q34;q11) з подальшою експресією химерного білка. Цю аномалію пов'язують з .

Хвороби та розлади

^[en]
Порфирія
(Цитрулінемія)
Синдром Елерса — Данлоса
^[en]
^[en]
(Спадкова геморагічна телеангіектазія)
— англ. Multiple contracture syndrome
^[en]
Обсесивно-компульсивний розлад
^[en]
^[en]
^[en]
(Туберозний склероз)
^[en]

Посилання

. Архів оригіналу за 30 червня 2007. Процитовано 19 липня 2012.

[1] . Архів оригіналу за 30 червня 2007. Процитовано 19 липня 2012.