Azərbaycanca AzərbaycancaDeutsch DeutschLietuvos Lietuvosසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยУкраїнська Українська中國人 中國人
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Ні тросполу ки рос нитросоединения англ nitrocompounds нім Nitroverbindungen f pl органічні речовини в молекулах яких є

Нітросполуки

Ні́тросполу́ки (рос. нитросоединения, англ. nitrocompounds, нім. Nitroverbindungen f pl) — органічні речовини, в молекулах яких є -NO2, пов'язана з атомами вуглецю.

image
Загальна структура нітросполук

Розрізняють нітросполуки аліфатичного та ароматичного рядів. Сполуки широко застосовують у виробництві сірчистих барвників, вибухових речовин, запашних речовин тощо.

Отримання

Нітросполуки можна отримати нітруванням вуглеводнів у присутності сульфатної кислоти:

image

Також можна отримати при взаємодії галогенпохідних вуглеводнів та нітриту срібла:

image

Ще можна отримати оксиненням амінів за допомогою перманганату калію:

image

Також можна отримати окисненням оксимів альдегідів та кетонів:

image

Будова

В нітрогрупі атом азоту заряджений позитивно, тому в нього є чотири неспарені електрони, а отже, уторює чотири зв'язки. При цьому він знаходиться у стані sp2-гібридізації. В кожного атома кисню заряд -½, і кожний атом кисню утворює зв'язок з атомом азоту. Негібридна p-орбіталь, що залишилася в атомі азоту, утворює ще один зв'язок з обома атомами кисню (кратність кожного такого зв'язку — ½).

Довжина кожного зв'язку N-O становить 0,122 нм, кут між ними — 124–126°.

Хімічні властивості

Можуть відновлюватися до амінів:

image

У первинних та вторинних нітросполуках атом водню може переходити до одного з атомів висню, що зв'язаний з азотом. Потім він може заміститися на атом металу, утворюючи нітронат:

image

У концентрованій сульфатній кислоті можуть гідролізуватися. Продуктами реакції є карбонові кислоти та гідроксиламін:

image

Див. також

Джерела

Посилання

image Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.
Дата публікації:
Ni trospolu ki ros nitrosoedineniya angl nitrocompounds nim Nitroverbindungen f pl organichni rechovini v molekulah yakih ye NO2 pov yazana z atomami vuglecyu Zagalna struktura nitrospoluk Rozriznyayut nitrospoluki alifatichnogo ta aromatichnogo ryadiv Spoluki shiroko zastosovuyut u virobnictvi sirchistih barvnikiv vibuhovih rechovin zapashnih rechovin tosho OtrimannyaNitrospoluki mozhna otrimati nitruvannyam vuglevodniv u prisutnosti sulfatnoyi kisloti R H HNO 3 H 2 S O 4 R NO 2 H 2 O displaystyle ce R H HNO3 gt H 2SO 4 R NO2 H2O Takozh mozhna otrimati pri vzayemodiyi galogenpohidnih vuglevodniv ta nitritu sribla R Hal AgNO 2 R NO 2 AgHal displaystyle ce R Hal AgNO2 gt R NO2 AgHal v She mozhna otrimati oksinennyam aminiv za dopomogoyu permanganatu kaliyu R NH 2 3 O K M n O 4 R NO 2 H 2 O displaystyle ce R NH2 3O gt KMnO 4 R NO2 H2O Takozh mozhna otrimati okisnennyam oksimiv aldegidiv ta ketoniv R CH N OH O R C O O O H R CH 2 NO 2 displaystyle ce R CH N OH O gt RCOOOH R CH2 NO2 BudovaV nitrogrupi atom azotu zaryadzhenij pozitivno tomu v nogo ye chotiri nespareni elektroni a otzhe utoryuye chotiri zv yazki Pri comu vin znahoditsya u stani sp2 gibridizaciyi V kozhnogo atoma kisnyu zaryad i kozhnij atom kisnyu utvoryuye zv yazok z atomom azotu Negibridna p orbital sho zalishilasya v atomi azotu utvoryuye she odin zv yazok z oboma atomami kisnyu kratnist kozhnogo takogo zv yazku Dovzhina kozhnogo zv yazku N O stanovit 0 122 nm kut mizh nimi 124 126 Himichni vlastivostiMozhut vidnovlyuvatisya do aminiv R NO 2 3 H 2 R NH 2 2 H 2 O displaystyle ce R NO2 3H2 gt R NH2 2H2O U pervinnih ta vtorinnih nitrospolukah atom vodnyu mozhe perehoditi do odnogo z atomiv visnyu sho zv yazanij z azotom Potim vin mozhe zamistitisya na atom metalu utvoryuyuchi nitronat R CH 2 N O O R CH N O H O Na OH R CH N O Na O H 2 O displaystyle ce R CH2 N O O lt gt R CH N O H O Na OH gt R CH N O Na O H2O U koncentrovanij sulfatnij kisloti mozhut gidrolizuvatisya Produktami reakciyi ye karbonovi kisloti ta gidroksilamin R CH 2 NO 2 H 2 S O 4 R CO NH OH H 2 O R CO OH NH 2 OH displaystyle ce R CH2 NO2 gt H 2SO 4 R CO NH OH H2O gt R CO OH NH2 OH Div takozhaci nitrospolukiDzherelaMala girnicha enciklopediya u 3 t za red V S Bileckogo D Donbas 2007 T 2 L R 670 s ISBN 57740 0828 2 Glosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Kuznecov D G Organicheskaya himiya Uchebnoe posobie SPb Izdatelstvo Lan 2016 556 s ISBN 978 5 8114 1913 5 Lastuhin Yu O Voronov S A Organichna himiya 3 ye Lviv Centr Yevropi 2006 864 s ISBN 966 7022 19 6 O Ya Nejland Organicheskaya himiya M Vysshaya shkola 1990 751 s 35 000 ekz ISBN 5 06 001471 1 PosilannyaNITROSPOLUKI Farmacevtichna enciklopediya Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi, Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Топ