Міфепристон

Міфепристон — синтетичний стероїдний антипрогестагенний лікарський засіб, що не має гестагенну активність. Використовується як ^[en], для медикаментозного аборту на ранніх термінах (переривання небажаної вагітності та вагітності, що не розвивається), а також для індукції пологів при доношеній вагітності, в малих дозах.

Міфепристон

Систематична назва (IUPAC)
(8S,11R,13S,14S,17S)-11-[4-(dimethylamino)phenyl]-17-hydroxy-13-methyl-17-prop-1-ynyl-1,2,6,7,8,11,12,14,15,16-decahydrocyclopenta[a]phenanthren-3-one
Ідентифікатори
Номер CAS	84371-65-3
Код ATC	G03XB01
PubChem	55245
DrugBank	DB00834
Хімічні дані
Формула	C29H35NO2
Мол. маса	?
Синоніми	RU-486; RU-38486; ZK-98296; 11β-[p-(Dimethylamino)phenyl]-17α-(1-propynyl)estra-4,9-dien-17β-ol-3-one
Фізичні дані
Густина	1.189 г/см³
Т плавлення	194 °C (381 °F)
Т кипіння	629 °C (1164 °F)
Фармакокінетичні дані
Біодоступність	69 %
	98 %
Метаболізм	Печінка
Період напіврозпаду	?
Виділення	Кал: 83 % сеча: 9 %
Терапевтичні застереження
Кат. вагітності	^[en]
	℞-only (US) ℞ Prescription only
Шляхи введення	перорально

Міфепристон повинен поставлятися тільки в лікувальні медичні заклади.

У 2005 році близько 26 мільйонів жінок використовували міфепристон з мізопростолом для переривання вагітності, як у медичному закладі, так і вдома.

Опис

Міфепристон почав застосовуватися для переривання вагітності з 1988 року в Китаї і Франції. У США міфепристон, що випускається під торговою маркою «Міфепрекс» (англ. Mifeprex), був зареєстрований (дозволений FDA до застосування) у 2000 році. У квітні 2019 року FDA дозволила до застосування перший дженерик Міфепрекса, випущений GenBioPro, Inc. під назвою «Міфепристон» (англ. Mifepristone).

Фармакологічні властивості

Фармакодинаміка

Міфепристон блокує прогестеронові рецептори, підвищує скоротливу здатність , стимулює вивільнення інтерлейкіну-8 у хориодецидуальних клітинах, підвищуючи чутливість міометрію до простагландинів. Це сприяє вигнанню плодового яйця з порожнини матки. Для посилення ефекту разом з міфепристоном застосовують простагладини.

Метаболізується в печінці шляхом деметилювання з утворенням трьох метаболітів.

Фармакокінетика

Максимальна концентрація 1,98 мг/л препарату в крові після прийому 600 мг міфепристону досягається через півтори години. Абсолютний біорезерв дорівнює 69 %. У плазмі міфепристон на 98 % зв'язується з плазматичними протеїнами: альфа-глікопротеїном і альбуміном. 90 % виводиться через кишечник, решта — нирками. Виведення спочатку відбувається повільно, концентрація зменшується у 2 рази між 12-72 годинами), потім швидше. Період напіввиведення становить 18 годин. На 11 добу в крові не виявляється.

В період лактації міфепристон може проникати у грудне молоко.

Ефективність і безпека

Ефективність і безпека міфепристону підтверджена клінічними дослідженнями. У всіх випадках застосування препарату вагітність була перервана, пацієнтки задоволені результатом у більшості випадків (від 72 до 99 % у різних дослідженнях). Незадоволеність частини пацієнток викликана побічними ефектами. При використанні з дотриманням протоколу застосування препарат високоефективний і безпечний для переривання вагітності аж до 63 днів до її початку.

На 2009 рік регуляторному органу США (FDA) було відомо про 12 випадків смертей після медикаментозних абортів з застосуванням комбінації аналога простагландину і міфепристону, 8 таких випадків — у США, з яких п'ять пов'язані з інфекціями, і один з цих п'яти — з ектопічною вагітністю. Дві з восьми смертей точно не пов'язані з міфепристоном. Один випадок ще розслідувався і навряд чи був пов'язаний з прийомом препарату. Чотири з п'яти випадків інфекції були викликані клостридією Сорделли (лат. Clostridium Sordellii), п'ятий — Clostridium perfringens, причому жінка займалася самолікуванням — самовільно ввела собі у вагіну 800 мкг мізопростолу, що не було передбачено протоколом прийому препаратів, а було прямим порушенням.

Побічна дія

Головний біль; нудота, блювання, діарея (ці побічні ефекти часто спостерігаються при застосуванні простагландинів); спазми травного тракту (слабкі або помірної тяжкості); реакції гіперчутливості, зокрема шкірні висипання; кропив’янка, еритродермія, вузликова еритема, токсичний епідермальний некроліз; ангіоневротичний набряк; інфекції після аборту; підозрювані або підтверджені інфекції (ендометрит, запальні захворювання тазових органів); повідомлялося про поодинокі випадки розвитку серйозного або навіть летального інфекційно-токсичного шоку, спричиненого патогенними мікроорганізмами Clostridium sordellii endometritis та Escherichia coli (з пропасницею та іншими очевидними симптомами розвитку інфекції або без них); артеріальна гіпотензія; нездужання, вагусні симптоми (гарячі припливи, запаморочення, озноб), пропасниця; скорочення матки або спазми протягом декількох год після застосування простагландинів; інтенсивна маткова кровотеча, яка у 0-1,4% випадків вимагає гемостатичного кюретажу; при перериванні вагітності за медичними показаннями у II триместрі, а також індукції пологів при внутрішньоутробній загибелі плода у III триместрі вагітності були відзначені випадки після застосування простагландинів (переважно у жінок, які народили кількох дітей, а також жінок з рубцем на матці після кесаревого розтину); кров’янисті виділення зі статевих шляхів, порушення менструального циклу; спазми у животі; відчуття дискомфорту внизу живота, слабкість, нездужання, гіпертермія, синдром токсичного шоку, болючість молочних залоз.

Застосування

1. У дозі 600 мг у комбінації з простагландинами використовується для медикаментозного аборту (штучного переривання вагітності) на ранніх термінах з ефективністю 98 %. (Для посилення ефекту застосовують синтетичний аналог простагладину мізопростол у дозі 400 мкг.).
2. У дозі 200 мг у комбінації з мізопростолом — для медикаментозного переривання вагітності на будь-якому терміні з ефективністю 98 %.
3. В дозі 200 мг двічі — для індукції пологів при доношеній вагітності.
4. У дозі 50 мг для лікування міоми матки.
5. В дозі 10 мг — для ^[en] з ефективністю 99 %.

Застосування під час вагітності веде до загибелі плодового яйця, відторгнення ендометрію і розкриття шийки матки протягом 48 годин після прийому медикаменту. За стандартною схемою після міфепристону пацієнтка приймає препарат простагландину через 36-48 годин, завдяки чому відбувається скорочення матки і запускається механізм переривання вагітності. Міфепристон діє протягом всієї вагітності, однак застосування препарату на більш пізніх термінах вагітності (після 12 тижнів) можливо тільки за медичними або соціальними показаннями.

Прийом препарату проводиться в присутності лікаря, пацієнтка повинна перебувати під медичним наглядом не менше 2 годин після прийому міфепристону. Через 8-14 днів необхідно пройти клінічне обстеження, в тому числі УЗД матки, щоб переконатися в повному вигнанні плоду. При відсутності ефекту (неповний аборт, вагітність триває) на 14 день необхідно виконати переривання вагітності іншим методом (хірургічний аборт, вакуум-аспірація, дилатація та кюретаж, дилатація та евакуація).

Показання

Переривання маткової вагітності. Підготовка та індукція пологів при доношеній вагітності.

Протипоказання

Загальні протипоказання

Недостатність надниркових залоз, печінки або нирок; порфірія; тривалий прийом глюкокортикостероїдів; анемія; кахексія; тяжка форма бронхіальної астми; запальні захворювання статевих органів; міома матки великих розмірів; порушення гемостазу і лікування ; тяжка екстрагенітальна патологія; паління у віці старше 35 років.

Протипоказання при перериванні вагітності

Позаматкова вагітність; присутність в матці; протипоказання проти застосування мізопростолу.

Протипоказання при підготовці та індукції пологів

Гестоз тяжкого ступеня; прееклампсія та еклампсія; тяжкі форми гемолітичної хвороби плода; кров'янисті неясної етіології; недоношена або переношена вагітність; , відшарування плаценти; протипоказання проти природних пологів (аномальне положення плоду та інші).

Особливі вказівки

Застосовується з обережністю у разі міоми матки, артеріальній гіпертензії, порушеннях серцевого ритму, бронхіальній астмі, хронічній обструктивній хворобі легенів.

Див. також

• Штучний аборт
• Медикаментозний аборт
• ^[en]

Примітки

1. Міфепристон
2. Ngo et al., 2011, Introduction.
3. Q&A Mifeprex, 2019.
4. Міфепристон, інструкція таблетки
5. Ngo et al., 2011.
6. Gatter et al., 2015.
7. Deaths Reported After Use of Mifepristone // Mifepristone : [ 21 липня 2017] : Approval Process and Postmarketing Activities : [англ.]. — FDA. — 2009. — 22 July.
8. МІФЕПРИСТОН (MIFEPRISTONUM) Опис активної речовини

Література

• Gatter, Mary. Efficacy and safety of medical abortion using mifepristone and buccal misoprostol through 63 days : [англ.] / Mary Gatter, Kelly Cleland. — Contraception. — 2015. — Vol. 91, no. 4 (April). — P. 269–273.
• Ngo, Thoai D. Comparative effectiveness, safety and acceptability of medical abortion at home and in a clinic : [ 18 вересня 2013] : a systematic review : [англ.] / Thoai D. Ngo, Min Hae Park. — Bulletin of the World Health Organization. — 2011. — Vol. 89. — P. 360–370.Ngo, Thoai D. Comparative effectiveness, safety and acceptability of medical abortion at home and in a clinic : [ 18 вересня 2013] : a systematic review : [англ.] / Thoai D. Ngo, Min Hae Park. — Bulletin of the World Health Organization. — 2011. — Vol. 89. — P. 360–370.
• Questions and Answers on Mifeprex : [англ.]. — USA : FDA, 2019. — 12 April. — (Postmarket Drug Safety Information for Patients and Providers).

Посилання

• Mifepristone^{[недоступне посилання — історія]} : [англ.]. — Feminist Majority Foundation.
• Mifepristone^{[недоступне посилання — історія]} : [англ.] / Beth Jordan. — Feminist Majority Foundation, 2015. — 28 September. — Дата звернення: 24 декабря 2020.