Ціанурова кислота або 1 3 5 триазин 2 4 6 тріол є хімічною сполукою з формулою CNOH 3 Як і багато промислово корисних хі

Ціанурова кислота або 1,3,5-триазин-2,4,6-тріол є хімічною сполукою з формулою (CNOH)₃. Як і багато промислово корисних хімікатів, цей триазин має багато синонімів. Ця біла тверда речовина без запаху використовується як прекурсор або компонент відбілювачів, дезінфікуючих засобів і гербіцидів. У 1997 році світове виробництво становило 160 000 тонн.

Ціанурова кислота

Маса	2,1E−25 кг^[1]
Таутомер для	^d^[2]
Хімічна формула	C₃H₃N₃O₃^[1]
Канонічна формула SMILES	Oc1nc(O)nc(O)n1
Наявний у таксона	^d
Ціанурова кислота у Вікісховищі

Інтернет-ресурси

Oregon Veterinary Medical Association (OVMA) Pet Food Contamination Page [Архівовано 2008-10-20 у Wayback Machine.] – News and developments updated regularly

Примітки

CYANURIC ACID
d:Track:Q278487
ChEBI release 2021-03-01 — 2021.
d:Track:Q105965742
Hanna A. G., M. Hani A. Elgamal, Hassan A. Z. et al. Complete1H and13C signal assignments of 5β-cardenolides isolated fromAcokanthera spectabilis Hook F. // Magn. Reson. Chem. — , 1998. — Vol. 36, Iss. 12. — P. 936–942. — ISSN 0749-1581; 1097-458X; 0030-4921 — <936::AID-OMR386>3.0.CO;2-0 doi:10.1002/(SICI)1097-458X(199812)36:12<936::AID-OMR386>3.0.CO;2-0
d:Track:Q1479654d:Track:Q104666911d:Track:Q3277097
Klaus Huthmacher, Dieter Most "Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a08 191

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q2881060_citetype_Q4117139_citetype_Q5227240"_data-entity-id="Q278487">CYANURIC_ACID<span_class="wef_low_priority_links"></span></span><div_style="display:none">[[d:Track:Q278487]]</div>-1] CYANURIC ACID
d:Track:Q278487

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q3331189"_data-entity-id="Q105965742">ChEBI_release_2021-03-01<span_class="wef_low_priority_links">_—_2021.</span></span><div_style="display:none">[[d:Track:Q105965742]]</div>-2] ChEBI release 2021-03-01 — 2021.
d:Track:Q105965742

[<span_class="wikidata_cite_citetype_Q13442814"_data-entity-id="Q104666911"><i_class="wef_low_priority_links">Hanna&nbsp;A.&nbsp;G.,_M._Hani_A._Elgamal,_Hassan&nbsp;A.&nbsp;Z._et_al.</i>_[[:d:Q104666911|Complete1H_and13C_signal_assignments_of_5β-cardenolides_isolated_fromAcokanthera_spectabilis_Hook_F.]]_//_''[[:en:Magnetic_Resonance_in_Chemistry|Magn._Reson._Chem.]]''<span_class="wef_low_priority_links">_—_[[:John_Wiley_&_Sons|Wiley]],_1998._—_Vol.&nbsp;36,_Iss.&nbsp;12._—_P.&nbsp;936–942._—_ISSN_[https://www.worldcat.org/issn/0749-1581_0749-1581];_[https://www.worldcat.org/issn/1097-458X_1097-458X];_[https://www.worldcat.org/issn/0030-4921_0030-4921]_—_[http://dx.doi.org/10.1002/(SICI)1097-458X(199812)36:12<936::AID-OMR386>3.0.CO;2-0_doi:10.1002/(SICI)1097-458X(199812)36:12<936::AID-OMR386>3.0.CO;2-0]</span></span><div_style="display:none">[[d:Track:Q1479654]][[d:Track:Q104666911]][[d:Track:Q3277097]]</div>-3] Hanna A. G., M. Hani A. Elgamal, Hassan A. Z. et al. Complete1H and13C signal assignments of 5β-cardenolides isolated fromAcokanthera spectabilis Hook F. // Magn. Reson. Chem. — , 1998. — Vol. 36, Iss. 12. — P. 936–942. — ISSN 0749-1581; 1097-458X; 0030-4921 — <936::AID-OMR386>3.0.CO;2-0 doi:10.1002/(SICI)1097-458X(199812)36:12<936::AID-OMR386>3.0.CO;2-0
d:Track:Q1479654d:Track:Q104666911d:Track:Q3277097

[Ullmann-4] Klaus Huthmacher, Dieter Most "Cyanuric Acid and Cyanuric Chloride" Ullmann's Encyclopedia of Industrial Chemistry" 2005, Wiley-VCH, Weinheim. doi 10.1002/14356007.a08 191

[1]

[2]