Реакція Ріттера (англ. Ritter reaction) —
- 1. Перетворення нітрилів під дією спиртів у аміди.
- а) N-Гідро-N-алкіл-C-оксо-біприєднання
Реакція Ріттера | |
Реакція Ріттера у Вікісховищі |
RCN (R'+OH)→ R-CO-NH-R
- б) Ациламіно-де-гідроксилювання
R'OH (RCN)→ R-CO-NH-R
- 2. Взаємодія нітрилів з алкенами в сильнокислому середовищі з утворенням амідів.
Як RCN використовують також динітрили, ненасичені нітрили, ціангідрини альдегідів, тіоціанати.
Література
- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. —
Примітки
- Zil'berman, E. N. (1960). Some reactions of nitriles with the formation of a new nitrogen–carbon bond. Russian Chemical Reviews. 29 (6): 331—340. doi:10.1070/RC1960v029n06ABEH001235.
- Johnson, Francis; Madroñero, Ramón (1966). Heterocyclic Syntheses Involving Nitrilium Salts and Nitriles under Acidic Conditions. Advances in Heterocyclic Chemistry. 6: 95—146. doi:10.1016/S0065-2725(08)60576-0.
- Rappoport, Zvi; Meyers, A. I.; Sircar, J. C. (1970). The Cyano Group (вид. 1st). Charlottesville, VA: Wiley Interscience. с. 341–421. doi:10.1002/9780470771242.ch8. ISBN .
- Bishop, Roger (1991). Section 1.9 – Ritter-type Reactions. Comprehensive Organic Synthesis Volume 6: Heteroatom Manipulation. с. 261—300. doi:10.1016/B978-0-08-052349-1.00159-1. ISBN .
{{}}
: Проігноровано|journal=
()
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Reakciya Rittera angl Ritter reaction 1 Peretvorennya nitriliv pid diyeyu spirtiv u amidi a N Gidro N alkil C okso bipriyednannyaReakciya Rittera Reakciya Rittera u Vikishovishi RCN R OH R CO NH R b Acilamino de gidroksilyuvannya R OH RCN R CO NH R 2 Vzayemodiya nitriliv z alkenami v silnokislomu seredovishi z utvorennyam amidiv Yak RCN vikoristovuyut takozh dinitrili nenasicheni nitrili ciangidrini aldegidiv tiocianati LiteraturaGlosarij terminiv z himiyi J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Doneck Veber 2008 758 s ISBN 978 966 335 206 0PrimitkiZil berman E N 1960 Some reactions of nitriles with the formation of a new nitrogen carbon bond Russian Chemical Reviews 29 6 331 340 doi 10 1070 RC1960v029n06ABEH001235 Johnson Francis Madronero Ramon 1966 Heterocyclic Syntheses Involving Nitrilium Salts and Nitriles under Acidic Conditions Advances in Heterocyclic Chemistry 6 95 146 doi 10 1016 S0065 2725 08 60576 0 Rappoport Zvi Meyers A I Sircar J C 1970 The Cyano Group vid 1st Charlottesville VA Wiley Interscience s 341 421 doi 10 1002 9780470771242 ch8 ISBN 9780471709138 Bishop Roger 1991 Section 1 9 Ritter type Reactions Comprehensive Organic Synthesis Volume 6 Heteroatom Manipulation s 261 300 doi 10 1016 B978 0 08 052349 1 00159 1 ISBN 9780080359298 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite book title Shablon Cite book cite book a Proignorovano journal dovidka Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi