Реакція Етара (англ. Etard reaction) — окиснення метильної групи в альдегідну в ароматичних сполуках під дією хромілхлориду CrO2Cl2.
Реакція Етара | |
Названо на честь | d |
---|---|
Реакція Етара у Вікісховищі |
Реакцію зазвичай проводять протягом декількох днів до декількох тижнів, а виходи високі
Механізм реакції включає [2,3]-сигматропне перегрупування:
Джерела
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
Примітки
- Necsoiu, I.; Balaban, A. T.; Pascaru, I.; Sliam, E.; Elian, M.; Nenitzescu, C. D. (1963). The mechanism of the Étard reaction. Tetrahedron. 19 (7): 1133—1142. doi:10.1016/s0040-4020(01)98572-2.
- Wheeler, Owen H. (1958). Étard Reaction: I. Its Scope and Limitation with Substituted Toluenes. Canadian Journal of Chemistry. 36: 667—670. doi:10.1139/v58-093. Архів оригіналу за 26 травня 2014. Процитовано 8 травня 2016.
Це незавершена стаття з органічної хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Reakciya Etara angl Etard reaction okisnennya metilnoyi grupi v aldegidnu v aromatichnih spolukah pid diyeyu hromilhloridu CrO2Cl2 Reakciya Etara Nazvano na chestd Reakciya Etara u Vikishovishi Reakciyu zazvichaj provodyat protyagom dekilkoh dniv do dekilkoh tizhniv a vihodi visoki Mehanizm reakciyi vklyuchaye 2 3 sigmatropne peregrupuvannya DzherelaGlosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 PrimitkiNecsoiu I Balaban A T Pascaru I Sliam E Elian M Nenitzescu C D 1963 The mechanism of the Etard reaction Tetrahedron 19 7 1133 1142 doi 10 1016 s0040 4020 01 98572 2 Wheeler Owen H 1958 Etard Reaction I Its Scope and Limitation with Substituted Toluenes Canadian Journal of Chemistry 36 667 670 doi 10 1139 v58 093 Arhiv originalu za 26 travnya 2014 Procitovano 8 travnya 2016 Ce nezavershena stattya z organichnoyi himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi