Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Реакція Бішлера — Напіральського (англ. Bischler — Napieralski reaction) — утворення ізохінолінів циклодегідратацією N-ацил-β-арилетиламінів під дією кислотних агентів (POCl3, P2O5, PCl5, поліфосфорна кислота), що відбувається як внутрімолекулярне електрофільне ацилювання (якому сприяють електронодонорні замісники в ароматичному ядрі), з наступним
| Реакція Бішлера — Напіральського | |
| Названо на честь | d і d |
|---|---|
 Реакція Бішлера — Напіральського у Вікісховищі | |
дегідруванням (над паладієвими або платиновими каталізаторами, або KMnO4). Проводять при нагріванні в хлороформі, нітробензені, інших інертних розчинниках. Реакція використовується в твердофазному синтезі в комбінаторній хімії, де зупиняється на стадії утворення дигідроізохіноліну.
A mechanism for the Bischler-Napieralski reaction involving an .
A mechanism for the Bischler-Napieralski reaction involving a intermediate.
Див. також
Література
- Глосарій термінів з хімії / укладачі: Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 738 с. — .
 | Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
| На цю статтю не посилаються інші статті Вікіпедії. Будь ласка розставте посилання відповідно до . |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Reakciya Bishlera Napiralskogo angl Bischler Napieralski reaction utvorennya izohinoliniv ciklodegidrataciyeyu N acil b ariletilaminiv pid diyeyu kislotnih agentiv POCl3 P2O5 PCl5 polifosforna kislota sho vidbuvayetsya yak vnutrimolekulyarne elektrofilne acilyuvannya yakomu spriyayut elektronodonorni zamisniki v aromatichnomu yadri z nastupnimReakciya Bishlera Napiralskogo Nazvano na chestd i d Reakciya Bishlera Napiralskogo u Vikishovishi degidruvannyam nad paladiyevimi abo platinovimi katalizatorami abo KMnO4 Provodyat pri nagrivanni v hloroformi nitrobenzeni inshih inertnih rozchinnikah Reakciya vikoristovuyetsya v tverdofaznomu sintezi v kombinatornij himiyi de zupinyayetsya na stadiyi utvorennya digidroizohinolinu Generalna shema mehanizmu reakciyi Bishlera Napiralskogo A mechanism for the Bischler Napieralski reaction involving an A mechanism for the Bischler Napieralski reaction involving a intermediate Div takozhReakciya Pikte ShpengleraLiteraturaGlosarij terminiv z himiyi ukladachi J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Doneck Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi Na cyu stattyu ne posilayutsya inshi statti Vikipediyi Bud laska rozstavte posilannya vidpovidno do prijnyatih rekomendacij