Ненаси́чені вуглево́дні — до ненасичених вуглеводнів відносяться алкени, алкадієни та алкіни. Ненасиченим вуглеводням протиставляються алкани — насичені вуглеводні. Ненасиченими називаються вуглеводні, що мають хоча б один подвійний або потрійний (кратний) карбонний зв'язок.
ненасичені вуглеводні етиленового ряду, їхні назви походять від назв відповідних насичених вуглеводнів, в яких закінчення -ан замінено закінченням -ілен (або -илен). В таблиці наведені назви і будова деяких етиленових вуглеводнів.
Назви насичених вуглеводнів | Формула | Назви ненасичених вуглеводнів | Формула |
---|---|---|---|
Метан | |||
Етан | С2Н6 | Етилен | С2Н4, або СН2=СН2 |
Пропан | С3Н8 | Пропен | С3Н6, або СН3—СН=СН2 |
Бутан | С4Н10 | Бутен | С4Н8, або СН3—СН2—СН=СН2 |
Пентан | С5Н12 | Пентен | С5Н10, або СН3—(СН2)2—СН=СН2 |
Гексан | С6Н14 | Гексен | С6Н12, або СН3—(СН2)3—СН=СН2 |
Гептан | С7Н16 | Гептен | С7Н14, або СН3—(СН2)4—СН=СН2 |
Молекула наступного члена гомологічного ряду відрізняється від молекули попереднього, як і в ряді насичених вуглеводнів, на гомологічну різницю СН2. У молекулах етиленових вуглеводнів на два атоми водню менше, ніж у молекулах відповідних насичених вуглеводнів, внаслідок наявності подвійного зв'язку. Склад етиленових вуглеводнів виражається загальною формулою СnН2n.
Нижчі етиленові вуглеводні (етилен, пропілен і бутилен) при звичайній температурі — гази, вуглеводні із складом від С5Н10 до С17Н34 — рідини, а починаючи з вуглеводню С18Н36 і вищі — тверді речовини. У воді етиленові вуглеводні, як і вуглеводні ряду метану, нерозчинні, але в спирті та інших органічних розчинниках розчиняються.
У хімічному відношенні гомологи етилену досить активні. Подібно до етилену вони легко окислюються, вступають у реакції приєднання і полімеризації. Хімічна активність етиленових вуглеводнів обумовлюється наявністю у їх молекулах подвійного зв'язку.
Вуглеводні з двома подвійними зв'язками
Крім вуглеводнів з одним подвійним зв'язком, відомі вуглеводні з двома подвійними зв'язками. їх назви походять теж від назв насичених вуглеводнів, в яких закінчення -ан замінено на закінчення -діен на відміну від закінчення -ен у етиленових вуглеводнів (ди — два). Наприклад: бутан — СН3—СН2—СН2—СН3, бутилен — СН3—СН2—СН=СН2 (один подвійний зв'язок) і бутадієн — СН2=СН—СН=СН2 (два подвійних зв'язки). Тому вуглеводні з двома подвійними зв'язками називають дієновими. Ці вуглеводні більш ненасичені, ніж етиленові. їх склад виражається загальною формулою: СnН2n-2.
Два подвійних зв'язки в молекулах дієнових вуглеводнів можуть розміщуватись по-різному. Найбільше практичне значення мають ті дієнові вуглеводні, в молекулах яких подвійні зв'язки розділені одним одинарним зв'язком. Серед таких вуглеводнів найважливіші бутадієн, або дивініл (С4Н6) і , або ізопрен (С5Н8). Бутадієн (СН2=СН—СН=СН2) являє собою безбарвний газ з характерним запахом. При -4,5 °С він скраплюється в безбарвну рідину. Його називають ще дивінілом, бо молекула бутадієну ніби складається з двох з'єднаних між собою радикалів етилену СН2=СН—, які називають вінілом. Ізопрен — безбарвна рідина, яка кипить при 34,1°С. Його називають ще метилбутадієном, бо він є заміщеним бутадієну.
СН2=С—СН=СН2 | CH3
За хімічними властивостями дієнові вуглеводні дуже подібні до етиленових. Найхарактерніші для них реакції приєднання і полімеризації. Бутадієн і ізопрен широко застосовуються для одержання синтетичних каучуків.
Алкі́ни, ацетиле́нові вуглево́дні, члени групи вуглеводнів із загальною формулою CnH2n-2, називаються також ацетиленами, ненасичені сполуки; характеризуються одним чи більше потрійними зв'язками між атомами вуглецю.
Легкі алкіни — гази, більш важкі — рідини або тверді речовини.
Хімічні властивості алкінів подібні до властивостей ацетилену.
Див. також
Джерела
- Ф. А. Деркач «Хімія» Л. 1968
- Глосарій термінів з хімії // Й.Опейда, О.Швайка. Інститут фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет — Донецьк: «Вебер», 2008. — 758 с.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Nenasi cheni vuglevo dni do nenasichenih vuglevodniv vidnosyatsya alkeni alkadiyeni ta alkini Nenasichenim vuglevodnyam protistavlyayutsya alkani nasicheni vuglevodni Nenasichenimi nazivayutsya vuglevodni sho mayut hocha b odin podvijnij abo potrijnij kratnij karbonnij zv yazok Strukturna formula n alkenu Pershi predstavniki ryadu alifatichnih alkinivAlkeninenasicheni vuglevodni etilenovogo ryadu yihni nazvi pohodyat vid nazv vidpovidnih nasichenih vuglevodniv v yakih zakinchennya an zamineno zakinchennyam ilen abo ilen V tablici navedeni nazvi i budova deyakih etilenovih vuglevodniv Gomologichnij ryad etilenu Nazvi nasichenih vuglevodniv Formula Nazvi nenasichenih vuglevodniv Formula Metan Etan S2N6 Etilen S2N4 abo SN2 SN2 Propan S3N8 Propen S3N6 abo SN3 SN SN2 Butan S4N10 Buten S4N8 abo SN3 SN2 SN SN2 Pentan S5N12 Penten S5N10 abo SN3 SN2 2 SN SN2 Geksan S6N14 Geksen S6N12 abo SN3 SN2 3 SN SN2 Geptan S7N16 Gepten S7N14 abo SN3 SN2 4 SN SN2 Molekula nastupnogo chlena gomologichnogo ryadu vidriznyayetsya vid molekuli poperednogo yak i v ryadi nasichenih vuglevodniv na gomologichnu riznicyu SN2 U molekulah etilenovih vuglevodniv na dva atomi vodnyu menshe nizh u molekulah vidpovidnih nasichenih vuglevodniv vnaslidok nayavnosti podvijnogo zv yazku Sklad etilenovih vuglevodniv virazhayetsya zagalnoyu formuloyu SnN2n Nizhchi etilenovi vuglevodni etilen propilen i butilen pri zvichajnij temperaturi gazi vuglevodni iz skladom vid S5N10 do S17N34 ridini a pochinayuchi z vuglevodnyu S18N36 i vishi tverdi rechovini U vodi etilenovi vuglevodni yak i vuglevodni ryadu metanu nerozchinni ale v spirti ta inshih organichnih rozchinnikah rozchinyayutsya U himichnomu vidnoshenni gomologi etilenu dosit aktivni Podibno do etilenu voni legko okislyuyutsya vstupayut u reakciyi priyednannya i polimerizaciyi Himichna aktivnist etilenovih vuglevodniv obumovlyuyetsya nayavnistyu u yih molekulah podvijnogo zv yazku Vuglevodni z dvoma podvijnimi zv yazkamiKrim vuglevodniv z odnim podvijnim zv yazkom vidomi vuglevodni z dvoma podvijnimi zv yazkami yih nazvi pohodyat tezh vid nazv nasichenih vuglevodniv v yakih zakinchennya an zamineno na zakinchennya dien na vidminu vid zakinchennya en u etilenovih vuglevodniv di dva Napriklad butan SN3 SN2 SN2 SN3 butilen SN3 SN2 SN SN2 odin podvijnij zv yazok i butadiyen SN2 SN SN SN2 dva podvijnih zv yazki Tomu vuglevodni z dvoma podvijnimi zv yazkami nazivayut diyenovimi Ci vuglevodni bilsh nenasicheni nizh etilenovi yih sklad virazhayetsya zagalnoyu formuloyu SnN2n 2 Dva podvijnih zv yazki v molekulah diyenovih vuglevodniv mozhut rozmishuvatis po riznomu Najbilshe praktichne znachennya mayut ti diyenovi vuglevodni v molekulah yakih podvijni zv yazki rozdileni odnim odinarnim zv yazkom Sered takih vuglevodniv najvazhlivishi butadiyen abo divinil S4N6 i abo izopren S5N8 Butadiyen SN2 SN SN SN2 yavlyaye soboyu bezbarvnij gaz z harakternim zapahom Pri 4 5 S vin skraplyuyetsya v bezbarvnu ridinu Jogo nazivayut she divinilom bo molekula butadiyenu nibi skladayetsya z dvoh z yednanih mizh soboyu radikaliv etilenu SN2 SN yaki nazivayut vinilom Izopren bezbarvna ridina yaka kipit pri 34 1 S Jogo nazivayut she metilbutadiyenom bo vin ye zamishenim butadiyenu SN2 S SN SN2 CH3 Za himichnimi vlastivostyami diyenovi vuglevodni duzhe podibni do etilenovih Najharakternishi dlya nih reakciyi priyednannya i polimerizaciyi Butadiyen i izopren shiroko zastosovuyutsya dlya oderzhannya sintetichnih kauchukiv AlkiniStrukturna formula n Alkinu Alki ni acetile novi vuglevo dni chleni grupi vuglevodniv iz zagalnoyu formuloyu CnH2n 2 nazivayutsya takozh acetilenami nenasicheni spoluki harakterizuyutsya odnim chi bilshe potrijnimi zv yazkami mizh atomami vuglecyu Legki alkini gazi bilsh vazhki ridini abo tverdi rechovini Himichni vlastivosti alkiniv podibni do vlastivostej acetilenu Div takozhNasicheni vuglevodni alkani DzherelaF A Derkach Himiya L 1968 Glosarij terminiv z himiyi J Opejda O Shvajka Institut fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Doneck Veber 2008 758 s ISBN 978 966 335 206 0