Гідроксиметилфурфурол (оксиметилфурфурол, гідроксиметилфурфураль) — органічна сполука, яку отримують зневодненням деяких цукрів. Гідроксиметилфурфурол отримують з біомаси деревини, целюлози та крохмалю. Легко утворюється з моносахаридів в кислому середовищі або під дією твердих суперкислот з фруктози. Речовина також утворюється при нагріванні меду за температури вище ніж 40˚С або його тривалому зберіганні. Гідроксиметилфурфурол утворюється у харчових соках при нагріванні, а його наявність та кількість є показником безпечності продукту. Хімічна формула C6H6O3. Безбарвна рідина, при зберіганні забарвлення змінюється на буре.
Гідроксиметилфурфураль | |
---|---|
Hydroxymethylfurfural | |
Назва за IUPAC | 5-(hydroxymethyl)-2-furaldehyde |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 67-47-0 |
Номер EINECS | 200-654-9 |
DrugBank | DB12298 |
KEGG | C11101 |
ChEBI | 412516 |
RTECS | LT7031100 |
SMILES | c1cc(oc1CO)C=O |
InChI | 1/C6H6O3/c7-3-5-1-2-6(4-8)9-5/h1-3,8H,4H2 |
Номер Бельштейна | 110889 |
Номер Гмеліна | 278693 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C6H6O3 |
Молярна маса | 126,11 г/моль |
Густина | 1,29 г/см3 |
Тпл | 30–34 °C |
Ткип | 114–116 °C (1 мбар) |
Пов'язані речовини | |
Інші (furan-2-carbaldehydes) | Фурфурол [en] |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Застосування
Гідролізом гідроксиметилфурфуролу до — отримують цінного представника 6-вуглецевих блоків, з якої одержують γ-валеролактон, який є вихідним продуктом для полімерів і розчинників (), для виробництва поліефірних пластиків, метилтетрагідрофуран — корисний розчинник і рідке паливо (дизель) або киснева добавка до палива.
Примітки
- В.П. Кухар Біоресурси – потенціальна сировина для промислового органічного синтезу [ 22 травня 2012 у Wayback Machine.] / Катализ и нефтехимия Сборник научных трудов. - 2007, №15.
- Andreia A. Rosatella, Svilen P. Simeonov, Raquel F. M. Frade, Carlos A. M. Afonso "Critical Review 5-Hydroxymethylfurfural (HMF) as a building block platform: Biological Properties, Synthesis and Synthetic Applications" Green Chem., 2011, volume 13, 754. DOI:10.1039/c0gc00401d
- (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 2 квітня 2015. Процитовано 14 березня 2012.
{{}}
: Обслуговування CS1: Сторінки з текстом «archived copy» як значення параметру title () - DOI: 10.1002/cssc.201200967
- Проект постанови Кабінету Міністрів України “Про затвердження Технічного регламенту “Виробництво бджолиного меду, заготівля і управління якістю”[недоступне посилання з липня 2019] http://www.minagro.gov.ua [ 12 січня 2018 у Wayback Machine.]
- Апельсинові соки - справжні?! [ 16 січня 2014 у Wayback Machine.] 20.05.2009. - УНІАН. Споживчі новини [ 14 березня 2012 у Wayback Machine.]
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Gidroksimetilfurfurol oksimetilfurfurol gidroksimetilfurfural organichna spoluka yaku otrimuyut znevodnennyam deyakih cukriv Gidroksimetilfurfurol otrimuyut z biomasi derevini celyulozi ta krohmalyu Legko utvoryuyetsya z monosaharidiv v kislomu seredovishi abo pid diyeyu tverdih superkislot z fruktozi Rechovina takozh utvoryuyetsya pri nagrivanni medu za temperaturi vishe nizh 40 S abo jogo trivalomu zberiganni Gidroksimetilfurfurol utvoryuyetsya u harchovih sokah pri nagrivanni a jogo nayavnist ta kilkist ye pokaznikom bezpechnosti produktu Himichna formula C6H6O3 Bezbarvna ridina pri zberiganni zabarvlennya zminyuyetsya na bure Gidroksimetilfurfural Hydroxymethylfurfural Nazva za IUPAC 5 hydroxymethyl 2 furaldehyde Identifikatori Nomer CAS 67 47 0Nomer EINECS 200 654 9DrugBank DB12298KEGG C11101ChEBI 412516RTECS LT7031100SMILES c1cc oc1CO C OInChI 1 C6H6O3 c7 3 5 1 2 6 4 8 9 5 h1 3 8H 4H2Nomer Belshtejna 110889Nomer Gmelina 278693 Vlastivosti Molekulyarna formula C6H6O3 Molyarna masa 126 11 g mol Gustina 1 29 g sm3 Tpl 30 34 C Tkip 114 116 C 1 mbar Pov yazani rechovini Inshi furan 2 carbaldehydes Furfurol en Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartkiZastosuvannyaGidrolizom gidroksimetilfurfurolu do otrimuyut cinnogo predstavnika 6 vuglecevih blokiv z yakoyi oderzhuyut g valerolakton yakij ye vihidnim produktom dlya polimeriv i rozchinnikiv dlya virobnictva poliefirnih plastikiv metiltetragidrofuran korisnij rozchinnik i ridke palivo dizel abo kisneva dobavka do paliva PrimitkiV P Kuhar Bioresursi potencialna sirovina dlya promislovogo organichnogo sintezu 22 travnya 2012 u Wayback Machine Kataliz i neftehimiya Sbornik nauchnyh trudov 2007 15 Andreia A Rosatella Svilen P Simeonov Raquel F M Frade Carlos A M Afonso Critical Review 5 Hydroxymethylfurfural HMF as a building block platform Biological Properties Synthesis and Synthetic Applications Green Chem 2011 volume 13 754 DOI 10 1039 c0gc00401d PDF Arhiv originalu PDF za 2 kvitnya 2015 Procitovano 14 bereznya 2012 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Obslugovuvannya CS1 Storinki z tekstom archived copy yak znachennya parametru title posilannya DOI 10 1002 cssc 201200967 Proekt postanovi Kabinetu Ministriv Ukrayini Pro zatverdzhennya Tehnichnogo reglamentu Virobnictvo bdzholinogo medu zagotivlya i upravlinnya yakistyu nedostupne posilannya z lipnya 2019 http www minagro gov ua 12 sichnya 2018 u Wayback Machine Apelsinovi soki spravzhni 16 sichnya 2014 u Wayback Machine 20 05 2009 UNIAN Spozhivchi novini 14 bereznya 2012 u Wayback Machine Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi