Горовенко Наталія Григорівна (нар. 24 березня 1951) — доктор медичних наук, професор, член-кореспондент Національної академії медичних наук України, Заслужений діяч науки і техніки України, завідувач кафедри медичної та лабораторної генетики Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П. Л. Шупика.
Горовенко Наталія Григорівна | |
---|---|
Народилася | 24 березня 1951 (73 роки) Київ, Українська РСР, СРСР |
Країна | СРСР Україна |
Діяльність | генетик |
Alma mater | Київський медичний інститут (1975) |
Галузь | Медична і |
Посада | Завідувач кафедри медичної та лабораторної генетики Національної медичної академії післядипломної освіти ім. П. Л. Шупика |
Вчене звання | Професор, |
Науковий ступінь | доктор медичних наук (2000) |
Нагороди |
Біографічні відомості
Народилась у м. Києві в родині торакального хірурга, засновника вітчизняної фтизіохірургії, доктора медичних наук, професора, лауреата Державної премії в галузі науки і техніки, заслуженого діяча науки і техніки Григорія Гавриловича Горовенка. Вчилась в Київській середній спеціальній музичній школі імені М. В. Лисенка. Науково-педагогічну роботу розпочала в 1979 році асистентом, викладаючи курс медичної генетики на кафедрі біології, а згодом, з 1984 року — педіатрії № 2 Київського медичного інституту. З 1989 року обіймала посаду доцента на створеній у Київському державному інституті удосконалення лікарів (згодом КМАПО, НМАПО імені П. Л. Шупика) кафедрі медичної генетики. З 2000 р. Горовенко Н. Г. — завідувач кафедри медичної та лабораторної генетики Національної медичної академії післядипломної освіти імені П. Л. Шупика. Проходила довготривале стажування за фахом в університетах Канади та Великої Британії.
Освіта
З 1969 по 1975 рр. навчалась у Київському медичному інституті імені акад. О. О. Богомольця на лікувальному факультеті. Брала активну участь у роботі наукового студентського товариства, виступала з доповідями на конференціях. Закінчила інститут з відзнакою, її ім'я занесене до «Золотої книги пошани» цього закладу. Після закінчення інституту навчалась в аспірантурі за спеціальністю «Медична генетика». Великий вплив на становлення наукової особистості і викладача Н. Г. Горовенко мав перший учитель талановитий учений-генетик і блискучий педагог професор Віктор Дем'янович Дишловий. Клінічний досвід набула під керівництвом видатного педіатра члена-кореспондента АМН СРСР, професора В. М. Сидельникова.
Захист дисертаційних робіт
Кандидат медичних наук — 1979 «Клініко-генеалогічні дослідження вроджених вад серця у дітей і підлітків» (педіатрія, генетика), науковий керівник — професор В. Д. Дишловий.
Доктор медичних наук — 2000 «Діагностика і лікування хворих на муковісцидоз в амбулаторних умовах та реадаптація їх сімей», науковий консультант — професор Т. І. Бужієвська.
Лікувальна і наукова діяльність
Лікувальна діяльність — консультації осіб зі спадковою і вродженою патологією та членів їх родин. Лікар вищої категорії зі спеціальності «генетика медична». З 2003 по 2011 та з 2014 р. по теперішній час — головний позаштатний спеціаліст МОЗ України зі спеціальності «генетика медична». Була ініціатором створення і є науковим консультантом Референс-центру з молекулярної діагностики МОЗ України (2007 р.) та Центру метаболічних захворювань при Національній дитячій спеціалізований лікарні «Охматдит» МОЗ України (з 2015 року — Центр орфанних захворювань). Наукова діяльність — розвиток засад персоніфікованої, предикативної медицини в Україні, наукове обґрунтування запровадження результатів досліджень геному людини в клінічну практику, вивчення ролі генетичних і середовищних факторів у виникненні та перебігу спадкової та набутої патології на різних етапах онтогенезу, орфанні метаболічні спадкові захворювання, мультифакторна патологія, муковісцидоз, фармакогеноміка, онкогенетика, епігенетика.
Патенти
24 патенти. Серед них:
- Спосіб визначення генетичної схильності до виникнення ішемічних інсультів у дітей (2014),
- Спосіб індивідуального підходу до режиму дозування варфарину при проведенні антикоагулянтної терапії (2014),
- Спосіб прогнозування розвитку раку грудної залози у жінок з обтяженою спадковістю (2012),
- Спосіб вилучення ДНК з архівного гістологічного матеріалу, який поміщений в парафін (2010)
Перелік ключових публікацій
Автор понад 550 друкованих праць
- Клінічні особливості, молекулярно-генетEfficiency of application of different DNA probes in identifying marker chromosomes. . 2016, Vol. — 32 Issue 1. — p. 49-53.ичні та інші фактори ризику розвитку і перебігу інсультів у дітей Вінниця: ТОВ «Меркьюрі-Поділля», 2016. — 144 с.
- Molecular-genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis IIIA: identification of three new mutations in the heparan-N-sulfatase gene. Biopolymers and Cell. — 2016. Vol. 32. № 5. P359–366
- Особливості формування медикаментозної резистентності у хворих на множинну мієлому з урахуванням їх молекулярно-генетичних характеристик. 2014. — 164 с.
- Polymorphic variants of ADRB2, NR3C1, MDR1 genes as possible predictors of efficacy of combined therapy laba + ICS in patients with chronic obstructive pulmonary disease The Pharma Innovation Journal. — 2014. — Vol. 3(8). — P. 10-14
- Specificities of Sanfilippo A syndrome laboratory diagnostics Biopolymers and Cell. — 2014. — Vol. 30, № 5. — Р. 388—393.
- The frequency of alleles in the GSTT1 and GSTM1 genes involved in phase II of xenobiotic transformation in long-lived people of subcarpathia Advances in Gerontology. — 2014. — Vol.4 (2). — Р. 123—127
- Peculiarities of Polymorphism in Glutathione S-transferase Genes in Newborns From Different Ecological Zones of Ivano-Frankivsk region European Journal of Medicine. — 2014. — Vol. 3, № 1. — P. 17-28
- Genetic polymorphisms of the renin-angiotensin system in breast cancer patients Experimental oncology. — 2013. — Vol.35. — № 2. — P.101-104.
- Evidence for association of the rs17822931-A Allele in ABCC11 with a decreased risk of estrogen receptor-negative breast cancer . Acta Medica Nagasakiensia. -2012; 56(3), pp.63-67.
- The Role of Genetic Determinant in the Development of Severe Perinatal Asphyxia. Cytology and Genetics. — 2010. — Vol.44, № 5. — P.294-299.
- Клиническая и молекулярно-цитогенетическая характеристика синдрома Смита-Маджениса. Журнал Академії Медичних Наук України. — 2007. — Т.4, № 13. — С.772-783.
- Duplication of (12)(pter-q13.3) combined with deletion of (22)(pter-q11.2) in a patient with features of both chromosome aberrations European Journal of Medical Genetics. — 2006. — XX. — P.1-5.
Міжнародна співпраця
Співпрацює з науковцями Швейцарської академії наук, науковими закладами Канади, Великої Британії, Японії, Швеції, Німеччини, Польщі, Білорусі, про що свідчать спільні публікації. Вільно володіє англійською мовою.
Джерела
- https://nmapo.edu.ua/index.php/uk/ukrajinskij-derzhavnij-institut-reproduktologiji/kafedra-akusherstva-ginekologiji-ta-perinatologiji-2/174-kafedra-medichnoji-ta-laboratornoji-genetiki [ 10 квітня 2017 у Wayback Machine.]
- http://esu.com.ua/search_articles.php?id=31379 [ 10 квітня 2017 у Wayback Machine.]
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
U Vikipediyi ye statti pro inshih lyudej iz prizvishem Gorovenko Gorovenko Nataliya Grigorivna nar 24 bereznya 1951 doktor medichnih nauk profesor chlen korespondent Nacionalnoyi akademiyi medichnih nauk Ukrayini Zasluzhenij diyach nauki i tehniki Ukrayini zaviduvach kafedri medichnoyi ta laboratornoyi genetiki Nacionalnoyi medichnoyi akademiyi pislyadiplomnoyi osviti im P L Shupika Gorovenko Nataliya GrigorivnaNarodilasya24 bereznya 1951 1951 03 24 73 roki Kiyiv Ukrayinska RSR SRSRKrayina SRSR UkrayinaDiyalnistgenetikAlma materKiyivskij medichnij institut 1975 GaluzMedichna iPosadaZaviduvach kafedri medichnoyi ta laboratornoyi genetiki Nacionalnoyi medichnoyi akademiyi pislyadiplomnoyi osviti im P L ShupikaVchene zvannyaProfesor Naukovij stupindoktor medichnih nauk 2000 NagorodiBiografichni vidomostiNarodilas u m Kiyevi v rodini torakalnogo hirurga zasnovnika vitchiznyanoyi ftiziohirurgiyi doktora medichnih nauk profesora laureata Derzhavnoyi premiyi v galuzi nauki i tehniki zasluzhenogo diyacha nauki i tehniki Grigoriya Gavrilovicha Gorovenka Vchilas v Kiyivskij serednij specialnij muzichnij shkoli imeni M V Lisenka Naukovo pedagogichnu robotu rozpochala v 1979 roci asistentom vikladayuchi kurs medichnoyi genetiki na kafedri biologiyi a zgodom z 1984 roku pediatriyi 2 Kiyivskogo medichnogo institutu Z 1989 roku obijmala posadu docenta na stvorenij u Kiyivskomu derzhavnomu instituti udoskonalennya likariv zgodom KMAPO NMAPO imeni P L Shupika kafedri medichnoyi genetiki Z 2000 r Gorovenko N G zaviduvach kafedri medichnoyi ta laboratornoyi genetiki Nacionalnoyi medichnoyi akademiyi pislyadiplomnoyi osviti imeni P L Shupika Prohodila dovgotrivale stazhuvannya za fahom v universitetah Kanadi ta Velikoyi Britaniyi Osvita Z 1969 po 1975 rr navchalas u Kiyivskomu medichnomu instituti imeni akad O O Bogomolcya na likuvalnomu fakulteti Brala aktivnu uchast u roboti naukovogo studentskogo tovaristva vistupala z dopovidyami na konferenciyah Zakinchila institut z vidznakoyu yiyi im ya zanesene do Zolotoyi knigi poshani cogo zakladu Pislya zakinchennya institutu navchalas v aspiranturi za specialnistyu Medichna genetika Velikij vpliv na stanovlennya naukovoyi osobistosti i vikladacha N G Gorovenko mav pershij uchitel talanovitij uchenij genetik i bliskuchij pedagog profesor Viktor Dem yanovich Dishlovij Klinichnij dosvid nabula pid kerivnictvom vidatnogo pediatra chlena korespondenta AMN SRSR profesora V M Sidelnikova Zahist disertacijnih robit Kandidat medichnih nauk 1979 Kliniko genealogichni doslidzhennya vrodzhenih vad sercya u ditej i pidlitkiv pediatriya genetika naukovij kerivnik profesor V D Dishlovij Doktor medichnih nauk 2000 Diagnostika i likuvannya hvorih na mukoviscidoz v ambulatornih umovah ta readaptaciya yih simej naukovij konsultant profesor T I Buzhiyevska Likuvalna i naukova diyalnist Likuvalna diyalnist konsultaciyi osib zi spadkovoyu i vrodzhenoyu patologiyeyu ta chleniv yih rodin Likar vishoyi kategoriyi zi specialnosti genetika medichna Z 2003 po 2011 ta z 2014 r po teperishnij chas golovnij pozashtatnij specialist MOZ Ukrayini zi specialnosti genetika medichna Bula iniciatorom stvorennya i ye naukovim konsultantom Referens centru z molekulyarnoyi diagnostiki MOZ Ukrayini 2007 r ta Centru metabolichnih zahvoryuvan pri Nacionalnij dityachij specializovanij likarni Ohmatdit MOZ Ukrayini z 2015 roku Centr orfannih zahvoryuvan Naukova diyalnist rozvitok zasad personifikovanoyi predikativnoyi medicini v Ukrayini naukove obgruntuvannya zaprovadzhennya rezultativ doslidzhen genomu lyudini v klinichnu praktiku vivchennya roli genetichnih i seredovishnih faktoriv u viniknenni ta perebigu spadkovoyi ta nabutoyi patologiyi na riznih etapah ontogenezu orfanni metabolichni spadkovi zahvoryuvannya multifaktorna patologiya mukoviscidoz farmakogenomika onkogenetika epigenetika Patenti24 patenti Sered nih Sposib viznachennya genetichnoyi shilnosti do viniknennya ishemichnih insultiv u ditej 2014 Sposib individualnogo pidhodu do rezhimu dozuvannya varfarinu pri provedenni antikoagulyantnoyi terapiyi 2014 Sposib prognozuvannya rozvitku raku grudnoyi zalozi u zhinok z obtyazhenoyu spadkovistyu 2012 Sposib viluchennya DNK z arhivnogo gistologichnogo materialu yakij pomishenij v parafin 2010 Perelik klyuchovih publikacijAvtor ponad 550 drukovanih prac Klinichni osoblivosti molekulyarno genetEfficiency of application of different DNA probes in identifying marker chromosomes Biopolymers amp Cell 2016 Vol 32 Issue 1 p 49 53 ichni ta inshi faktori riziku rozvitku i perebigu insultiv u ditej Vinnicya TOV Merkyuri Podillya 2016 144 s Molecular genetic characterization of Ukrainian patients with mucopolysaccharidosis IIIA identification of three new mutations in the heparan N sulfatase gene Biopolymers and Cell 2016 Vol 32 5 P359 366 Osoblivosti formuvannya medikamentoznoyi rezistentnosti u hvorih na mnozhinnu miyelomu z urahuvannyam yih molekulyarno genetichnih harakteristik 2014 164 s Polymorphic variants of ADRB2 NR3C1 MDR1 genes as possible predictors of efficacy of combined therapy laba ICS in patients with chronic obstructive pulmonary disease The Pharma Innovation Journal 2014 Vol 3 8 P 10 14 Specificities of Sanfilippo A syndrome laboratory diagnostics Biopolymers and Cell 2014 Vol 30 5 R 388 393 The frequency of alleles in the GSTT1 and GSTM1 genes involved in phase II of xenobiotic transformation in long lived people of subcarpathia Advances in Gerontology 2014 Vol 4 2 R 123 127 Peculiarities of Polymorphism in Glutathione S transferase Genes in Newborns From Different Ecological Zones of Ivano Frankivsk region European Journal of Medicine 2014 Vol 3 1 P 17 28 Genetic polymorphisms of the renin angiotensin system in breast cancer patients Experimental oncology 2013 Vol 35 2 P 101 104 Evidence for association of the rs17822931 A Allele in ABCC11 with a decreased risk of estrogen receptor negative breast cancer Acta Medica Nagasakiensia 2012 56 3 pp 63 67 The Role of Genetic Determinant in the Development of Severe Perinatal Asphyxia Cytology and Genetics 2010 Vol 44 5 P 294 299 Klinicheskaya i molekulyarno citogeneticheskaya harakteristika sindroma Smita Madzhenisa Zhurnal Akademiyi Medichnih Nauk Ukrayini 2007 T 4 13 S 772 783 Duplication of 12 pter q13 3 combined with deletion of 22 pter q11 2 in a patient with features of both chromosome aberrations European Journal of Medical Genetics 2006 XX P 1 5 Mizhnarodna spivpracyaSpivpracyuye z naukovcyami Shvejcarskoyi akademiyi nauk naukovimi zakladami Kanadi Velikoyi Britaniyi Yaponiyi Shveciyi Nimechchini Polshi Bilorusi pro sho svidchat spilni publikaciyi Vilno volodiye anglijskoyu movoyu Dzherelahttps nmapo edu ua index php uk ukrajinskij derzhavnij institut reproduktologiji kafedra akusherstva ginekologiji ta perinatologiji 2 174 kafedra medichnoji ta laboratornoji genetiki 10 kvitnya 2017 u Wayback Machine http esu com ua search articles php id 31379 10 kvitnya 2017 u Wayback Machine