Гексафенілетан — гіпотетична органічна сполука, що складається з етанового ядра з шістьма фенільними замісниками. Усі спроби його синтезу виявилися безуспішними. Спочатку вважалося, що вільний радикал тритил, Ph3C · , димеризується з утворенням гексафенілетану. Однак перевірка ЯМР-спектру цього димеру показує, що він насправді є несиметричним видом, а не димером Гомберга.
Гексафенілетан | |
---|---|
Інші назви | 1,1,1,2,2,2-Гексафенілетан |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 17854-07-8 |
PubChem | 519482 |
SMILES | c1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)C(c4ccccc4)(c5ccccc5)c6ccccc6 |
InChI | InChI=1S/C38H30/c1-7-19-31(20-8-1)37(32-21-9-2-10-22-32,33-23-11-3-12-24-33)38(34-25-13-4-14-26-34,35-27-15-5-16-28-35)36-29-17-6-18-30-36/h1-30H |
Властивості | |
Молекулярна формула | C38H30 |
Молярна маса | 486,64 г/моль |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Проте вдалося синтезувати заміщену похідну гексакис(3,5-ди-трет-бутилфеніл)етан. Вона характеризується дуже великою довжиною зв'язку C–C 167 пм між центральними атомами вуглецю порівняно з типовими одинарними зв’язками (154 пм). Вважається, що взаємодія дисперсійних сил між трет-бутиловими замісниками є ключовими факторами стабільності цієї стеріо складної молекули.
Примітки
- Lewars, Errol G. (2008). Chapter 8: Hexaphenylethane. Modeling Marvels. Springer. с. 115—129. ISBN .
- Rösel, Sören; Balestrieri, Ciro; Schreiner, Peter R. (2017). Sizing the role of London dispersion in the dissociation of all-meta tert-butyl hexaphenylethane. Chemical Science (англ.). 8 (1): 405—410. doi:10.1039/C6SC02727J. PMC 5365070.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Geksafeniletan gipotetichna organichna spoluka sho skladayetsya z etanovogo yadra z shistma fenilnimi zamisnikami Usi sprobi jogo sintezu viyavilisya bezuspishnimi Spochatku vvazhalosya sho vilnij radikal tritil Ph3C dimerizuyetsya z utvorennyam geksafeniletanu Odnak perevirka YaMR spektru cogo dimeru pokazuye sho vin naspravdi ye nesimetrichnim vidom a ne dimerom Gomberga Geksafeniletan Inshi nazvi 1 1 1 2 2 2 Geksafeniletan Identifikatori Nomer CAS 17854 07 8PubChem 519482SMILES c1ccc cc1 C c2ccccc2 c3ccccc3 C c4ccccc4 c5ccccc5 c6ccccc6InChI InChI 1S C38H30 c1 7 19 31 20 8 1 37 32 21 9 2 10 22 32 33 23 11 3 12 24 33 38 34 25 13 4 14 26 34 35 27 15 5 16 28 35 36 29 17 6 18 30 36 h1 30H Vlastivosti Molekulyarna formula C38H30 Molyarna masa 486 64 g mol Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartki Prote vdalosya sintezuvati zamishenu pohidnu geksakis 3 5 di tret butilfenil etan Vona harakterizuyetsya duzhe velikoyu dovzhinoyu zv yazku C C 167 pm mizh centralnimi atomami vuglecyu porivnyano z tipovimi odinarnimi zv yazkami 154 pm Vvazhayetsya sho vzayemodiya dispersijnih sil mizh tret butilovimi zamisnikami ye klyuchovimi faktorami stabilnosti ciyeyi sterio skladnoyi molekuli PrimitkiLewars Errol G 2008 Chapter 8 Hexaphenylethane Modeling Marvels Springer s 115 129 ISBN 9781402069734 Rosel Soren Balestrieri Ciro Schreiner Peter R 2017 Sizing the role of London dispersion in the dissociation of all meta tert butyl hexaphenylethane Chemical Science angl 8 1 405 410 doi 10 1039 C6SC02727J PMC 5365070