Azərbaycanca
Беларускі
Dansk
Deutsch
Española
Français
Indonesia
Italiana
日本語
Қазақ
Lietuvos
Nederlands
Português
Русский
සිංහල
แบบไทย
Türkçe
Українська
中國人
United State
Afrikaans
Ацето́нітри́л (або мети́лціані́д) — хімічна сполука з формулою CH3CN. При кімнатній температурі це безбарвна, летка зі слабким ефірним запахом рідина. Ацетонітрил — найпростіший з органічних нітрилів.
| Ацетонітрил | |
|---|---|
 | |
 | |
| Назва за IUPAC | Acetonitrile |
| Ідентифікатори | |
| Номер CAS | 75-05-8 |
| PubChem | 6342 |
| Номер EINECS | 200-835-2 |
| ChEBI | 38472 |
| RTECS | AL7700000 |
| SMILES | CC#N[1] |
| InChI | InChI=1S/C2H3N/c1-2-3/h1H3 |
| Номер Бельштейна | 741857 |
| Номер Гмеліна | 895 |
| Властивості | |
| Молекулярна формула | CH3CN |
| Молярна маса | 41,05 г/моль |
| Густина | 0,786 г/см3 |
| Тпл | -45,7 ° C (227,3 K) |
| Розчинність (вода) | повна при 20 °C |
| Небезпеки | |
| R-фрази | немає |
| S-фрази | немає |
| Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
| Примітки картки | |
| Ця стаття не містить . (лютий 2024) |
Ацетонітрил вперше приготований в 1847 році французьким хіміком Жаном-Батистом Дюма.
Головним чином використовується як розчинник, має як лабораторне застосування (хроматографія), так і для екстракції бутадієну й очищення толуолу з дистиляту нафтової фракції, формуючи (азеотропи). Крім того, він є реагентом у виробництві деяких продуктів тонкого органічного синтезу.
Поширення у природі
За допомогою Атакамського Великого міліметрового / субміліметрового масиву телескопів (ALMA) велика кількість метилціаніду виявлена у протопланетному диску навколо молодої зірки (MWC 480). Там існує стільки метилціаніду, що можна заповнити всі океани Землі. І ця молекула, і її найпростіший двоюрідний брат — (ціаністий водень) (HCN) — були знайдені в холодних зовнішніх межах диску навколо молодої зірки, який астрономи вважають аналогічним поясу Койпера — ділянці крижаних планетозималей і комет, яка в нашій Сонячній системі розташована за орбітою Нептуна.
Отримання
У промисловості ацетонітрил отримують шляхом обробки аміаком оцтової кислоти при 300—450°С у присутності оксиду алюмінію або діоксиду кремнію як каталізатора. Вихід процесу складає зазвичай від 90 % до 95 %. Отримується в основному як побічний продукт виробництва акрилонітрилу.
Біологічні властивості
Ацетонітрил є токсичним при вдиханні, потраплянні всередину або при контакті зі шкірою. Вплив великих кількостей парів речовини може призвести до смерті від дихальної недостатності.
Примітки
- ACETONITRILE
 | Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет