Азетидин

Азетиди́н (триметиле́німі́н) — гетероциклічна сполука складу C₃H₆NH. За звичайних умов є безбарвною рідиною з аміачним запахом. Молекулярна маса 57,11; Т_кип 62 °С (730 мм рт. ст.); d₄²⁰ 0,8436; n_D²⁰ 1,4229, змішується з водою та спиртами у будь-яких співвідношеннях.

Структурна формула азетидину

Для азетидину характерні реакції з розкриттям циклу під дією нуклеофілів (аміаку, амінів, галогеноводнів, води); реакції полімеризації також відбуваються з розкриттям циклу. Наявність неподіленої пари електронів на атомі нітрогену надає азетидину осно́вних властивостей (рК_а=11,29 при 25 °С); з кислотами він утворює солі азетидинію (хлориди, гексахлорплатинати, та ін.); подібно до вторинних амінів азетидин алкілюється, ацилюється, нітрозується за атомом нітрогену. Азетидин добувають циклізацією γ-галогенпропіламіну, 3‑амінопропанолу або триметилендіаміну.

Серед похідних азетидину важливе значення має карбонільна похідна — 2-азетидинон (β-лактам, пропанлактам-3) — внутрішній амід β‑амінопропіонової кислоти. Азетидинон-2 добувають дегідратацією (циклізацією) β‑амінокарбонових кислот та реакцією циклоприєднання кетенів до азетинів.

β-Лактамне кільце нестійке і легко розкривається при дії водних розчинів кислот або лугів з утворенням вихідних амінокарбонових кислот. Реакція розкриття циклу швидше відбувається у присутності лугів.

Азетидинон-2 входить до складу антибіотиків групи пеніциліну і цефалоспорину.

Джерела

• Черних В. П. Зіменковський Б. С., Гриценко І. С. Органічна хімія / За заг. ред. В. П. Черних. — Х., 2008.
• Черных В. П., Зименковский Б. С. Гетероциклические соединения. Трех-, четырех-, пятичленные гетероциклы с одним гетероатомом. — К., 1989.

Посилання

• АЗЕТИДИН [ 10 березня 2016 у Wayback Machine.] Фармацевтична енциклопедія