Пірен | ||
---|---|---|
Загальні відомості | ||
Систематична назва | Пірен | |
Молекулярна формула | C16H10 | |
SMILES | C12=CC=C3C=CC=C4 C=CC(C2=C34)=CC=C1 | |
Молекулярна маса | 202,25 г/моль | |
Номер CAS | 129-00-0 | |
Фізичні властивості | ||
Агрегатний стан | білі кристали | |
Розчинність у бензолі, хлороформі | розчинний | |
Температура плавлення | 145—148 °C | |
Температура кипіння | 400—404 °C | |
За виключенням оговорених випадків, дані наведені для стандартних умов (при 25 °C, 100 кПа) |
Піре́н — хімічна сполука з формулою C16H10, поліциклічний ароматичний вуглеводень. Біла кристалічна речовина. При тривалому зберіганні набуває жовтого кольору за рахунок утворення продуктів окиснення.
Отримання і властивості
Вперше пірен був отриманий із кам'яного вугілля, в якому його вміст може сягати 2%. Також пірен може утворюватися в результаті різноманітних процесів горіння.
Пірен здатен окиснюватись під дією сполук хрому (VI). Також він відносно легко вступає в реакцію гідрування, електрофільного заміщення, а також у реакцію Дільса — Альдера.
Унікальною особливістю пірена є його надзвичайно великий час флюоресценції: нс (звичайний час життя флюоресценції органічних молекул дорівнює одиницям або десяткам наносекунд чи взагалі лежить у пікосекундному діапазоні). Завдяки цьому пірен став надзвичайно популярним об’єктом для дослідження фотофізичних процесів.
- J. B. Birks. Photophysics of aromatic molecules. London et al.: Wiley, 1970.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Piren Zagalni vidomosti Sistematichna nazva Piren Molekulyarna formula C16H10 SMILES C12 CC C3C CC C4 C CC C2 C34 CC C1 Molekulyarna masa 202 25 g mol Nomer CAS 129 00 0 Fizichni vlastivosti Agregatnij stan bili kristali Rozchinnist u benzoli hloroformi rozchinnij Temperatura plavlennya 145 148 C Temperatura kipinnya 400 404 C Za viklyuchennyam ogovorenih vipadkiv dani navedeni dlya standartnih umov pri 25 C 100 kPa Pire n himichna spoluka z formuloyu C16H10 policiklichnij aromatichnij vuglevoden Bila kristalichna rechovina Pri trivalomu zberiganni nabuvaye zhovtogo koloru za rahunok utvorennya produktiv okisnennya Otrimannya i vlastivostiVpershe piren buv otrimanij iz kam yanogo vugillya v yakomu jogo vmist mozhe syagati 2 Takozh piren mozhe utvoryuvatisya v rezultati riznomanitnih procesiv gorinnya Piren zdaten okisnyuvatis pid diyeyu spoluk hromu VI Takozh vin vidnosno legko vstupaye v reakciyu gidruvannya elektrofilnogo zamishennya a takozh u reakciyu Dilsa Aldera Unikalnoyu osoblivistyu pirena ye jogo nadzvichajno velikij chas flyuorescenciyi t f l gt 400 displaystyle tau fl gt 400 ns zvichajnij chas zhittya flyuorescenciyi organichnih molekul dorivnyuye odinicyam abo desyatkam nanosekund chi vzagali lezhit u pikosekundnomu diapazoni Zavdyaki comu piren stav nadzvichajno populyarnim ob yektom dlya doslidzhennya fotofizichnih procesiv J B Birks Photophysics of aromatic molecules London et al Wiley 1970