Гексафенілетан — гіпотетична органічна сполука, що складається з етанового ядра з шістьма фенільними замісниками. Усі спроби його синтезу виявилися безуспішними. Спочатку вважалося, що вільний радикал тритил, Ph3C · , димеризується з утворенням гексафенілетану. Однак перевірка ЯМР-спектру цього димеру показує, що він насправді є несиметричним видом, а не димером Гомберга.
Гексафенілетан | |
---|---|
Інші назви | 1,1,1,2,2,2-Гексафенілетан |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 17854-07-8 |
PubChem | 519482 |
SMILES | c1ccc(cc1)C(c2ccccc2)(c3ccccc3)C(c4ccccc4)(c5ccccc5)c6ccccc6 |
InChI | InChI=1S/C38H30/c1-7-19-31(20-8-1)37(32-21-9-2-10-22-32,33-23-11-3-12-24-33)38(34-25-13-4-14-26-34,35-27-15-5-16-28-35)36-29-17-6-18-30-36/h1-30H |
Властивості | |
Молекулярна формула | C38H30 |
Молярна маса | 486,64 г/моль |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Проте вдалося синтезувати заміщену похідну гексакис(3,5-ди-трет-бутилфеніл)етан. Вона характеризується дуже великою довжиною зв'язку C–C 167 пм між центральними атомами вуглецю порівняно з типовими одинарними зв’язками (154 пм). Вважається, що взаємодія дисперсійних сил між трет-бутиловими замісниками є ключовими факторами стабільності цієї стеріо складної молекули.
Примітки
- Lewars, Errol G. (2008). Chapter 8: Hexaphenylethane. Modeling Marvels. Springer. с. 115—129. ISBN .
- Rösel, Sören; Balestrieri, Ciro; Schreiner, Peter R. (2017). Sizing the role of London dispersion in the dissociation of all-meta tert-butyl hexaphenylethane. Chemical Science (англ.). 8 (1): 405—410. doi:10.1039/C6SC02727J. PMC 5365070.
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет