1-Октанол (каприловий спирт, caprylic alcohol) — органічна речовина, належить до класу жирних спиртів. Міститься в ефірних оліях цитрусових (, апельсинова олія). Добре розчинна в спирті, петролейному етері, погано у воді. Запах — сильний жирно-цитрусовий.
1-Октанол | |
---|---|
Інші назви | н-Октанол, Октан-1-ол, октиловий спирт |
Ідентифікатори | |
Номер CAS | 111-87-5 |
Номер EINECS | 203-917-6 |
DrugBank | DB12452 |
KEGG | C00756 |
Назва MeSH | D02.033.415.600.600 і D10.289.600.610 |
ChEBI | 16188 |
SMILES | CCCCCCCCO[1] |
InChI | InChI=1S/C8H18O/c1-2-3-4-5-6-7-8-9/h9H,2-8H2,1H3 |
Номер Бельштейна | 1697461 |
Номер Гмеліна | 82528 |
Властивості | |
Молекулярна формула | C8H17OH |
Молярна маса | 130,23 г/моль |
Зовнішній вигляд | рідина |
Густина | 0,824 г/см3 |
Тпл | -16 °C |
Ткип | 195 °C |
Якщо не зазначено інше, дані наведено для речовин у стандартному стані (за 25 °C, 100 кПа) | |
Примітки картки |
Фізичні властивості
1-Октанол - прозора безбарвна рідина з характерним запахом, яка кипить при нормальному тиску при 195 °C. Сполука утворює вище температури спалаху, легкозаймисті пара-повітряні суміші. Має температуру спалаху при 81 °С. Нижня межа вибухонебезпеки - 0,8 об.% (43 г/м³). Температура займання - 245 °С. Розчинність води в 1-октанолі становить 48,9 мг·г−1 при 298,15 К.
Отримання
1-Октанол отримують промисловим методом олігомеризації етилену з використанням з подальшим окисленням . Цей процес відомий як синтез спиртів Циглера. Нижче наведено ідеалізований синтез:
- Al(C2H5)3 + 9 C2H4 → Al(C8H17)3
- Al(C8H17)3 + 3 O + 3 H2O → 3 HOC8H17 + Al(OH)3
В результаті процесу отримують різні спирти, які розділяються дистиляцією.
Див. також
Примітки
- 1-octanol
- Jürgen Falbe, Helmut Bahrmann, Wolfgang Lipps, Dieter Mayer "Alcohols, Aliphatic" in Ullmann's Encyclopedia of Chemical Technology Wiley-VCH Verlag; Weinheim, 2002. DOI:10.1002/14356007.a01_279
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
1 Oktanol kaprilovij spirt caprylic alcohol organichna rechovina nalezhit do klasu zhirnih spirtiv Mistitsya v efirnih oliyah citrusovih apelsinova oliya Dobre rozchinna v spirti petrolejnomu eteri pogano u vodi Zapah silnij zhirno citrusovij 1 Oktanol Inshi nazvi n Oktanol Oktan 1 ol oktilovij spirt Identifikatori Nomer CAS 111 87 5Nomer EINECS 203 917 6DrugBank DB12452KEGG C00756Nazva MeSH D02 033 415 600 600 i D10 289 600 610ChEBI 16188SMILES CCCCCCCCO 1 InChI InChI 1S C8H18O c1 2 3 4 5 6 7 8 9 h9H 2 8H2 1H3Nomer Belshtejna 1697461Nomer Gmelina 82528 Vlastivosti Molekulyarna formula C8H17OH Molyarna masa 130 23 g mol Zovnishnij viglyad ridina Gustina 0 824 g sm3 Tpl 16 C Tkip 195 C Yaksho ne zaznacheno inshe dani navedeno dlya rechovin u standartnomu stani za 25 C 100 kPa Instrukciya z vikoristannya shablonu Primitki kartkiFizichni vlastivosti1 Oktanol prozora bezbarvna ridina z harakternim zapahom yaka kipit pri normalnomu tisku pri 195 C Spoluka utvoryuye vishe temperaturi spalahu legkozajmisti para povitryani sumishi Maye temperaturu spalahu pri 81 S Nizhnya mezha vibuhonebezpeki 0 8 ob 43 g m Temperatura zajmannya 245 S Rozchinnist vodi v 1 oktanoli stanovit 48 9 mg g 1 pri 298 15 K Otrimannya1 Oktanol otrimuyut promislovim metodom oligomerizaciyi etilenu z vikoristannyam z podalshim okislennyam Cej proces vidomij yak sintez spirtiv Ciglera Nizhche navedeno idealizovanij sintez Al C2H5 3 9 C2H4 Al C8H17 3 Al C8H17 3 3 O 3 H2O 3 HOC8H17 Al OH 3 V rezultati procesu otrimuyut rizni spirti yaki rozdilyayutsya distilyaciyeyu Div takozhKonstanta GanshaPrimitki1 octanol d Track Q278487 Jurgen Falbe Helmut Bahrmann Wolfgang Lipps Dieter Mayer Alcohols Aliphatic in Ullmann s Encyclopedia of Chemical Technology Wiley VCH Verlag Weinheim 2002 DOI 10 1002 14356007 a01 279