Гептан

Гептан С₇Н₁₆ — насичений ациклічний вуглеводень (алкан). Гептан і його ізомери — безбарвні рідини, добре розчиняються в органічних розчинниках, не розчинні у воді. Володіють всіма властивостями насичених вуглеводнів.

Графічне зображення

 H H H H H H H | | | | | | | H - C - C - C - C - C - C - C - H | | | | | | | H H H H H H H 

Ізомерія

Гептан має вісім ізомерів:

назва	формула	температура плавлення	температура кипіння	густина d^20 4	показник заломлення n^20 D	октанове число
н-гептан	СН3—(СН2)5—СН3	–90.61	98.43	0.6838	1.3876	0
	СН3—СН(СН3)—СН2—(СН2)2—СН3	–118.27	90.05	0.6786	1.3849	42.4
	СН3—СН2—СН(СН3)—СН2—СН2—СН3	–119.40	91.85	0.6871	1.3886	52.0
	СН3—СН2—СН(С2Н5)—СН2—СН3	–118.60	93.48	0.6982	1.3934	65.0
	СН3—С(СН3)2—СН2—СН2—СН3	–123.81	79.20	0.6739	1.3822	92.8
	СН3—СН(СН3)—СН(СН3)—СН2—СН3	—	89.78	0.6951	1.3920	91.1
	СН3—СН(СН3)—СН2—СН(СН3)—СН3	–119.24	80.50	0.6727	1.3815	83.1
	СН3—СН2—С(СН3)2—СН2—СН3	–134.46	86.06	0.6933	1.3909	80.8
2,2,3-триметилбутан	СН3—С(СН3)2— СН(СН3)—СН3	–24.93	80.88	0.6901	1.3894	112.2

Отримання

н-Гептан міститься в бензинових фракціях нафти і газових конденсатів, при каталітичному риформінгу яких він ізомеризується в ізогептани і дегідроциклізується в толуол. н-Гептан може бути виділений з бензинової фракції адсорбцією на цеолітах. Ізогептани утворюються також при гідрокрекінгу важких нафтових фракцій (виділяються разом з іншими ізопарафінами у складі бензинових фракцій) і при алкилуванні ізобутану пропиленом у присутності H₂SO₄ (0–10°С, 0,3–1,2 МПа) або HF (30–40°С, ~1,5 МПа).

Використання

Ізогептани — високооктанові компоненти моторних палив, н-гептан використовують як розчинник.

Джерела

• Гуреев А.А., Жоров Ю.М., Смидович Е.В. Производство высокооктановых бензинов. — М.: Издательство «Химия», 1981. — 211 с.
• Черный И. Р. Производство мономеров и сырья для нефтехимического синтеза, М., 1973.