Півалі́новий альдегі́д — це органічна сполука з групи альдегідів.
Структурна формула | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | |||||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | Піваліновий альдегід | ||||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 2,2-Диметилпропаналь | ||||||||||||||||||
Інші назви |
| ||||||||||||||||||
Хімічна формула | C5H10O | ||||||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення
| ||||||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Властивості | |||||||||||||||||||
Молярна маса | 86.13 г·моль−1 | ||||||||||||||||||
Агрегатний стан | рідина | ||||||||||||||||||
Густина | 0.793 г·см-3 (20 °C) | ||||||||||||||||||
Температура плавлення | 6 °C | ||||||||||||||||||
Сублімація (фізика) | 74 °C (973 гПа) | ||||||||||||||||||
Розчинність | Майже нерозчинний у воді | ||||||||||||||||||
Коефіцієнт заломлення | 1.378 (20 °C) | ||||||||||||||||||
Безпека | |||||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Небезпека | |||||||||||||||||||
H-фрази | H: H225, H315, H335 | ||||||||||||||||||
P-фрази | P: P210, P261 | ||||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Отримання
Цей розділ потребує доповнення. |
Застосування
Піваліновий альдегід, завдяки стеричному ефекту трет-бутилової групи, може використовуватись для утворення ацеталів у енантіоселективному синтезі:
Споріднені сполуки
- — відповідна карбонова кислота
- — відповідний амід
- — відповідний метилкетон
Примітки
- Datasheet pivaldehyde. Sigma-Aldrich. Процитовано 28.12.2019.
{{}}
: Cite має пустий невідомий параметр:|1=
() - Dieter Seebach, Reto Naef, Helvetica Chimica Acta 1981, 64, S. 2704–2708 (DOI:10.1002/hlca.19810640829).
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Pivali novij aldegi d ce organichna spoluka z grupi aldegidiv Strukturna formula Zagalna informaciya Preferencijna nazva IYuPAK Pivalinovij aldegid Sistematichna nazva IYuPAK 2 2 Dimetilpropanal Inshi nazvi Trimetiloctovij aldegid Neopentilovij aldegid Himichna formula C5H10O 3D Struktura JSmol Interaktivne zobrazhennya Zovnishni identifikatori Bazi danih CAS 630 19 3 ECHA ID 100 010 123 PubChem 12417 ChemSpider 11910 InChI 1S C5H10O c1 5 2 3 4 6 h4H 1 3H3 SMILES CC C C H O C Vlastivosti Molyarna masa 86 13 g mol 1 Agregatnij stan ridina Gustina 0 793 g sm 3 20 C Temperatura plavlennya 6 C Sublimaciya fizika 74 C 973 gPa Rozchinnist Majzhe nerozchinnij u vodi Koeficiyent zalomlennya 1 378 20 C Bezpeka Markuvannya zgidno sistemi UGS Nebezpeka H frazi H H225 H315 H335 P frazi P P210 P261 Naskilki ce mozhlivo znachennya velichin podani v odinicyah sistemi SI Yaksho ne vkazano inshogo usi dani vidnosyatsya do standartnogo stanu OtrimannyaCej rozdil potrebuye dopovnennya ZastosuvannyaPivalinovij aldegid zavdyaki sterichnomu efektu tret butilovoyi grupi mozhe vikoristovuvatis dlya utvorennya acetaliv u enantioselektivnomu sintezi Sporidneni spoluki vidpovidna karbonova kislota vidpovidnij amid vidpovidnij metilketonPrimitkiDatasheet pivaldehyde Sigma Aldrich Procitovano 28 12 2019 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite web title Shablon Cite web cite web a Cite maye pustij nevidomij parametr 1 dovidka Dieter Seebach Reto Naef Helvetica Chimica Acta 1981 64 S 2704 2708 DOI 10 1002 hlca 19810640829 Ce nezavershena stattya pro organichnu spoluku Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi