Сульфо́ни (англ. sulfones) — хімічні сполуки зі структурою RS(=O)2R (R ≠ H); містять електроно-акцепторну >SO2. Відновлюються до сульфідів, ароматичні похідні перетворюються під дією PCl5 в , при стоплюванні з лугами — в сульфонати.
Сульфони | |
Загальна формула | R¹−S(=O)₂−R² |
---|---|
Сульфони у Вікісховищі |
Використовуються у виробництві лікарських субстанцій та отруйних речовин ( має іпритоподібну дію). Приміром, етилметилсульфон C2H5S(=O)2CH3.
Література
- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк : Вебер, 2008. — 758 с. —
Примітки
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Sulfo ni angl sulfones himichni spoluki zi strukturoyu RS O 2R R H mistyat elektrono akceptornu gt SO2 Vidnovlyuyutsya do sulfidiv aromatichni pohidni peretvoryuyutsya pid diyeyu PCl5 v pri stoplyuvanni z lugami v sulfonati Sulfoni Zagalna formulaR S O R Sulfoni u VikishovishiStruktura sulfonu Vikoristovuyutsya u virobnictvi likarskih substancij ta otrujnih rechovin maye ipritopodibnu diyu Primirom etilmetilsulfon C2H5S O 2CH3 LiteraturaGlosarij terminiv z himiyi J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Doneck Veber 2008 758 s ISBN 978 966 335 206 0PrimitkiCe nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi