Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Гліптини або інгібітори дипептидилпептидази 4 це клас пероральних цукрознижуючий лікарських засобів які інгібують фермен

Діпептіділ пептідази 4 (ДПП-4) інгібітори

Діпептіділ пептідази 4 (ДПП-4) інгібітори

Гліптини або інгібітори дипептидилпептидази-4 — це клас пероральних цукрознижуючий лікарських засобів, які інгібують фермент дипептидилпептидазу-4. Вони застосовуються для лікування цукрового діабету ІІ типу. Перший препарат цього класу — ситагліптин — був схвалений FDA у 2006 році. Глюкагон підвищує рівень глюкози в крові, а інгібітори гліптини знижують рівень глюкагону та глюкози в крові. Механізм дії гліптинів полягає у збільшенні рівня ( та GIP), які пригнічують вивільнення глюкагону, що, у свою чергу, збільшує секрецію інсуліну, зменшує спорожнення шлунка, та знижує рівень глюкози в крові.

image
Інгібітори дипептидилпептидази-4 і GLP1

Метааналіз 2018 року не виявив впливу гліптинів на збільшення смертності від усіх причин, на збільшення смертності від серцево-судинних захворювань, частоту інфаркту міокарда чи інсульту у хворих із діабетом ІІ типу.

Склад групи

До класу гліптинів відносяться наступні препарати:

  • Ситагліптин (схвалений FDA у 2006 році, продається компанією як «Янувія»)
  • (схвалений у ЄС у 2007 році, продається в ЄС компанією «Novartis» як «Гальвус»)
  • Саксагліптин (схвалений FDA у 2009 році, продається як «Онгліза»)
  • Лінагліптин (схвалений FDA у 2011 році, продається як компаніями «Eli Lilly and Company» та «Boehringer Ingelheim»)
  • (схвалений у Південній Кореї в 2012 році, продається «LG Life Sciences» як «Земігло»)
  • (схвалений у Японії як «Суїні» у 2012 році, продається «Sanwa Kagaku Kenkyusho Co., Ltd.» та «Kowa Company, Ltd.»)
  • (схвалений в Японії як «Тенелія» в 2012 році)
  • (у 2013 році схвалено FDA як «Несіна»/«Віпідія», продається фармацевтичною компанією «Takeda Pharmaceutical Company»)
  • (схвалений для використання в Японії як «Зафатек»/«Ведіка» у 2015 році)
  • (MK-3102) (схвалений як «Марізев» у Японії в 2015 році, розроблений «Merck & Co.»; дослідження показали, що омаригліптин можна використовувати один раз на тиждень, і протягом базових і додаткових досліджень доведено, що препарат загалом добре переноситься)
  • (схвалений як «Суганон»/«Еводін» для використання в Південній Кореї)
  • (допущений до застосування в Росії як «Сатерекс»)
  • (початкова назва PHX-1149, розробка , знаходиться у III фазі клінічних досліджень)
  • (SP-2086), схвалений у Китаї.
  • (HSK-7653, сполука 2)

Інші хімічні речовини, які можуть інгібувати DPP4, включають берберин, алкалоїд, який міститься в рослинах роду Berberis, який пригнічує дипептидилпептидазу-4, що може принаймні частково пояснити його цукрознижувальний ефект.

Побічні ефекти

У тих, хто вже одночасно приймає похідні , існує підвищений ризик гіпоглікемії під час одночасного прийому гліптинів. Самостійними побічними ефектами препаратів групи є назофарингіт, головний біль, нудота, серцева недостатність, реакції гіперчутливісті та шкірні алергічні реакції.

FDA попереджає, що ліки від цукрового діабету ІІ типу, зокрема ситагліптин, саксагліптин, лінагліптин і , можуть спричинити захворювання суглобів, яке може бути значно вираженим, і спричинити в подальшому розвиток інвалідності. FDA додало нове попередження та обрамлене застереження щодо цього ризику до інструкцій усіх ліків цього класу препаратів, які називаються інгібіторами дипептидилпептидази-4 або гліптинами. Однак дослідження, що оцінювали ризик ревматоїдного артриту серед хворих, які приймали гліптини, не дали остаточних результатів.

Огляд 2014 року виявив підвищений ризик серцевої недостатності при застосуванні саксагліптину та алогліптину, що спонукало FDA у 2016 році додати обрамлене застереження до інструкцій препаратів.

Метааналіз 2018 року показав, що використання інгібіторів DPP4 було пов'язане з підвищенням ризику розвитку гострого панкреатиту на 58 % порівняно з плацебо або без лікування.

Попередні висновки дослідження 2018 року показало підвищений ризик розвитку запальних захворювань кишечника (зокрема, виразкового коліту), який досягає піку після 3—4 років застосування, та зменшується після більш ніж 4 років застосування.

Кокранівський систематичний огляд 2020 року не виявив достатньо доказів зниження смертності від усіх причин, серйозних побічних ефектів, смертності від серцево-судинних захворювань, нелетального інфаркту міокарда, нелетального інсульту або термінальної стадії ниркової недостатності при порівнянні монотерапії метформіном із застосуванням метформіну в поєднанні з гліптинами для лікування цукрового діабету ІІ типу.

Рак

У відповідь на повідомлення про передракові зміни в підшлунковій залозі щурів і донорів органів, які отримували інгібітор DPP4 ситагліптин, FDA США та Європейське агентство з лікарських засобів провели незалежні перевірки всіх клінічних і доклінічних даних, пов'язаних з можливим зв'язком гліптинів з розвитком раку підшлункової залози. У спільному листі до «New England Journal of Medicine» агентства заявили, що вони ще не дійшли остаточного висновку щодо можливого причинно-наслідкового зв'язку. Мета-аналіз 2014 року не виявив доказів підвищення ризику раку підшлункової залози у пацієнтів, які отримували гліптини, але через незначну кількість доступних даних не вдалося повністю виключити можливий ризик.

Комбіновані препарати

Деякі гліптини отримали схвалення FDA для використання разом із метформіном з додатковим ефектом для підвищення рівня глюкагоноподібного пептиду 1 (), який також зменшує глюконеогенез у печінці.

Примітки

  1. FDA Approves New Treatment for Diabetes (Пресреліз). U.S. Food and Drug Administration. 17 жовтня 2006. Процитовано 17 жовтня 2006. (англ.)
  2. McIntosh CH, Demuth HU, Pospisilik JA, Pederson R (червень 2005). Dipeptidyl peptidase IV inhibitors: how do they work as new antidiabetic agents?. Regulatory Peptides. 128 (2): 159—65. doi:10.1016/j.regpep.2004.06.001. PMID 15780435. (англ.)
  3. Behme MT, Dupré J, McDonald TJ (квітень 2003). Glucagon-like peptide 1 improved glycemic control in type 1 diabetes. BMC Endocrine Disorders. 3 (1): 3. doi:10.1186/1472-6823-3-3. PMC 154101. PMID 12697069.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом () (англ.)
  4. Dupre J, Behme MT, Hramiak IM, McFarlane P, Williamson MP, Zabel P, McDonald TJ (червень 1995). Glucagon-like peptide I reduces postprandial glycemic excursions in IDDM. Diabetes. 44 (6): 626—30. doi:10.2337/diabetes.44.6.626. PMID 7789625. (англ.)
  5. Zheng SL, Roddick AJ, Aghar-Jaffar R, Shun-Shin MJ, Francis D, Oliver N, Meeran K (квітень 2018). Association Between Use of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors, Glucagon-like Peptide 1 Agonists, and Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors With All-Cause Mortality in Patients With Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA. 319 (15): 1580—1591. doi:10.1001/jama.2018.3024. PMC 5933330. PMID 29677303. (англ.)
  6. SITAGLIPTIN (JANUVIA) (англ.)
  7. VIDAGLIPTIN (GALVUS) (англ.)
  8. FDA approves new treatment for Type 2 diabetes. Fda.gov. 2 травня 2011. Процитовано 15 квітня 2013. (англ.)
  9. . Lgls.com. Архів оригіналу за 6 вересня 2013. Процитовано 15 квітня 2013. (англ.)
  10. (PDF). Архів оригіналу (PDF) за 18 липня 2013. Процитовано 7 серпня 2013. (англ.)
  11. Bronson J, Black A, Dhar TM, Ellsworth BA, Merritt JR (2012). Teneligliptin (Antidiabetic). To Market, To Market. Annual Reports in Medicinal Chemistry. 48: 523—524. doi:10.1016/b978-0-12-417150-3.00028-4. ISBN . (англ.)
  12. Merck MARIZEV Once-Weekly DPP-4 Inhibitor For Type2 Diabetes Approved In Japan. NASDAQ. 28 вересня 2015. Процитовано 29 вересня 2015. (англ.)
  13. Sheu WH, Gantz I, Chen M, Suryawanshi S, Mirza A, Goldstein BJ, Kaufman KD, Engel SS (листопад 2015). Safety and Efficacy of Omarigliptin (MK-3102), a Novel Once-Weekly DPP-4 Inhibitor for the Treatment of Patients With Type 2 Diabetes. Diabetes Care. 38 (11): 2106—14. doi:10.2337/dc15-0109. PMID 26310692. (англ.)
  14. Dong-A ST's DPP4 inhibitor, SUGANON, got approved for type 2 diabetes in Korea. pipelinereview.com. 2 жовтня 2015. (англ.)
  15. SatRx LLC Announces First Registration in Russia of SatRx (gosogliptin), an Innovative Drug for Treatment of Type 2 Diabetes (Пресреліз). SatRx LLC. (англ.)
  16. Forest Splits With Phenomix (англ.)
  17. Maslov IO, Zinevich TV, Kirichenko OG, Trukhan MV, Shorshnev SV, Tuaeva NO, Gureev MA, Dahlén AD, Porozov YB, Schiöth HB, Trukhan VM (лютого 2022). Design, Synthesis and Biological Evaluation of Neogliptin, a Novel 2-Azabicyclo[2.2.1]heptane-Based Inhibitor of Dipeptidyl Peptidase-4 (DPP-4). Pharmaceuticals. 15 (3): 273. doi:10.3390/ph15030273. PMC 8949241. PMID 35337071.{{}}: Обслуговування CS1: Сторінки із непозначеним DOI з безкоштовним доступом () (англ.)
  18. Al-masri IM, Mohammad MK, Tahaa MO (жовтень 2009). Inhibition of dipeptidyl peptidase IV (DPP IV) is one of the mechanisms explaining the hypoglycemic effect of berberine. Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry. 24 (5): 1061—6. doi:10.1080/14756360802610761. PMID 19640223. (англ.)
  19. Salvo F, Moore N, Arnaud M, Robinson P, Raschi E, De Ponti F, Bégaud B, Pariente A (травень 2016). Addition of dipeptidyl peptidase-4 inhibitors to sulphonylureas and risk of hypoglycaemia: systematic review and meta-analysis. BMJ. 353: i2231. doi:10.1136/bmj.i2231. PMC 4854021. PMID 27142267. (англ.)
  20. DPP-4 Inhibitors for Type 2 Diabetes: Drug Safety Communication - May Cause Severe Joint Pain. FDA. 28 серпня 2015. Процитовано 1 вересня 2015. (англ.)
  21. Kathe N, Shah A, Said Q, Painter JT (лютий 2018). DPP-4 Inhibitor-Induced Rheumatoid Arthritis Among Diabetics: A Nested Case-Control Study. Diabetes Therapy. 9 (1): 141—151. doi:10.1007/s13300-017-0353-5. PMC 5801239. PMID 29236221. (англ.)
  22. Diabetes Meds Containing Saxagliptin and Alogliptin Linked to Increased HF. Pharmacy Practice News. квітень 2016. (англ.)
  23. Zheng SL, Roddick AJ, Aghar-Jaffar R, Shun-Shin MJ, Francis D, Oliver N, Meeran K (квітень 2018). Association Between Use of Sodium-Glucose Cotransporter 2 Inhibitors, Glucagon-like Peptide 1 Agonists, and Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors With All-Cause Mortality in Patients With Type 2 Diabetes: A Systematic Review and Meta-analysis. JAMA. 319 (15): 1580—1591. doi:10.1001/jama.2018.3024. PMC 5933330. PMID 29677303. (англ.)
  24. Abrahami D, Douros A, Yin H, Yu OH, Renoux C, Bitton A, Azoulay L (березень 2018). Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors and incidence of inflammatory bowel disease among patients with type 2 diabetes: population based cohort study. BMJ. 360: k872. doi:10.1136/bmj.k872. PMC 5861502. PMID 29563098. (англ.)
  25. Gnesin F, Thuesen AC, Kähler LK, Madsbad S, Hemmingsen B (червень 2020). Metformin monotherapy for adults with type 2 diabetes mellitus. The Cochrane Database of Systematic Reviews. 2020 (6): CD012906. doi:10.1002/14651858.CD012906.pub2. PMC 7386876. PMID 32501595. (англ.)
  26. Matveyenko AV, Dry S, Cox HI, Moshtaghian A, Gurlo T, Galasso R, Butler AE, Butler PC (липень 2009). Beneficial endocrine but adverse exocrine effects of sitagliptin in the human islet amyloid polypeptide transgenic rat model of type 2 diabetes: interactions with metformin. Diabetes. 58 (7): 1604—15. doi:10.2337/db09-0058. PMC 2699878. PMID 19403868. (англ.)
  27. Butler AE, Campbell-Thompson M, Gurlo T, Dawson DW, Atkinson M, Butler PC (липень 2013). Marked expansion of exocrine and endocrine pancreas with incretin therapy in humans with increased exocrine pancreas dysplasia and the potential for glucagon-producing neuroendocrine tumors. Diabetes. 62 (7): 2595—604. doi:10.2337/db12-1686. PMC 3712065. PMID 23524641. (англ.)
  28. Egan AG, Blind E, Dunder K, de Graeff PA, Hummer BT, Bourcier T, Rosebraugh C (лютий 2014). Pancreatic safety of incretin-based drugs--FDA and EMA assessment. The New England Journal of Medicine. 370 (9): 794—7. doi:10.1056/NEJMp1314078. PMID 24571751. (англ.)
  29. Monami M, Dicembrini I, Mannucci E (січень 2014). Dipeptidyl peptidase-4 inhibitors and pancreatitis risk: a meta-analysis of randomized clinical trials. Diabetes, Obesity & Metabolism. 16 (1): 48—56. doi:10.1111/dom.12176. PMID 23837679. (англ.)

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Gliptini abo ingibitori dipeptidilpeptidazi 4 ce klas peroralnih cukroznizhuyuchij likarskih zasobiv yaki ingibuyut ferment dipeptidilpeptidazu 4 Voni zastosovuyutsya dlya likuvannya cukrovogo diabetu II tipu Pershij preparat cogo klasu sitagliptin buv shvalenij FDA u 2006 roci Glyukagon pidvishuye riven glyukozi v krovi a ingibitori gliptini znizhuyut riven glyukagonu ta glyukozi v krovi Mehanizm diyi gliptiniv polyagaye u zbilshenni rivnya ta GIP yaki prignichuyut vivilnennya glyukagonu sho u svoyu chergu zbilshuye sekreciyu insulinu zmenshuye sporozhnennya shlunka ta znizhuye riven glyukozi v krovi Ingibitori dipeptidilpeptidazi 4 i GLP1 Metaanaliz 2018 roku ne viyaviv vplivu gliptiniv na zbilshennya smertnosti vid usih prichin na zbilshennya smertnosti vid sercevo sudinnih zahvoryuvan chastotu infarktu miokarda chi insultu u hvorih iz diabetom II tipu Sklad grupiDo klasu gliptiniv vidnosyatsya nastupni preparati Sitagliptin shvalenij FDA u 2006 roci prodayetsya kompaniyeyu Merck amp Co yak Yanuviya shvalenij u YeS u 2007 roci prodayetsya v YeS kompaniyeyu Novartis yak Galvus Saksagliptin shvalenij FDA u 2009 roci prodayetsya yak Ongliza Linagliptin shvalenij FDA u 2011 roci prodayetsya yak kompaniyami Eli Lilly and Company ta Boehringer Ingelheim shvalenij u Pivdennij Koreyi v 2012 roci prodayetsya LG Life Sciences yak Zemiglo shvalenij u Yaponiyi yak Suyini u 2012 roci prodayetsya Sanwa Kagaku Kenkyusho Co Ltd ta Kowa Company Ltd shvalenij v Yaponiyi yak Teneliya v 2012 roci u 2013 roci shvaleno FDA yak Nesina Vipidiya prodayetsya farmacevtichnoyu kompaniyeyu Takeda Pharmaceutical Company shvalenij dlya vikoristannya v Yaponiyi yak Zafatek Vedika u 2015 roci MK 3102 shvalenij yak Marizev u Yaponiyi v 2015 roci rozroblenij Merck amp Co doslidzhennya pokazali sho omarigliptin mozhna vikoristovuvati odin raz na tizhden i protyagom bazovih i dodatkovih doslidzhen dovedeno sho preparat zagalom dobre perenositsya shvalenij yak Suganon Evodin dlya vikoristannya v Pivdennij Koreyi dopushenij do zastosuvannya v Rosiyi yak Satereks pochatkova nazva PHX 1149 rozrobka znahoditsya u III fazi klinichnih doslidzhen SP 2086 shvalenij u Kitayi HSK 7653 spoluka 2 Inshi himichni rechovini yaki mozhut ingibuvati DPP4 vklyuchayut berberin alkaloyid yakij mistitsya v roslinah rodu Berberis yakij prignichuye dipeptidilpeptidazu 4 sho mozhe prinajmni chastkovo poyasniti jogo cukroznizhuvalnij efekt Pobichni efektiU tih hto vzhe odnochasno prijmaye pohidni isnuye pidvishenij rizik gipoglikemiyi pid chas odnochasnogo prijomu gliptiniv Samostijnimi pobichnimi efektami preparativ grupi ye nazofaringit golovnij bil nudota serceva nedostatnist reakciyi giperchutlivisti ta shkirni alergichni reakciyi FDA poperedzhaye sho liki vid cukrovogo diabetu II tipu zokrema sitagliptin saksagliptin linagliptin i mozhut sprichiniti zahvoryuvannya suglobiv yake mozhe buti znachno virazhenim i sprichiniti v podalshomu rozvitok invalidnosti FDA dodalo nove poperedzhennya ta obramlene zasterezhennya shodo cogo riziku do instrukcij usih likiv cogo klasu preparativ yaki nazivayutsya ingibitorami dipeptidilpeptidazi 4 abo gliptinami Odnak doslidzhennya sho ocinyuvali rizik revmatoyidnogo artritu sered hvorih yaki prijmali gliptini ne dali ostatochnih rezultativ Oglyad 2014 roku viyaviv pidvishenij rizik sercevoyi nedostatnosti pri zastosuvanni saksagliptinu ta alogliptinu sho sponukalo FDA u 2016 roci dodati obramlene zasterezhennya do instrukcij preparativ Metaanaliz 2018 roku pokazav sho vikoristannya ingibitoriv DPP4 bulo pov yazane z pidvishennyam riziku rozvitku gostrogo pankreatitu na 58 porivnyano z placebo abo bez likuvannya Poperedni visnovki doslidzhennya 2018 roku pokazalo pidvishenij rizik rozvitku zapalnih zahvoryuvan kishechnika zokrema virazkovogo kolitu yakij dosyagaye piku pislya 3 4 rokiv zastosuvannya ta zmenshuyetsya pislya bilsh nizh 4 rokiv zastosuvannya Kokranivskij sistematichnij oglyad 2020 roku ne viyaviv dostatno dokaziv znizhennya smertnosti vid usih prichin serjoznih pobichnih efektiv smertnosti vid sercevo sudinnih zahvoryuvan neletalnogo infarktu miokarda neletalnogo insultu abo terminalnoyi stadiyi nirkovoyi nedostatnosti pri porivnyanni monoterapiyi metforminom iz zastosuvannyam metforminu v poyednanni z gliptinami dlya likuvannya cukrovogo diabetu II tipu Rak U vidpovid na povidomlennya pro peredrakovi zmini v pidshlunkovij zalozi shuriv i donoriv organiv yaki otrimuvali ingibitor DPP4 sitagliptin FDA SShA ta Yevropejske agentstvo z likarskih zasobiv proveli nezalezhni perevirki vsih klinichnih i doklinichnih danih pov yazanih z mozhlivim zv yazkom gliptiniv z rozvitkom raku pidshlunkovoyi zalozi U spilnomu listi do New England Journal of Medicine agentstva zayavili sho voni she ne dijshli ostatochnogo visnovku shodo mozhlivogo prichinno naslidkovogo zv yazku Meta analiz 2014 roku ne viyaviv dokaziv pidvishennya riziku raku pidshlunkovoyi zalozi u paciyentiv yaki otrimuvali gliptini ale cherez neznachnu kilkist dostupnih danih ne vdalosya povnistyu viklyuchiti mozhlivij rizik Kombinovani preparatiDeyaki gliptini otrimali shvalennya FDA dlya vikoristannya razom iz metforminom z dodatkovim efektom dlya pidvishennya rivnya glyukagonopodibnogo peptidu 1 yakij takozh zmenshuye glyukoneogenez u pechinci PrimitkiFDA Approves New Treatment for Diabetes Presreliz U S Food and Drug Administration 17 zhovtnya 2006 Procitovano 17 zhovtnya 2006 angl McIntosh CH Demuth HU Pospisilik JA Pederson R cherven 2005 Dipeptidyl peptidase IV inhibitors how do they work as new antidiabetic agents Regulatory Peptides 128 2 159 65 doi 10 1016 j regpep 2004 06 001 PMID 15780435 angl Behme MT Dupre J McDonald TJ kviten 2003 Glucagon like peptide 1 improved glycemic control in type 1 diabetes BMC Endocrine Disorders 3 1 3 doi 10 1186 1472 6823 3 3 PMC 154101 PMID 12697069 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya angl Dupre J Behme MT Hramiak IM McFarlane P Williamson MP Zabel P McDonald TJ cherven 1995 Glucagon like peptide I reduces postprandial glycemic excursions in IDDM Diabetes 44 6 626 30 doi 10 2337 diabetes 44 6 626 PMID 7789625 angl Zheng SL Roddick AJ Aghar Jaffar R Shun Shin MJ Francis D Oliver N Meeran K kviten 2018 Association Between Use of Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors Glucagon like Peptide 1 Agonists and Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors With All Cause Mortality in Patients With Type 2 Diabetes A Systematic Review and Meta analysis JAMA 319 15 1580 1591 doi 10 1001 jama 2018 3024 PMC 5933330 PMID 29677303 angl SITAGLIPTIN JANUVIA angl VIDAGLIPTIN GALVUS angl FDA approves new treatment for Type 2 diabetes Fda gov 2 travnya 2011 Procitovano 15 kvitnya 2013 angl Lgls com Arhiv originalu za 6 veresnya 2013 Procitovano 15 kvitnya 2013 angl PDF Arhiv originalu PDF za 18 lipnya 2013 Procitovano 7 serpnya 2013 angl Bronson J Black A Dhar TM Ellsworth BA Merritt JR 2012 Teneligliptin Antidiabetic To Market To Market Annual Reports in Medicinal Chemistry 48 523 524 doi 10 1016 b978 0 12 417150 3 00028 4 ISBN 9780124171503 angl Merck MARIZEV Once Weekly DPP 4 Inhibitor For Type2 Diabetes Approved In Japan NASDAQ 28 veresnya 2015 Procitovano 29 veresnya 2015 angl Sheu WH Gantz I Chen M Suryawanshi S Mirza A Goldstein BJ Kaufman KD Engel SS listopad 2015 Safety and Efficacy of Omarigliptin MK 3102 a Novel Once Weekly DPP 4 Inhibitor for the Treatment of Patients With Type 2 Diabetes Diabetes Care 38 11 2106 14 doi 10 2337 dc15 0109 PMID 26310692 angl Dong A ST s DPP4 inhibitor SUGANON got approved for type 2 diabetes in Korea pipelinereview com 2 zhovtnya 2015 angl SatRx LLC Announces First Registration in Russia of SatRx gosogliptin an Innovative Drug for Treatment of Type 2 Diabetes Presreliz SatRx LLC angl Forest Splits With Phenomix angl Maslov IO Zinevich TV Kirichenko OG Trukhan MV Shorshnev SV Tuaeva NO Gureev MA Dahlen AD Porozov YB Schioth HB Trukhan VM lyutogo 2022 Design Synthesis and Biological Evaluation of Neogliptin a Novel 2 Azabicyclo 2 2 1 heptane Based Inhibitor of Dipeptidyl Peptidase 4 DPP 4 Pharmaceuticals 15 3 273 doi 10 3390 ph15030273 PMC 8949241 PMID 35337071 a href wiki D0 A8 D0 B0 D0 B1 D0 BB D0 BE D0 BD Cite journal title Shablon Cite journal cite journal a Obslugovuvannya CS1 Storinki iz nepoznachenim DOI z bezkoshtovnim dostupom posilannya angl Al masri IM Mohammad MK Tahaa MO zhovten 2009 Inhibition of dipeptidyl peptidase IV DPP IV is one of the mechanisms explaining the hypoglycemic effect of berberine Journal of Enzyme Inhibition and Medicinal Chemistry 24 5 1061 6 doi 10 1080 14756360802610761 PMID 19640223 angl Salvo F Moore N Arnaud M Robinson P Raschi E De Ponti F Begaud B Pariente A traven 2016 Addition of dipeptidyl peptidase 4 inhibitors to sulphonylureas and risk of hypoglycaemia systematic review and meta analysis BMJ 353 i2231 doi 10 1136 bmj i2231 PMC 4854021 PMID 27142267 angl DPP 4 Inhibitors for Type 2 Diabetes Drug Safety Communication May Cause Severe Joint Pain FDA 28 serpnya 2015 Procitovano 1 veresnya 2015 angl Kathe N Shah A Said Q Painter JT lyutij 2018 DPP 4 Inhibitor Induced Rheumatoid Arthritis Among Diabetics A Nested Case Control Study Diabetes Therapy 9 1 141 151 doi 10 1007 s13300 017 0353 5 PMC 5801239 PMID 29236221 angl Diabetes Meds Containing Saxagliptin and Alogliptin Linked to Increased HF Pharmacy Practice News kviten 2016 angl Zheng SL Roddick AJ Aghar Jaffar R Shun Shin MJ Francis D Oliver N Meeran K kviten 2018 Association Between Use of Sodium Glucose Cotransporter 2 Inhibitors Glucagon like Peptide 1 Agonists and Dipeptidyl Peptidase 4 Inhibitors With All Cause Mortality in Patients With Type 2 Diabetes A Systematic Review and Meta analysis JAMA 319 15 1580 1591 doi 10 1001 jama 2018 3024 PMC 5933330 PMID 29677303 angl Abrahami D Douros A Yin H Yu OH Renoux C Bitton A Azoulay L berezen 2018 Dipeptidyl peptidase 4 inhibitors and incidence of inflammatory bowel disease among patients with type 2 diabetes population based cohort study BMJ 360 k872 doi 10 1136 bmj k872 PMC 5861502 PMID 29563098 angl Gnesin F Thuesen AC Kahler LK Madsbad S Hemmingsen B cherven 2020 Metformin monotherapy for adults with type 2 diabetes mellitus The Cochrane Database of Systematic Reviews 2020 6 CD012906 doi 10 1002 14651858 CD012906 pub2 PMC 7386876 PMID 32501595 angl Matveyenko AV Dry S Cox HI Moshtaghian A Gurlo T Galasso R Butler AE Butler PC lipen 2009 Beneficial endocrine but adverse exocrine effects of sitagliptin in the human islet amyloid polypeptide transgenic rat model of type 2 diabetes interactions with metformin Diabetes 58 7 1604 15 doi 10 2337 db09 0058 PMC 2699878 PMID 19403868 angl Butler AE Campbell Thompson M Gurlo T Dawson DW Atkinson M Butler PC lipen 2013 Marked expansion of exocrine and endocrine pancreas with incretin therapy in humans with increased exocrine pancreas dysplasia and the potential for glucagon producing neuroendocrine tumors Diabetes 62 7 2595 604 doi 10 2337 db12 1686 PMC 3712065 PMID 23524641 angl Egan AG Blind E Dunder K de Graeff PA Hummer BT Bourcier T Rosebraugh C lyutij 2014 Pancreatic safety of incretin based drugs FDA and EMA assessment The New England Journal of Medicine 370 9 794 7 doi 10 1056 NEJMp1314078 PMID 24571751 angl Monami M Dicembrini I Mannucci E sichen 2014 Dipeptidyl peptidase 4 inhibitors and pancreatitis risk a meta analysis of randomized clinical trials Diabetes Obesity amp Metabolism 16 1 48 56 doi 10 1111 dom 12176 PMID 23837679 angl

Дата публікації:
Топ