Правило Прелога (англ. Prelog's rule) — правило стеричного контролю, яке дає змогу передбачити переважну конфігурацію продукту асиметричного синтезу, що утворюється з дикарбонільних сполук, зокрема конфігурацію α-оксикислот, одержуваних у реакціях оптично активних естерів α-оксокислот (в яких спиртова компонента є спрямовуючим асиметричним агентом) з реактивами Гриньяра. При цьому конфігурація новоутвореного асиметричного центра визначається напрямком підходу радикала магнійорганічної сполуки до карбонільної групи. У ній сторони >C=O діастереотопні, а через те два можливих напрямки нерівноцінні, і здійснюється той з них, який менш стерично заслонений, що й пояснює спрямувальну дію спиртової компоненти естеру. Отже, якщо припустити, що обидві карбонільні групи кислоти лежать антипаралельно зорієнтованими і в одній площині з найменшим замісником (а) при центрі хіральності спиртового залишку, то атакуючий радикал підходитиме за Прелогом до α-карбонільного центра з найменш заслоненої сторони, тобто з боку середнього розміру замісника (b), який знаходиться від спостерігача відносно тієї площини.
Література
- Глосарій термінів з хімії // Й. Опейда, О. Швайка. Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Донецьк: Вебер, 2008. — 758 с. —
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Pravilo Preloga angl Prelog s rule pravilo sterichnogo kontrolyu yake daye zmogu peredbachiti perevazhnu konfiguraciyu produktu asimetrichnogo sintezu sho utvoryuyetsya z dikarbonilnih spoluk zokrema konfiguraciyu a oksikislot oderzhuvanih u reakciyah optichno aktivnih esteriv a oksokislot v yakih spirtova komponenta ye spryamovuyuchim asimetrichnim agentom z reaktivami Grinyara Pri comu konfiguraciya novoutvorenogo asimetrichnogo centra viznachayetsya napryamkom pidhodu radikala magnijorganichnoyi spoluki do karbonilnoyi grupi U nij storoni gt C O diastereotopni a cherez te dva mozhlivih napryamki nerivnocinni i zdijsnyuyetsya toj z nih yakij mensh sterichno zaslonenij sho j poyasnyuye spryamuvalnu diyu spirtovoyi komponenti esteru Otzhe yaksho pripustiti sho obidvi karbonilni grupi kisloti lezhat antiparalelno zoriyentovanimi i v odnij ploshini z najmenshim zamisnikom a pri centri hiralnosti spirtovogo zalishku to atakuyuchij radikal pidhoditime za Prelogom do a karbonilnogo centra z najmensh zaslonenoyi storoni tobto z boku serednogo rozmiru zamisnika b yakij znahoditsya vid sposterigacha vidnosno tiyeyi ploshini LiteraturaGlosarij terminiv z himiyi J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Doneck Veber 2008 758 s ISBN 978 966 335 206 0 Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi