Сульфані́лова кислота́ (пара-амінобензенсульфонова кислота) — внутрішня сіль, формула якої C6H7NO3S, структурна NH2-C6H4-SO3H.
Структурна формула | |||||||||||||||||||
---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|---|
Загальна інформація | |||||||||||||||||||
Преференційна назва ІЮПАК | 4-амінобензен-1-сульфонова кислота | ||||||||||||||||||
Систематична назва ІЮПАК | 4-амінобензен-1-сульфонова кислота | ||||||||||||||||||
Інші назви | Сульфанілова кислота | ||||||||||||||||||
Хімічна формула | C6H7SNO3 | ||||||||||||||||||
3D Структура (JSmol) | Інтерактивне зображення
| ||||||||||||||||||
Зовнішні ідентифікатори / Бази даних | |||||||||||||||||||
| |||||||||||||||||||
Властивості | |||||||||||||||||||
Молярна маса | 173,19 г/моль | ||||||||||||||||||
Агрегатний стан | Твердий | ||||||||||||||||||
Зовнішній вигляд | Безбарвна кристалічна речовина | ||||||||||||||||||
Густина | 1,485 г/см3 (25 °C) | ||||||||||||||||||
Температура плавлення | розкладається | ||||||||||||||||||
pKa | 3,25 (25 °C) | ||||||||||||||||||
pH розчину | 2,5 (20°C, 10 г/л ) | ||||||||||||||||||
Розчинність | 10,68 г/л (20 °C, вода) | ||||||||||||||||||
Безпека | |||||||||||||||||||
Маркування згідно системі УГС
Увага | |||||||||||||||||||
H-фрази | H: H315, H317, H319 | ||||||||||||||||||
P-фрази | P: P280, P302+P352, P305+P351+P338 | ||||||||||||||||||
LD50 | 12300 мг/кг (щур, орально) | ||||||||||||||||||
Наскільки це можливо, значення величин подані в одиницях системи SI. Якщо не вказано іншого, усі дані відносяться до стандартного стану. |
Являє собою білі до сірого кольору кристали, що розкладаються при 280—300 °C, обмежено розчинні у воді (1 г в 100 г при 20 °C). Сульфанілова кислота — внутрішня сіль, в якій аміногрупа нейтралізована залишком сульфокислоти, тому вона не утворює солей з , але її сульфогрупа може бути нейтралізована лугами.
Отримання
Отримують сульфуванням аніліну концентрованою сульфатною кислотою при температурі 180 °C. Спочатку утворюється сіль, далі вона розкладається на воду і фенілсульфамінові кислоту, яка далі перегруповується в сульфанілову кислоту.
Література
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
- О. Я. Нейланд. Органическая химия. — М.: Высшая школа, 1990. — 751 с. — .
- Ластухін Ю. О., Воронов С. А. Органічна хімія : підручник. — Вид. 3-тє, стереотипне. — Львів : Центр Європи, 2006. — .
Це незавершена стаття про органічну сполуку. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Sulfani lova kislota para aminobenzensulfonova kislota vnutrishnya sil formula yakoyi C6H7NO3S strukturna NH2 C6H4 SO3H Strukturna formula Zagalna informaciya Preferencijna nazva IYuPAK 4 aminobenzen 1 sulfonova kislota Sistematichna nazva IYuPAK 4 aminobenzen 1 sulfonova kislota Inshi nazvi Sulfanilova kislota Himichna formula C6H7SNO3 3D Struktura JSmol Interaktivne zobrazhennya Zovnishni identifikatori Bazi danih CAS 121 57 3 ECHA ID 100 004 075 PubChem 8479 EINECS 204 482 5 InChI 1 C6H7NO3S c7 5 1 3 6 4 2 5 11 8 9 10 h1 4H 7H2 H 8 9 10 f h8H SMILES C1 CC CC C1N S O O O Vlastivosti Molyarna masa 173 19 g mol Agregatnij stan Tverdij Zovnishnij viglyad Bezbarvna kristalichna rechovina Gustina 1 485 g sm3 25 C Temperatura plavlennya rozkladayetsya pKa 3 25 25 C pH rozchinu 2 5 20 C 10 g l Rozchinnist 10 68 g l 20 C voda Bezpeka Markuvannya zgidno sistemi UGS Uvaga H frazi H H315 H317 H319 P frazi P P280 P302 P352 P305 P351 P338 LD50 12300 mg kg shur oralno Naskilki ce mozhlivo znachennya velichin podani v odinicyah sistemi SI Yaksho ne vkazano inshogo usi dani vidnosyatsya do standartnogo stanu Yavlyaye soboyu bili do sirogo koloru kristali sho rozkladayutsya pri 280 300 C obmezheno rozchinni u vodi 1 g v 100 g pri 20 C Sulfanilova kislota vnutrishnya sil v yakij aminogrupa nejtralizovana zalishkom sulfokisloti tomu vona ne utvoryuye solej z ale yiyi sulfogrupa mozhe buti nejtralizovana lugami OtrimannyaOtrimuyut sulfuvannyam anilinu koncentrovanoyu sulfatnoyu kislotoyu pri temperaturi 180 C Spochatku utvoryuyetsya sil dali vona rozkladayetsya na vodu i fenilsulfaminovi kislotu yaka dali peregrupovuyetsya v sulfanilovu kislotu LiteraturaGlosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 O Ya Nejland Organicheskaya himiya M Vysshaya shkola 1990 751 s ISBN 5 06 001471 1 Lastuhin Yu O Voronov S A Organichna himiya pidruchnik Vid 3 tye stereotipne Lviv Centr Yevropi 2006 ISBN 966 7022 19 6 Ce nezavershena stattya pro organichnu spoluku Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi