Кетóзи — підклас вуглеводів, які є кетонами, тобто молекули яких містять кетогрупу >C=O. Кетогрупа зазвичай знаходиться у положенні 2 карбонового ланцюга (атом карбону кетогрупи є другим атомом карбону з кінця ланцюга).
Переважна більшість вуглеводів здатна (циклізуватися) за рахунок подвійного зв'язку кетогрупи C=O. При циклізації кетогрупа замінюється ацетальною (формально зникає), але вуглевод не випадає з підкласу кетоз. Отже, вищенаведене визначення слід уточнити, додавши вимогу «у відкритій формі» чи то «в ациклічній формі». В розчині, де й відбуваються хімічні перетворення вуглеводів, існує рівновага між відкритою та циклічною формами ().
Кетози важко входять до реакцій окиснення, яке відбувається із розривом карбонового ланцюга і тому потребує жорсткіших умов. Тож, на відміну від альдоз, їх відносять до невідновлювальних вуглеводів.
Джерела
- . Архів оригіналу за 25 Жовтня 2014. Процитовано 25 жовтня 2014. (англ.)
- Перекалин В. В., Зонис С. А. Органическая химия. — 4-е, перераб. — М. : Просвещение, 1982. (рос.)
- Robyt, J.F. Essentials of carbohydrate chemistry. — Springer-Verlag, 1998. — . (англ.)
- Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Ketozi pidklas vuglevodiv yaki ye ketonami tobto molekuli yakih mistyat ketogrupu gt C O Ketogrupa zazvichaj znahoditsya u polozhenni 2 karbonovogo lancyuga atom karbonu ketogrupi ye drugim atomom karbonu z kincya lancyuga Zagalna formula ketoniv tut R R vidriznyayutsya vid atoma H Perevazhna bilshist vuglevodiv zdatna ciklizuvatisya za rahunok podvijnogo zv yazku ketogrupi C O Pri ciklizaciyi ketogrupa zaminyuyetsya acetalnoyu formalno znikaye ale vuglevod ne vipadaye z pidklasu ketoz Otzhe vishenavedene viznachennya slid utochniti dodavshi vimogu u vidkritij formi chi to v aciklichnij formi V rozchini de j vidbuvayutsya himichni peretvorennya vuglevodiv isnuye rivnovaga mizh vidkritoyu ta ciklichnoyu formami Ketozi vazhko vhodyat do reakcij okisnennya yake vidbuvayetsya iz rozrivom karbonovogo lancyuga i tomu potrebuye zhorstkishih umov Tozh na vidminu vid aldoz yih vidnosyat do nevidnovlyuvalnih vuglevodiv Dzherela Arhiv originalu za 25 Zhovtnya 2014 Procitovano 25 zhovtnya 2014 angl Perekalin V V Zonis S A Organicheskaya himiya 4 e pererab M Prosveshenie 1982 ros Robyt J F Essentials of carbohydrate chemistry Springer Verlag 1998 ISBN 978 1 4612 7220 5 angl Glosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi