Високоефективна рідинна хроматографія, ВЕРХ (англ. high-performance liquid chromatography, HPLC), інколи рідинна хроматографія високого тиску — один з хроматографічних методів аналізу і розділення складних сумішей. Принцип хроматографічного розділення також лежить в основі ряду технологічних процесів.
Загальна характеристика
Як спосіб аналізу, ВЕРХ входить до складу групи методів, яка, зважаючи на складність досліджуваних об'єктів, включає попереднє розділення початкової складної суміші на відносно прості. Отримані прості суміші аналізуються потім звичайними фізико-хімічними методами або спеціальними методами, створеними для хроматографії.
Принцип рідинної хроматографії полягає в розділенні компонентів сумішей, засновуючись на відмінності в рівноважному розподілі їх між двома фазами, що не змішуються, одна з яких нерухома, а інша рухома. Суміші нерівно розподіляються між двома фазами завдяки своїй полярності, розміру або іншим властивостям. Відмітною особливістю ВЕРХ є використання високого тиску і дрібнозернистих сорбентів (зазвичай 3—5 мкм, часто до 1,8 мкм). Це дозволяє розділяти складні суміші речовин швидко і повно (середній час аналізу становить від 3 до 30 хвилин).
Обладнання
Колонки
Колонка для ВЕРХ являє собою сталеву трубку діаметром 5—25 мм, наповнену нерухомою фазою (наприклад, модифікованим силікагелем) й закриту з обох боків перехідниками, що дозволяють підключати її до вхідної та вихідної ліній. Колонки розраховують на тиск порядку 150 атм.
Характеристики колонок:
- Довжина: типовим є діапазон 100—250 мм.
- Внутрішній діаметр: від 1 мм (аналітичні) до 20—30 мм (препаративні).
- Падіння тиску: залежить від умов використання (потік, розчинник), типово 40—60 атм.
- Час проходу чистого розчинника (пропорційний вільному об'єму колонки, поділеному на потік)
- Хімічні властивості фази (здатність утримувати речовини). Широко застосовують так звані «С18» (аналіз невеликих органічних сполук) та «С8» (менш ліпофільні, кращі для розділення біомолекул).
Передколонки
Передколонки — короткі аналоги основної колонки, розміщуються перед нею й захищають від забивання зразками. Найбільше потрібні при препаративній хроматографії.
Насоси
Цей розділ потребує доповнення. (січень 2024) |
Детектори
Найчастіше застосовують УФ-детектори. Більшість органічних речовин поглинає світло на 210 нм (карбонільна група >С=О) та 250 нм (ароматичні кільця). В окремих випадках (наприклад, при аналізі суміші вуглеводнів) необхідно застосовувати детектування зміни показника заломлення світла. Ще рідше застосовують детектори флуоресценції. Порівняно дорогими є детектори-мас-спектрометри. Також розроблено хроматографічні системи, де детектування виконується .
Примітки
- . Архів оригіналу за 24 вересня 2015. Процитовано 10/23/2012.
Це незавершена стаття з хімії. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Ця стаття не містить . (січень 2024) |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Visokoefektivna ridinna hromatografiya VERH angl high performance liquid chromatography HPLC inkoli ridinna hromatografiya visokogo tisku odin z hromatografichnih metodiv analizu i rozdilennya skladnih sumishej Princip hromatografichnogo rozdilennya takozh lezhit v osnovi ryadu tehnologichnih procesiv Suchasnij analitichnij hromatograf z avtosamlerom Dani j programa obroblyayutsya z komp yuteraZagalna harakteristikaYak sposib analizu VERH vhodit do skladu grupi metodiv yaka zvazhayuchi na skladnist doslidzhuvanih ob yektiv vklyuchaye poperednye rozdilennya pochatkovoyi skladnoyi sumishi na vidnosno prosti Otrimani prosti sumishi analizuyutsya potim zvichajnimi fiziko himichnimi metodami abo specialnimi metodami stvorenimi dlya hromatografiyi Princip ridinnoyi hromatografiyi polyagaye v rozdilenni komponentiv sumishej zasnovuyuchis na vidminnosti v rivnovazhnomu rozpodili yih mizh dvoma fazami sho ne zmishuyutsya odna z yakih neruhoma a insha ruhoma Sumishi nerivno rozpodilyayutsya mizh dvoma fazami zavdyaki svoyij polyarnosti rozmiru abo inshim vlastivostyam Vidmitnoyu osoblivistyu VERH ye vikoristannya visokogo tisku i dribnozernistih sorbentiv zazvichaj 3 5 mkm chasto do 1 8 mkm Ce dozvolyaye rozdilyati skladni sumishi rechovin shvidko i povno serednij chas analizu stanovit vid 3 do 30 hvilin ObladnannyaPreparativnij hromatograf 1980 h rokiv Vin vklyuchaye dva odnakovi nasosi livoruch kolonku zakriplenu v prostomu himichnomu shtativi v centri detektor pravoruch zverhu ta programator gradiyentu pravoruch znizu Takozh prisutnya peredkolonka visit bilya kolonki Vsi elementi z yednano tovstostinnimi plastikovimi trubkami cherez plastikovi adapteri na rizbi Taki pristroyi vivodyat hromatogramu na samopisec nemaye na foto Frakciyi zbirayut u probirki vruchnu chi kolektorom frakcij Zrazok vnositsya shpricom u skruchenu v spiral metalevu trubku ob yemom 0 5 2 ml na foto ruchnij inzhektor malopomitna ruchka z kilcem nad nasosami Takij pristrij dozvolyaye ochishati rozdilyati poryadku 20 mg spoluki za odin cikl vnesennya zrazka des 20 hv Kolonki Kolonka dlya VERH yavlyaye soboyu stalevu trubku diametrom 5 25 mm napovnenu neruhomoyu fazoyu napriklad modifikovanim silikagelem j zakritu z oboh bokiv perehidnikami sho dozvolyayut pidklyuchati yiyi do vhidnoyi ta vihidnoyi linij Kolonki rozrahovuyut na tisk poryadku 150 atm Harakteristiki kolonok Dovzhina tipovim ye diapazon 100 250 mm Vnutrishnij diametr vid 1 mm analitichni do 20 30 mm preparativni Padinnya tisku zalezhit vid umov vikoristannya potik rozchinnik tipovo 40 60 atm Chas prohodu chistogo rozchinnika proporcijnij vilnomu ob yemu kolonki podilenomu na potik Himichni vlastivosti fazi zdatnist utrimuvati rechovini Shiroko zastosovuyut tak zvani S18 analiz nevelikih organichnih spoluk ta S8 mensh lipofilni krashi dlya rozdilennya biomolekul Peredkolonki Peredkolonki korotki analogi osnovnoyi kolonki rozmishuyutsya pered neyu j zahishayut vid zabivannya zrazkami Najbilshe potribni pri preparativnij hromatografiyi Nasosi Cej rozdil potrebuye dopovnennya sichen 2024 Detektori Hromatograf pravoruch pid yednanij do mas spektrometra Najchastishe zastosovuyut UF detektori Bilshist organichnih rechovin poglinaye svitlo na 210 nm karbonilna grupa gt S O ta 250 nm aromatichni kilcya V okremih vipadkah napriklad pri analizi sumishi vuglevodniv neobhidno zastosovuvati detektuvannya zmini pokaznika zalomlennya svitla She ridshe zastosovuyut detektori fluorescenciyi Porivnyano dorogimi ye detektori mas spektrometri Takozh rozrobleno hromatografichni sistemi de detektuvannya vikonuyetsya Primitki Arhiv originalu za 24 veresnya 2015 Procitovano 10 23 2012 Ce nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi Cya stattya ne mistit posilan na dzherela Vi mozhete dopomogti polipshiti cyu stattyu dodavshi posilannya na nadijni avtoritetni dzherela Material bez dzherel mozhe buti piddano sumnivu ta vilucheno sichen 2024