Ацилювання за Фріделем — Крафтсом

Реакція Фріделя — Крафтса — іменна реакція в органічній хімії, реакція електрофільного заміщення в ароматичних вуглеводнях. Реакцію проводять в безводних умовах за наявності кислот Льюїса як каталізаторів. Електрофільні частинки що утворюються за сприяння кислоти Льюїса атакують ароматичне кільце, що через проміжне утворення π- та σ-комплексів призводить до утворення продуктів заміщення.

Реакція Фріделя — Крафтса
Названо на честь	Шарль Фрідель і Джеймс Мейсон Крафтс
Реакція Фріделя — Крафтса у Вікісховищі

Ацилювання за Фріделем — Крафтсом (англ. Friedel — Crafts acylation) — ацилювання ароматичних сполук за допомогою ацилхлоридів у присутності кислот Льюїса (передовсім AlCl₃, також ZnCl₂, BF₃, POCl₃ та ін.), каталітична дія яких полягає в поляризації ацилюючого агента, аж до утворення карбенієвого йона (пр., RC+O). Здійснюється при нагріванні в інертних органічних розчинниках. Систематичні назви перетворень:

• 1. Ацилювання, ацил-де-гідрогенування, (англ. acylation, acyl-dehydrogenation)

ArH ^RCOCl→ ArCOR

• 2. Арил-де-хлорування, (англ. aryl-de-chlorination)

RCOCl ^ArH→ ArCOR

Література

• Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .

Примітки