Azərbaycanca AzərbaycancaБеларускі БеларускіDansk DanskDeutsch DeutschEspañola EspañolaFrançais FrançaisIndonesia IndonesiaItaliana Italiana日本語 日本語Қазақ ҚазақLietuvos LietuvosNederlands NederlandsPortuguês PortuguêsРусский Русскийසිංහල සිංහලแบบไทย แบบไทยTürkçe TürkçeУкраїнська Українська中國人 中國人United State United StateAfrikaans Afrikaans
Підтримка
www.wikidata.uk-ua.nina.az

Реакція Фріделя Крафтса іменна реакція в органічній хімії реакція електрофільного заміщення в ароматичних вуглеводнях Ре

Реакція Фріделя — Крафтса

Реакція Фріделя — Крафтса — іменна реакція в органічній хімії, реакція електрофільного заміщення в ароматичних вуглеводнях. Реакцію проводять в безводних умовах за наявності кислот Льюїса як каталізаторів. Електрофільні частинки що утворюються за сприяння кислоти Льюїса атакують ароматичне кільце, що через проміжне утворення π- та σ-комплексів призводить до утворення продуктів заміщення.

Реакція Фріделя — Крафтса
Названо на честь Шарль Фрідель і (Джеймс Мейсон Крафтс)
image Реакція Фріделя — Крафтса у Вікісховищі
image

Ацилювання за Фріделем — Крафтсом (англ. Friedel — Crafts acylation) — ацилювання ароматичних сполук за допомогою ацилхлоридів у присутності кислот Льюїса (передовсім AlCl3, також ZnCl2, BF3, POCl3 та ін.), каталітична дія яких полягає в поляризації ацилюючого агента, аж до утворення карбенієвого йона (пр., RC+O). Здійснюється при нагріванні в інертних органічних розчинниках. Систематичні назви перетворень:

  • 1. Ацилювання, ацил-де-гідрогенування, (англ. acylation, acyl-dehydrogenation)

ArH RCOCl→ ArCOR

  • 2. Арил-де-хлорування, (англ. aryl-de-chlorination)

RCOCl ArH→ ArCOR

Література

Примітки

image Це незавершена стаття з хімії.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.

Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет

Дата публікації:
Reakciya Fridelya Kraftsa imenna reakciya v organichnij himiyi reakciya elektrofilnogo zamishennya v aromatichnih vuglevodnyah Reakciyu provodyat v bezvodnih umovah za nayavnosti kislot Lyuyisa yak katalizatoriv Elektrofilni chastinki sho utvoryuyutsya za spriyannya kisloti Lyuyisa atakuyut aromatichne kilce sho cherez promizhne utvorennya p ta s kompleksiv prizvodit do utvorennya produktiv zamishennya Reakciya Fridelya Kraftsa Nazvano na chestSharl Fridel i Dzhejms Mejson Krafts Reakciya Fridelya Kraftsa u Vikishovishi Acilyuvannya za Fridelem Kraftsom angl Friedel Crafts acylation acilyuvannya aromatichnih spoluk za dopomogoyu acilhloridiv u prisutnosti kislot Lyuyisa peredovsim AlCl3 takozh ZnCl2 BF3 POCl3 ta in katalitichna diya yakih polyagaye v polyarizaciyi acilyuyuchogo agenta azh do utvorennya karbeniyevogo jona pr RC O Zdijsnyuyetsya pri nagrivanni v inertnih organichnih rozchinnikah Sistematichni nazvi peretvoren 1 Acilyuvannya acil de gidrogenuvannya angl acylation acyl dehydrogenation ArH RCOCl ArCOR 2 Aril de hloruvannya angl aryl de chlorination RCOCl ArH ArCORLiteraturaGlosarij terminiv z himiyi uklad J Opejda O Shvajka In t fiziko organichnoyi himiyi ta vuglehimiyi im L M Litvinenka NAN Ukrayini Doneckij nacionalnij universitet Don Veber 2008 738 s ISBN 978 966 335 206 0 PrimitkiCe nezavershena stattya z himiyi Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi
Топ