Міопа́тія (грец. μύς — м'яз, πάθος — хвороба, страждання) — хронічні прогресуючі спадкові захворювання м'язів, пов'язані з порушенням обміну речовин у м'язовій тканині. Характерні м'язова слабкість та атрофія м'язів.
Міопатія | |
---|---|
Спеціальність | ревматологія |
Класифікація та зовнішні ресурси | |
МКХ-10 | G71-G72, M60-M63 |
МКХ-9 | 359.4 -359.9 , 728 -728 |
DiseasesDB | 8723 |
eMedicine | emerg/328 |
MeSH | D009135 |
Diseases and disorders of the muscular system у Вікісховищі |
Класифікація
Спадкові міопатії поділяють на м'язові дистрофії, які характеризуються первинним ураженням м'язів, та (спинальні та невральні), викликані денервацією м'язів внаслідок ураження центральної (мотонейронів спинного мозку) або периферичної нервової системи.
Існує багато форм міопатій, що вирізняються за віком, важкістю протікання та ураженням певних груп м'язів.
На сьогодні радикального лікування таких захворювань не існує, однак розробляються методи генної та клітинної терапії.
Вроджені структурні міопатії — це гетерогенна група генетично детермінованих захворювань з різними типами успадкування та різноманіттям варіантів перебігу. Спільними проявами вроджених структурних міопатій, як правило, є ранній дебют (з народження або з перших місяців життя), генералізована м'язова гіпотонія, зниження або відсутність сухожильних рефлексів, атрофії м'язів і структурні аномалії скелета. Однак іноді при вроджених структурних міопатіях дебют захворювання може відбутися не тільки з народження, але і в ранньому дитячому віці, і в юнацькому віці, і у дорослої людини.
Діагностика
Як правило, дана група захворювань погано діагностується, і більшість дітей спостерігається з діагнозом атонічно-астатичної форми дитячого церебрального паралічу або диспластичними кіфо-сколіозами невідомої етіології.
Примітки
- Minetti, Carlo; Sotgia, Federica; Bruno, Claudio; Scartezzini, Paolo; Broda, Paolo; Bado, Massimo; Masetti, Emiliana; Mazzocco, Michela; Egeo, Aliana. . Nature Genetics. Т. 18, № 4. с. 365—368. doi:10.1038/ng0498-365. Архів оригіналу за 31 січня 2016. Процитовано 26 січня 2016.
- Engel, A. (1994). Myology. New York.
- . www.findpatent.ru. Архів оригіналу за 1 лютого 2016. Процитовано 26 січня 2016.
Це незавершена стаття про хворобу, синдром або розлад. Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її. |
Вікіпедія, Українська, Україна, книга, книги, бібліотека, стаття, читати, завантажити, безкоштовно, безкоштовно завантажити, mp3, відео, mp4, 3gp, jpg, jpeg, gif, png, малюнок, музика, пісня, фільм, книга, гра, ігри, мобільний, телефон, android, ios, apple, мобільний телефон, samsung, iphone, xiomi, xiaomi, redmi, honor, oppo, nokia, sonya, mi, ПК, web, Інтернет
Miopa tiya grec mys m yaz pa8os hvoroba strazhdannya hronichni progresuyuchi spadkovi zahvoryuvannya m yaziv pov yazani z porushennyam obminu rechovin u m yazovij tkanini Harakterni m yazova slabkist ta atrofiya m yaziv MiopatiyaSpecialnistrevmatologiyaKlasifikaciya ta zovnishni resursiMKH 10G71 G72 M60 M63MKH 9359 4 359 9 728 728DiseasesDB8723eMedicineemerg 328MeSHD009135 Diseases and disorders of the muscular system u VikishovishiKlasifikaciyaSpadkovi miopatiyi podilyayut na m yazovi distrofiyi yaki harakterizuyutsya pervinnim urazhennyam m yaziv ta spinalni ta nevralni viklikani denervaciyeyu m yaziv vnaslidok urazhennya centralnoyi motonejroniv spinnogo mozku abo periferichnoyi nervovoyi sistemi Isnuye bagato form miopatij sho viriznyayutsya za vikom vazhkistyu protikannya ta urazhennyam pevnih grup m yaziv Na sogodni radikalnogo likuvannya takih zahvoryuvan ne isnuye odnak rozroblyayutsya metodi gennoyi ta klitinnoyi terapiyi Vrodzheni strukturni miopatiyi ce geterogenna grupa genetichno determinovanih zahvoryuvan z riznimi tipami uspadkuvannya ta riznomanittyam variantiv perebigu Spilnimi proyavami vrodzhenih strukturnih miopatij yak pravilo ye rannij debyut z narodzhennya abo z pershih misyaciv zhittya generalizovana m yazova gipotoniya znizhennya abo vidsutnist suhozhilnih refleksiv atrofiyi m yaziv i strukturni anomaliyi skeleta Odnak inodi pri vrodzhenih strukturnih miopatiyah debyut zahvoryuvannya mozhe vidbutisya ne tilki z narodzhennya ale i v rannomu dityachomu vici i v yunackomu vici i u dorosloyi lyudini DiagnostikaYak pravilo dana grupa zahvoryuvan pogano diagnostuyetsya i bilshist ditej sposterigayetsya z diagnozom atonichno astatichnoyi formi dityachogo cerebralnogo paralichu abo displastichnimi kifo skoliozami nevidomoyi etiologiyi PrimitkiMinetti Carlo Sotgia Federica Bruno Claudio Scartezzini Paolo Broda Paolo Bado Massimo Masetti Emiliana Mazzocco Michela Egeo Aliana Nature Genetics T 18 4 s 365 368 doi 10 1038 ng0498 365 Arhiv originalu za 31 sichnya 2016 Procitovano 26 sichnya 2016 Engel A 1994 Myology New York www findpatent ru Arhiv originalu za 1 lyutogo 2016 Procitovano 26 sichnya 2016 Ce nezavershena stattya pro hvorobu sindrom abo rozlad Vi mozhete dopomogti proyektu vipravivshi abo dopisavshi yiyi