Імідазо л алкалоїд органічна гетероциклічна сполука п ятичленний цикл з двома атомами Нітрогену і трьома атомами Карбону

Імідазо́л — алкалоїд, органічна гетероциклічна сполука, п'ятичленний цикл з двома атомами Нітрогену і трьома атомами Карбону в циклі.

Похідні імідазолу широко застосовують у фармації: 2-нітроімідазол (азоміцин) — природний антибіотик, метронідазол — антимікробний препарат, (біфоназол), клотримазол — антимікотичні препарати. Імідазольний цикл містять деякі циклічні (уреїди) (парабанова кислота, гідантоїн).
Імідазол входить до складу амінокислоти гістидину та продукту її декарбоксилування — гістаміну.

Завдяки прототропній таутомерії 3- і 5‑заміщені (піразоли) або 4- і 5-заміщені імідазоли взаємоперетворюються настільки швидко, що їх неможливо розділити.

Імідазоли (англ. imidasoles) — ароматичні п'ятичленні гетероцикли (імідазол і його похідні), що містять в 1- та 3-положеннях атоми N, перший з яких, піридиновий, має вільну електронну паруі є нуклеофільним центром, а другий — пірольний, електронна пара якого залучена в ароматичний секстет. Сильні основи (для незаміщеного імідазолу рК_а = 6.95), що утворюють солі, легко алкілюються, ацилюються.

Література

Глосарій термінів з хімії / уклад. Й. Опейда, О. Швайка ; Ін-т фізико-органічної хімії та вуглехімії ім. Л. М. Литвиненка НАН України, Донецький національний університет. — Дон. : Вебер, 2008. — 738 с. — .

Посилання

Гетероциклічні сполуки. Класифікація, будова та біологічна роль [ 20 грудня 2014 у Wayback Machine.]

Це незавершена стаття з біохімії.
Ви можете проєкту, виправивши або дописавши її.